Kleinzelliges Bronchialkarzinom-Ein Austausch

[Gina 58]

Wünsche dir viel Glück für Montag und dass du mal gaaaanz lange Ruhe hast vor irgendwelchen Therapien.

[FrauSchmitz]

hallo gina58, tingele noch am pc herum .
freue mich über deine guten wünsche. ich glaube, dass jeder guter gedanke, jedes daumen drücken irgendwo bleibt und gutes bewirkt.
drücke dich und wünsche dir ebenso stärke und hoffnung.
the schmitzz

[Flo86]

Ich schließe mich Gina an und werde am Montag auch beide Daumen für dich festhalten.

[Tagtraumrealist]

Hallo Frau Schmitz,

alles gute für Montag. Beim nichtkleinzelligen Plattenepithelkarzinom sind OP´s zur Entfernung der Metastasen der Leber abgelehnt wurden. Gilt als zu Risikobehaftet. Nun lese ich bei Dir ne OP der Nebenniere. Was hatten die Doc´s zur Risikobewertung geäußert. Danke Dir für ne Antwort.

Tip: die Feststellung, dass positive Gedanken Einfluss nehmen kann ich nur 100%tig bestätigen. Ohne positive Einstellung und Sport, als auch ohne Vertrauen in Gott, wäre ich heute nicht mehr.

[The Witch]

Ich wünsche dir, dass die PET so ausfällt, dass du ein wenig Ruhe haben kannst. Und drücke alle Daumen dafür.

[Smanu]

Ich drück dir auch die Daumen für Montag, das null leuchtet im PET.

Liebe Grüße
Manu

[FrauSchmitz]

ihr seid o lieb <schnüff>. tut so gut :-)
@ tagtraumrealist: die risikobewertung lag nicht höher als bei jeder anderen op. hinterher gab es ein paar unangenehme Sachen, die aber nichts direkt mit der op zu tun hatten. nun sind nebennieren sicher weniger wichtig als die leber. und sie haben andere aufgaben, wozu ich dir aber nicht wirklich etwas sagen kann.
es steht zur debatte meine zweite nebenniere auch heraus zu nehmen. das möchte ich natürlich nicht gerne. ich müsste dann mein leben lang cortison und andere nette Sachen einnehmen.
traumrealist, ich vertraue meinem Arzt. der mich am wtz essen begleitet, sehr. sollte er mir von einer op abraten, würde ich es auch lassen. sind deine ärzte nicht die ärzte deines vertrauens?
<winke>

[Tagtraumrealist]

Hallo Frau Schmitz,

nein, nicht alle Ärzte bisher haben mich überzeugt und nein: ich vertraue nicht wirklich. Alle Ärzte, Pfleger und Helferinnen haben wirklich den Eindruck des Helfen wollens gemacht. Aber ich empfinde, dass mein Onkologe in Großhansdorf z. B. über EGFR oder ALK Mutationen, oder neueste Forschungsergebnisse nicht redet mit mir, auch keine personalisierte Therapieform anstrebt. Ich empfinde nur dass ich in vorgefertigte Chemata, Linien und Therapien "reingedrückt" werde. Und der Onko hier macht die Chemo, welche Großhansdorf vorschlägt, auch hier kein Eindruck, dass "über den Tellerrand schauend" nach stets individuellen Hilfeformen gesucht wird.
snuff, vielleicht sind meine Erwartungen ja zu hoch, aber wenn ich lese, was in der Forschung, Entwicklung alles passiert und auch die Mutationen, also die Genuntersuchungen eine erhebliche Rolle spielen, dann werde ich schon etwas wütend. Warum muss man/frau als Patient stets nachhaken?

Okay, soweit so gut. Etwas schönes gibt es dennoch: das CT Thorax und CT Abdomen vom Mittwoch ergab: keine neuen Metastasen. Zwar sind die zwei in der Leber gewachsen, aber immerhin keine neuen! Juhu

[marypoppins]

Hallo Frau Schmitz! Wie geht es dir? liebe Grüße!

[FrauSchmitz]

hallo marypopppins, war die nachfrage heute zufall oder hast du dir den Termin gemerkt???? du hast ihn dir gemerkt, klaro !
also: mir geht es super. alle "strahlenden" stellen nicht mehr da. man muss nur auf eine stelle in der rechten nebenniere achten, die aber jetzt unauffällig ist = keine glukose verbraucht. bischen das herz, aber wohl Nebenwirkung der chemo. ICH BIN TOTAL GLÜCKLICH. kontrolle wieder in 3 Monaten. das ist fast ein ganzes leben.
was lerne ich daraus? es gibt wirklich ups und downs, gute und schlechte tage (befunde).
wie geht es dir, marypoppins?
liebe grüsse an euch alle und denkt daran: gute und schlechte tage.
und