Analkrebs

[Thomas2303]

Hallo Familie,

ja wir sind schon eine große Familie mit der selben Problematik.
Ich habe doch immer noch ziemlich mit einer schnellen Erschöpfung zu kämpfen und hoffe dass das bald besser wird....
Wäre schön, wenn alles wieder so wie früher wäre, aber das wird wohl nicht passieren.
SheenAroma, ich stimme Matchbox vollkommen zu, ein Partner der ich in der Not verlässt, naja lassen wir das, drücke Dir beide Daumen für die Therapie, sie ist durchzuhalten
Teleminchen, auch Dir für die nächste Sitzung "Kopf hoch", allet wird jut
Lischen/Nalal, Euch bzw. deiner Mutter drücke ich auch die Daumen...

Beste Grüße aus Berlin

[SheenaAmora]

@ Thomas mich hat niemand verlassen da hast du etwas durcheinander gebracht!! Das war bei Jutta ! Nicht schlimm kann halt mal passieren !

Ich finde es auch sehr schade wenn der Partner einen bei so einer Diagnose
verlässt , nur mit der Begründung er könnte damit nicht umgehen!
Sicher ist es für die Angehörigen nicht einfach und auch für meinen Lebens-
gefährten war das nicht leicht!! Merke ich auch oft wenn mir mal wieder nach reden ist oder ich einfach mal Dampf ablassen möchte!

So Chemo die zweite läuft seid heute und ich bin froh wenn ich die genauso gut
überstehe wie die erste! Heute Nachmittag hab ich dann eine neue Simulation , da ich dann ja ab nächste Woche den Boost erhalte !

So wünsche allen einen guten Start in die neue Woche!

[matchbox]

@ Lischen92!

Schön, wieder was von Dir zu hören. Das es Deiner Mama nicht so gut geht, tut mir wirklich sehr leid!! Drücke Ihr alle Daumen und bestelle Ihr bitte die besten Grüße von mir!!!! matchbox

@SheenaAmora! Galgant

Um vorher was gegen die Nebenwirkungen tun zu können, müsste man zunächst einmal wissen, was denn überhaupt kommt? Wenn man sich die lange Liste der möglichen Nebenwirkungen, gerade bei Chemo, aber auch Strahlentherapie, mal so ansieht, dann kann man sich wünschen, das vielleicht gar nicht gelesen zu haben. Aber gegen alles was tun zu müssen, stelle ich mir fast als eine unlösbare Aufgabe vor.

Ich habe ständig auf irgendwelche Nebenwirkungen gewartet, aber nur ganz wenige kamen. Das ist das Gleiche, wenn ich mir egal welches Medikament nehme und den Beipackzettel lese und dann gegen alles schon im Vorhinein was tun möchte, dann könnte es sein, dass ich gar nicht mehr fertig werde. Und vieles was ich dann tun würde, hat dann ja auch wieder andere Nebenwirkungen, das darf man ja auch nicht vergessen!!
Ich für meinen Teil achte auf eine gesunde Ernährung mit viel Obst und Gemüse. Dazu Calcium, Magnesium und anderes.

Allerdings möchte ich hier keine medizinischen Ratschläge erteilen, da ich ja kein Arzt, sondern Werkzeugmacher bin.

@Nalal01

Die besten Grüße, mit den allerbesten Genesungswünschen aus TR zu Dir ins Krankenhaus!!! W., R., und Lilli

Weitere Grüße an Thomas2303-Sib01-Jutta233-McBabbel und natürlich Teleminchen

[Sib01]

Hallo zusammen,

morgen früh wird ein neuer Versuch unternommen mich am Hintern zu untersuchen. Sollte dies wieder misslingen so wird ein Termin für eine Untersuchung unter Narkose gemacht. Sobald der Dok nur ansatzweise mit den Fingern oder sonstigem an meinen Darmausgang kommt, verkrampfe ich sofort und es tut auch höllisch weh. Komischerweise geht es seit kurzem beim Stuhlgang fast ohne Schmerzen etc.... So langsam sehe ich echt ein Licht am Ende des Tunnels. Lediglich ein ziehen und irgend so ein Druck habe ich wenige minuten nach dem Stuhlgang der dann aber 1,5-2 Stunden anhält. Ein sehr komisches Gefühl ist das....


