Pflegestufe bei SPK, Knochen,-und Hautmetastasen

[Wikinger73]

hallo suewal, hallo judi!

ihr habt recht, ich krieg ja jeden tag besuch von irgendwelchen freunden und kollegen, wir versuchen über alles zu reden, bloss nicht soviel über meine krankheit, damit ich wenigstens im geiste was vom "normalen" leben draussen was mitbekomme :-)
da iss zwar manchmal wehmut dabei, wenn ich so höre, was sie alles unternehmen mit ihren frauen und familien, aber es hält sich tagsüber noch in grenzen. schlimm wird es abends, da meldet sich keiner mehr und ich bin alleine, schaue fern, und doch nicht richtig. hab mir jetzt mal ne spielkonsole bestellt, vielleicht hilft die ja etwas. nachmittags ab 13 uhr fahre ich dinge erledigen und manchmal auch unnötig durch die gegend. für in eine kneipe oder so habe ich zur zeit noch zuviel schmerzen.
wie ich zugenommen habe, weiss ich auch nicht so recht, bekam im krankenhaus 2200kcal über künstliche ernährung, und hab dann ganz normal das essen dort gegessen, soweit wie es ging, und in einer woche waren 5kg drauf.....in der zweiten woche war mein mund innen total offen von der chemo und ich konnt nix essen, seither stagniert das gewicht leider etwas :-(

aber ich geb die hoffnung net auf, das ich irgendwann die 70kg habe, die würden mir reichen, und dann würde ich die künstliche ernährung zuhause absetzen, mal sehen, was die waage die nächsten tage sagt :-)

so long, kopf hoch mädels! gruss olli :-)

[Nicole13]

Hallo Olli!

Schön, dass Du Dich endlich meldest. Schreibe zwar auch nicht mehr so oft hier, aber lesen tue ich täglich bei Euch.
Ich finde es nach wie vor sehr traurig, dass Du die ganze Kacke hier mehr oder weniger alleine durchstehen mußt. Aber irgendwie scheint es ja zu klappen. RESPEKT!!! Und schön, dass Du was zugenommen hast. Da kannst Du sehr stolz drauf sein....
Ich bin momentan im absoluten Umzugsstress. Donnerstag geht es los. Wird schon. Ich habe die letzten 9 Monate ganz gut gemeistert, da werden die paar Tage mich nicht schaffen....!!!

Olli, ich drücke Dir die Daumen, dass Du auch alles soweit gut schaffst und alles verträgst. Zeig dieser Mistkrankheit mal bitte den Stinkefinger. Mein Schatz hat es leider nicht geschafft....!!

Ganz liebe Grüße
Nicole

[Judi]

ja alles klar bei uns. Am Wochenende ist es eh immer etwas ruhiger hier, da verbringen viele doch mehr Zeit mit Familie oder Freunden. Wir hatten heute auch Besuch von unseren Kindern. Mein Schatz schläft jetzt auf der Couch und ich versuch mich weng mit dem ipad zu beschäftigen. Ist wie bei dir abends ist es für mich immer langweilig, fühl mich dann auch oft alleine.

Morgen müssen wir wieder zum Hörgeräteakustiker wegen der starken Schwerhörigkeit meines Mannes verursacht durch das cisplantin. Hoffentlich bringts was.

Lg Judi

[monika100]

Hallo Judith,

habt ihr euch mittlerweile mal erkundigt, ob höhere Zuschüsse zum Hörgerät drin sind, weil das ja nachweislich mit den Chemos zusammenhängt??

Ich hab sowas mal gelesen in Bezug auf Zahnersatz wegen Schädigung durch Chemos, keine Ahnung ob das evtl. bei Bedarf auch mit Hörgeräten möglich ist.

LG Monika

[Judi]

habe mich schon erkundigt aber da es ja jetzt eh den doppelten Zuschuss gibt ist da nicht mehr zu bekommen, wäre uns auch egal Hauptsache wir finden eins das wirklich hilft. Bisher hört er mit Hörgerät genauso schlecht wie ohne.

[monika100]

Hallo Judith,

ach ja stimmt, seit Januar bekommt man mehr Zuschuss. Ich muss das mit den Hörgeräten auch noch einmal neu angehen. Ich habe ein einziges Gerät gefunden, mit dem ich besser höre, aber das war unbezahlbar.
Bei allen anderen Geräten machen mich die Nebengeräusche - ich habe ja auch noch Tinnitus zusätzlich - wahnsinnig.

viel Glück!

LG Monika

[Judi]

hallo Oli,

Ich drück dir die Daumen für die Chemo und lass dich nicht unter kriegen. Melde dich mal wenn du aus dem KH zurück bist.

Lg judi