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#1
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Bei mir wurde Mitte Dez. 2013 BK festgestellt:
12mm, invasives und partiell tubulär differenziertes ductales Ca. 2 Sentinel Lymphknoten waren frei, ebenso die Gefäße. 80%Östrogenrezeptoraktivität (IRS 12) Her2 neg. Ki67 15%. Leider wurde der PA Test nicht gemacht, Endopredict steht noch aus. Geplant ist Bestrahlung und Tamoxi. Wg. der Chemo stehe ich genau nach den St. Gallen Leitlinien an der Grenze (Ki 67 15%). Geändert von gitti2002 (13.01.2014 um 22:38 Uhr) Grund: Nutzungsbedingungen |
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#2
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Hi,
denn stelle ich mich auch erstmal vor... Ich heisse Donna, geschieden, 2 Jungs 18 und 16. Meine Diagnose habe ich Mitte August 2013 bekommen, OP war denn Ende August, hormorabhängiger Turmor (2,1 cm), noch 4 Lympfknoten entfernt (nicht befallen) - allerdings Kontankt zur Lympfbahn, daher eine Chemo empfohlen. Nun 5 Cyceln habe ich überstanden, eigentlich recht gut...bis auf die letzte...da hing ich 10 Tage durch...Übelkeit, Übergeben, schlapp ohne Ende... Morgen ist nun die letzte :-) steht mir ein Wenig vorm Kopf...auch wenn ich mich freue dass es denn endlich vorbei ist. Ab Februar gibt es denn 30 Bestrahlungen, denn Hormorbehandlung... Ich hoffe, dass ich nach der Therapie noch zur Reha kann. Geändert von gitti2002 (02.02.2015 um 14:31 Uhr) Grund: PN |
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#3
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Hallo,
endlich bin ich freigeschaltet. Ich freue mich sehr darüber. Hat es doch lange Zeit nicht geklappt. Ich bin im Nov. 2013 an Brustkrebs erkrankt (Tumorformel siehe Profil). Nun habe ich Chemo, Bestrahlung und fast 1 Jahr Herceptin hinter mir. Meine Erfahrungen mit der Therapie, den Ärzten, den Ängsten und vieles mehr möchte ich gerne weitergeben. Würde ich mit meinem Wissen heute erkranken, hätte ich meinen Therapieweg anders gestaltet. Aber hätte, wäre, wenn...... Es ist schön, mich jetzt endlich aktiv am Gedankenaustausch mit euch beteiligen zu können. Es gibt so vieles was mir im Kopf rumschwirrt und ich bin so neugierig auf einen Austausch mit euch. Nun schicke ich euch allen liebe Grüße Kanina |
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