Sonnige Grüße


Sibo

[Thomas2303]

Hallo Ihr,

@SheenaAroma: Sorry, da habe ich wohl ganz schön etwas verwechselt, manchmal glaube ich die Chemo hat mich etwas dusselig gemacht im Hirn..

@Sibo: alles Gute für morgen, drücke Dir beide Daumen, laß uns wissen was heraus gekommen ist..

Das mit den Schmerzen nachdem Stuhlgang habe ich auch so wie Du es beschrieben hast, bei mir hat sich eine Fissur gebildet, welche diese Schmerzen verursacht, aber morgen hast Du Gewissheit.

Beste Grüße an Werner und allen Anderen

[Teleminchen]

hallo Ihr Lieben, hallo Jutta,
meine Erfahrungen sind die, dass mir schon fast alle Haare ausgegangen sind nach 3-4 Wochen nach der ersten Chemo (Mitomycin und 5 FU). Und ich habe richtig dicke Haare...Die Chemo selbst merkt man beim Einlaufen nicht, die Nebenwirkungen kommen ein paar TAge später, bei mir Mundschleimhaut entzündet, Schluckbeschwerden, etwas vergesslich und Übelkeit. Dagegen gibt es Infusionen, die sehr gut helfen.
Die zweite CHemo ist jetzt auch durch und die Nebenwirkungen ähnlich, nicht so doll. Ist aber auszuhalten. Die Bestrahlung legt im letzten Drittel an Beschwerden auslösen zu, meine Scheide ist jetzt sehr wund und eigentlich alles, so dass es weh tut und an Sex z.B. überhaupt nicht zu denken wäre....Ich freue mich auf Anfang Juli, dann sind die 6 Wochen Therapie um und das geht dann doch schneller, als befürchtet...
Liebe Grüße
Teleminchen

[matchbox]

Hallo Teleminchen!

So gerne wir das auch hätten, aber ohne Nebenwirkungen läuft diese Therapie nicht!!
Man kann nur hoffen, dass sich alles irgendwie in Grenzen hält. Der Tumor soll kalt gemacht werden und das geht eben nur mit scharfen Waffen.

Hatte auch Probleme mit der Mundschleimhaut, sowie Schluckbeschwerden. Konnte 3 Tage nicht richtig essen und auch fast nicht mehr sprechen und dann war´s am 4.Tag wieder gut. Auch die Blase war entzündet und meldete sich oft mehrfach, wobei oft immer nur Tropfen kamen. Dasselbe beim Stuhlgang, an manchen Tagen war ich auf dem Klo gar nicht mehr weg zu denken, wobei immer nur kleine Portionen kamen. Manchmal bis zu 15x am Tag und natürlich auch nachts. Das war schon sehr anstrengend, auch wegen der Schmerzen im Analbereich. Mit Klo-Papier ging da nichts mehr. Hab dann immer abgeduscht, mit warmem Wasser (ohne Seife) und mit Papier (z.B.Küchenrolle) abgetupft.

Hinzu kam dann noch das schnelle "Erschöpft" sein, aber auch das wird nun jeden Tag etwas besser.
Mittlerweile hat sich die Blase wieder beruhigt, ist zwar noch nicht ganz so wie früher, aber doch bedeutend besser. Auch der Stuhlgang hat sich wieder normalisiert, muss jetzt 2-3x, aber dann habe ich den ganzen Tag meine Ruhe.

Es ist wie mit allem, man muss eine Menge Geduld mitbringen und immer wieder tut´s auch weh, aber da müssen wir durch, wenn wir den Tumor wieder los haben wollen, ob wir wollen oder nicht!!

Aber ich bin zuversichtlich das wir das alle schaffen werden!!!

Mit den allerbesten Grüßen!! matchbox