"Nur geträumt?"

[djkprinz]

Guten Morgen,

wegen der rapiden Gewichtsabnahme und der unnormalen hohen Blutzuckerwerte hat der Onkologe sich entschlossen, den Tumormarker zu bestimmen.

Das Ergebnis ist jetzt da. Die Therapie mit Folfirinox schlägt nicht an. Der Tumormarker rast weiter - scheinbar unaufhaltsam - in die Höhe.

Der Onkologe hat nunmehr einen Therapiewechsel verordnet. Ab nächster Woche soll die Kombination Gemcitabin/Erlotinib uns beim Kampf gegen den Krebs unterstützen.

Und schon sind wir wieder im tiefen schwarzen Loch. Was ist, wenn diese Therapie auch nicht wirkt. Ich bin so hilflos.

Ich wäre Euch dankbar, wenn Ihr mit Eure Erfahrungen zu der Therapie schildern könntet.

Liebe Grüße Heike

[Kisha258]

Hallo Heike!

Ich kann dir nicht sagen wie oft wir uns diesen "Wachrüttler" wünschen!!!!

Mein Mann hat Ende Februar die Diagnose bekommen, er ist 30 ich 35 und unsere Kinder sind 20 Monate und 4 Jahre alt... okay ich jammer jetzt nicht...bringt nichts...
Er bekommt gemcitabin oxaliplatin als Chemo...ist wohl das Neueste! Er verträgt es recht gut und unsere CA 19-9 Werte sind von 38.000 auf 8.000 gesunken...allerdings haben wir das nächste CT erst Mitte Mai und hängen solange hoffend in der Luft! Frag mal nach der Kombi!

Und was die Ernährung angeht: hast du schon mal was von Ketogener Ernährung gehört? Also quasi ne erweiterte Form von low carb also nicht mehr als 50g KH am Tag...wir haben uns gut darauf umgestellt und schaffen es trotzdem gut die Kalorien einzuhalten...das hilft vielleicht bei der Zuckergeschichte, denn der Blutzucker wird auf "nüchtern" runtergefahren und die Muskeln und das Gehirn ernähren sich von einem gebildeten Ersatzstoff...wurde uns in der Klinik in Bochum empfohlen also auch nicht nur Hocuspocus...ist aber schon für dich als Köchin ne Herausforderung und ich kann dir da gern mehr Info´s zu geben.

Gib nicht auf!!!! Ja unser Kleiderschrank hat sich auch verändert aber noch seit ihr zusammen und jeder Tag mit einem Lächeln ist es wert erkämpft zu werden!!!! Nein ich kann diesen schwarzen Schatten auch nicht abschütteln...wir haben uns auch eingestanden, dass da echt ein Profi an die Phsyche ran muss aber trotzdem starten wir jeden Tag mit diesem Lächeln...und dem Kinderlachen...oder Geschrei ...

Nur Mut!!!! Liebe Grüße!

[mausi69]

Liebe Heike!

Habe heute erst dein Beitrag vom 10.4 gelesen!
Meine Mama bekommt diese Kombi chemo. Sie verträgt diese super. Hat keine großen Nebenwirkungen ausser Müdigkeit, aber ansonsten ist alles im grünen Bereich!
Ab und an kann sie manche Gerüche nicht ab und manches Essen mag sie auch nicht. Aber ihr essverhalten ist normal.

Bei Tarceva(erlotinib) könnte es zu Ausschlag kommen, vor hat man dazu aber gesagt das das dann ein Zeichen ist das das Mittel wirkt.

Ihr habt doch bestimmt auch ein Starter Paket von Roche bekommen?
LG Mausi

[djkprinz]

Hallo zusammen!

Gestern abend mussten wir einen Arzt alarmieren. Blutzucker ist seit gestern ständig bei 500, also viel zu viel. Wir haben zwar ein Sofort-Mittel erhalten, dennoch habe ich heute einen Termin beim Diabetologen vereinbart. Hausarzt sowie der Onkologe sind in Urlaub. Der Termin ist allerdings erst nach Ostern.

@Mausi
Ein Starterpaket haben wir leider nicht bekommen. Ich sehe mich jetzt schon auf der Couch sitzen und starre dann ständig meinen Mann an, ob schon ein Pickel im Gesicht ist. Schrecklich, wie er sich wohl dabei fühlen wird.

Der Tumormarker ist während der Folfirinox-Therapie auf 15000 gestiegen. Morgen erhalten wir dann die Chemotherapie Gemcitabin/Erlotinib.

Bin gespannt.

Liebe Grüße Heike

[mausi69]

Liebe Heike!
Macht euch nicht verrückt zwecks Ausschlag bekommen! Habe hier im Forum auch Menschen kennengelernt wo diese Kombi chemo gewirkt hat und die hatten kein Ausschlag. Eigentlich bekommt man genaue Info's was man unter der chemo beachten muss! Also direkte Sonne vermeiden immer die haut viel cremen. Am besten du fragst morgen noch mal nach!
Also wie gesagt meine Mama hat ein Starter Paket mitbekommen mit vielen nützlichen Tipp's zwecks hautpflege!
Würde mich freuen wenn du mir morgen bei Gelegenheit bescheid gibst wie es gelaufen ist und ob du Info's bekommen hast!

Toi toi für morgen! Ich denke an euch!

LG Mausi

[djkprinz]

Hallo zusammen,

so die 1. Chemo ist durch. Insgesamt hat es 75 Minuten gedauer. Bei Folfirinox musste mein Mann am 1. Tag 6 Stunden in dem Stuhl sitzen, von daher ist das schon ein wenig angenehmer.
Gestern sind dann die ersten Nebenwirkungen der Chemo in Form von Frieren und Unwohlsein (Müdigkeit, Schwächegefühl) hinzugekommen, was heute morgen auch anhält.

Der Onkologe ist derzeit in Urlaub, von daher wissen wir nicht genau, wie es weiter gehen wird. Mein Mann hat es so verstanden, dass irgendwann eine Tablette (Erlotinib) hinzukommen wird, wann dies sein wird, weiß ich nicht genau.

Die Chemo-Therapie findet jetzt wöchentlich statt.

In ca. 4 Wochen ist dann das erste Controll-CT. Ich hoffe so sehr, dass sich doch etwas getan hat und der Tumor kleiner geworden ist, obwohl Folfirinox keine Wirkung gezeigt hat.

LG Heike

[etoile09]

Liebe Heike,
meine Daumen sind fest gedrückt, dass diese Chemo bei Deinem Mann anschlägt und ihm auch nicht zu viele Komplikationen macht.

LG Yvonne