Ipilimumab-Therapie

[Des1966]

Freu' mich, bei denen Ipi geholfen hat. Irgendwie schlägt bei mir nichts an. Interferon hochdosiert nicht, Ipi nicht...

Die Ärzte meinten jetzt ich soll eine Chemo bekommen. Naja, ich bin von der Pneumonitis, die ich von der Ipi hatte noch ein bisschen geschwächt. Nehme auch noch Kortison. Möchte jetzt lieber keine Chemo. Habe das Gefühl, dass mein KÖrper erstmal wieder zu kräften kommen muss.

[Des1966]

Jürgen ich hatte nur 2 "Ladungen", dann hatte ich die Pneumonitis.

[BilleG]

Des hast du die Pneumonitis als Nebenwirkung von dem Ipi gehabt? Oder war das Zufall dass du in dieser Zeit eine Pneumonitis entwickelt hast.
Du hast ja nur 2 Ipi Ladungen erhalten. Falls es keine Nebenwirkung war kann man dann nicht noch 2 Ladungen geben? Kopf hoch und schönes WE

[Des1966]

Doch die Pneumonitis war die Nebenwirkung des Ipi.

[birgit59]

Hallo Des1966,
kannst du vielleicht an einer Studie zu PD1 teilnehmen? Das wäre bei mir eine weitere Option gewesen.

[Zottie]

Man, hier bei den Ipi-Leuten ist ja was los im Forum......

Erstmal möchte ich Des sagen, dass es echt traurig ist, dass die ganzen Nebenwirkungen nicht mal zum Erfolg geführt haben. Ich weiß auch nicht, welche Möglichkeiten du jetzt hast: Vemurafenib oderDabrafenib hast du sicher schon - oder hast du die Mutation nicht???
Manchmal sind ja auch die "guten alten Chemos" tatsächlich nicht schlecht - hattest du schon Dacarbazin bzw. Fotemustin - bei meinemVater hat auch Dacarbazin bei den Lungenmetastasen sehr gut gewirkt.

Wünsche dir sehr, dass sich für dich das richtige Medikament finden lässt.

An die Gruppe derer, die so gute Erfolge zu verzeichnen haben möchte ich meine Freude und Glückwünsche richten. Genießt eure guten Befunde!!


.....man, dass ist hier echt ein Wechselbad der Gefühle...

Beste Grüße
Zottie

[Sugarwork]

Liebe Des, wo sind denn bei dir die Metas und wann war das letzte CT?