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#1
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Hallo Poscha,
ich war bei Dr.Meidenbauer in Behandlung u gehe zur Nachkontrolle zu Dr. B. Ferstl. Wurde immer gut behandelt und hab wirklich nichts, worüber ich mich beschweren könnte. Eine zweite Meinung brauchte ich nicht, da es bei mir diagnosemäßig nichts zu deuteln gab, nachdem diese endlich stand.(Ich war zunächst in einer großen ambulanten onkol. Praxis in ER, in der zwar immer gute Laune verbreitet wurde, aber sonst diagnosemäßig nix rauskam. Bin dann zur Uniklinik gewechselt) Das Stadium wurde bei mir auch von zunächst III auf später IV geändert, nachdem klar war, dass auch das Rückenmark befallen war. Wenn dir was unklar ist, dann frag einfach nach. Eine zweite Meinung kann man immer einholen wenn man mag. Macht in meinen Augen aber nur Sinn, wenn tatsächlich die Diagnose nicht ganz eindeutig ist. Liebe Grüße Mirijam
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![]() ![]() Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#2
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Hallo Leute,
also soweit sogut, dass die weiteren Untersuchungen negativ ausgefallen sind ( Magen und Knochenmark: kein Befund) Ist jetzt eben so und ich werde voraussichtlich eine Strahlentherapie über mich ergehen lassen. Die genannten 36Gy soll ich angeblich gut vertragen. Das ganze soll dann in 18 Sitzungen stattfinden. Hat denn jemand schon erfahrungen damit? Wie gut habt ihr so eine Dosis vertragen? Gabs irgendwelche schweren Nebenwirkungen? Waren diese ertragbar und gingen Dinge wie Mundtrockenheit wieder weg und wenn ja, wie schnell? Ich hab eigentlich keine Angst vor der Therapie, sondern eher von den Nebenwirkungen. Ich hoffe ihr könnt mir Auskunft geben! Bis bald ![]() Gruß poscha |
#3
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![]() Zitat:
das gute an Bestrahlungen ist, das es überhaupt nicht weh tut - und das jede Sitzung nach 10 bis 25 min vorbei ist - je nach Gerät, und je nachdem wie fix das Team drauf ist ![]() Meine Mitpatienten und ich haben Ende 2012 die vollen 33 Bestrahlungen am Hals (Mund, Rachen) bekommen - und die ersten 3 Wochen sind bei den meisten von uns echt locker gewesen: Mal ein bisschen bitzzeln an der Zunge, etwas Trockenheit im Mund, etwas Irritieren beim Essen, da isst man dann lieber mal Frankfurter Würstchen OHNE Brot ![]() Es ist jedenfalls irgendwie anstrengend nach einer Weile. Mundtrockenheit die ersten Wochen war absolut ertragbar, ein paar Salbeibonbons sind nicht verkehrt... (ich fand erst in den letzten 3 Wochen der 7 Wochen übel.... ![]() Ich bin knapp 4 Monate nach Bestrahlungsende den ersten 10km-Lauf wieder mitgelaufen.... bekomme aber beim Schnaufen immer noch mal einen trockenen Mund, habe also oft eine kleine Trinkflasche dabei.... inzwischen gehts aber auch oft mal ohne... ![]() Alles Gute, Kopf hoch! ![]() LG Bruni |
#4
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Da Salbei austrocknend wirkt, wäre ich damit eher zurückhaltend...
![]() Die Sr. in der Uni empfahl mir so lange wie möglich SPRUDELwasser zu trinken & eben wenig Salbei. Ich hatte bis zum Schluss keine Beschwerden bzw. die Mundtrockenheit schon durch die Chemo. Ich komme seit meiner Megatherapie leider nicht in meine alte Fitness zurück ![]() Seit 1,5 Jahren kämpfe ich mit den Anfängen auf dem Rennrad & beim Laufen... ![]() ![]() ![]() ![]() ![]()
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Melanom rechte Wade 2003 Mediastinales B-Zell NHL, bis 11 cm, Stad.: 1A April-Juli´12: 6* R-CHOP + 4 * R & 2 * HD MTX 30.7.12: PET-CT neg., allerdings "leuchtende"Sternumfraktur Sep´12: Bestrahlung:36 Gray 5.12.12: PET-CT neg. September 2017: weiterhin CR - aus der onkologischen Hand entlassen... ![]() |
#5
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Hey Leute,
Morgen gehts also los! Nachdem ich jetzt meine Prüfungen geschafft habe folgt morgen Meine 1. Strahlenbehandlung. So langsam werd ich ein bissl nervös, aber ich bin zuversichtlich, dass ich das Ganze gut vertragen werde. ![]() Ich danke euch für eure Aufmunterungen und Tips! Von meinen Erlebnissen werde ich natürlich weiterhin berichten! LG poscha |
#6
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Hallo Poscha,
bin auch nach längerem auf dieses Forum hier gestoßen und somit auf deinen Beitrag. Meine Krankheitsgeschichte ist sehr ähnlich, hatte auch einen bzw. mehrere vergrößerte Lymphknoten am Kinn. Diese wurde nach langem hin und her (10 Ärzte -10 Meinungen) Ende August entfernt. Diagnose nach dem Fäden ziehen Anfang September: Non-Hodgkin-Lymphom. Nach weiterer Diagnostik (KMP, CT, Magen-Darm-Spiegelung, Sono) kein Hinweis auf weitere Lymphome - Diagnose: nodales Marginalzonenlymphom Stadium I. Bei mir wurde nun auch eine Strahlentherapie diskutiert - Ergebnis: Risiko zu hoch - erst mal Wait and Watch und in 3 Monaten Kontrolle. Mir geht es körperlich nicht schlechter als vor der Diagnose - mache auch gerne Sport (Laufen und Schwimmen) und bis auf die üblichen Wehwehschen bin ich fit! Ich bin 39 Jahre alt. Was mich interessiert: wie geht es Dir nach der Strahlentherapie? Ist die schon beendet? Wurde bei dir, da die Lokalisation auch im Kopffbereich war, ein MRT vom Kopf gemacht? Ich hoffe dir geht es gut und würde mich freuen von dir zu hören. Viele Grüße! |
#7
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Hey Leute
![]() war schon ein stück lang nichtmehr online, aber möchte euch auf dem laufenden halten. Die Therapie ist soweit beendet und auch weitere Untersuchungen bzw auch weitere Biopsien waren negativ. D.h. für mich gehts jetzt nur noch voran! Ich mache wieder regelmäßig sport und fühle mich jeden Tag besser! Das einzige was im Moment nervt ist der ausschlag an den unterarmen...ich hab mich zwar etwas informiert und jeder meinte es wäre eine Röschenflechte, aber dafür dauert die mir schon ein wenig zu lang. Kennt das jemand von euch? Solche Hautveränderungen, die außérhalb des Strahlenfeldes lagen? Ich weiß echt nicht wie ich das wieder loswerde. @Stresspaket: Hi erstmal ![]() ![]() ![]() Zum MRT: es wurden bei mir folgende untersuchungen gemacht: MRT Kopf/Hals CT ganzkörper (mehrmals) Knochenmarkbiopsie Magen/Darm biopsie Eventuell weißt du das ja schon, aber das ganze ist für das korrekte Staging notwendig. Soweit sind die Untersuchungen nicht schlimm. Nur das warten auf die Ergebnisse ist immer der knackpunkt. Falls du weitere fragen hast kannst du mir jederzeit gerne eine PN schicken ![]() Gruß poscha |
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