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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Lili,
paß auf Deine Ohren auf. Hast Du das mit dem Tinnitus Deinem Onkologen gesagt? Man kann die Chemo auch umstellen. Carboplatin soll nicht so auf die Ohren gehen. http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=63292 Ich habe Dir mal den Link von Deinem Faden reinkopiert. Gleich die 1. Antwort von Andrea. Auch ich habe Cisplatin bekommen und mußte auch zum Ohrenarzt vorher. Liebe Grüße Waltraud
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09/07 Plattenepithelcarzinom rechtes Stimmband pT2 cN0 G1 (Laserresektion) 10/07 Adenocarzinom rechter Lungenunterlappen pT2 pN2 pR0 pM0 G2 IIIA 12/12 Knochenmetastasen Behandlung mit Tarceva und X-Geva seit 2017 Stillstand - Therapiepause |
#182
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Mizzi,
liest Du manchmal bei den Brustkrebs Mädeln? http://www.krebs-kompass.de/showthre...45891&page=358 Die unterhalten sich auch gerade über PNP bzw HFS=Hand-Fuß-Syndrom. Vielleicht auch für Andrea und Lili interessant. Liebe Grüße Waltraud
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09/07 Plattenepithelcarzinom rechtes Stimmband pT2 cN0 G1 (Laserresektion) 10/07 Adenocarzinom rechter Lungenunterlappen pT2 pN2 pR0 pM0 G2 IIIA 12/12 Knochenmetastasen Behandlung mit Tarceva und X-Geva seit 2017 Stillstand - Therapiepause |
#183
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Waltraud
danke für den Tipp. Da ich kürzlich - aufgrund von Hinweisen im Forum -Schwedenbitter gekauft habe, werde ich mit demselbigen mal ein Fußbad probieren. Übrigens lese ich oft bei den Brustkrebslerinnen mit, da ich ja auch einmal Betroffene war und die Mädels vielleicht mit meinen 18 Jahren ohne Rezidiv trösten kann. Liebe Grüße Mizzi |
#184
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
An alle PNP-ler:
. gestern konnte ich ab dem späten Nachmittag plötzlich nicht mehr mit dem linken Fuß auftreten. Es fühlte sich an wie eine Bänderzerrung, die ich schon zweimal am rechten Fuß - mit entsprechendem Knödel am Knöchel - hatte. Zu sehen war gestern am Knöchel allerdings nichts (keine Schwellung). Den ganzen Abend bin ich nur rumgehüpft: Schmerzen, die kaum auszuhalten waren. Dann habe ich ein Fußbad mit Schwedenbitter gemacht. Daraufhin war es etwas besser. In der Nacht - also im Ruhezustand - waren die Schmerzen weg. Heute hatte ich sowieso einen Arzttermin zur Rückenspritze wegen meiner diversen Bandscheibenvorfälle. Angesprochen auf meinen Fuß, meinte der Orthopäde, dass die Schmerzen durchaus - verbunden mit meinem Platt- und Senkfuß - auch von der PNP kommen könnten. Hat jemand von euch auch schon mal diese Knöchelschmerzen im Fuß gehabt? Viele Grüße Mizzi |
#185
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Mizzi,
ja hatte ich Anfang letzten Jahres, also relativ am Anfang der PNP. Der Knöchel hat geschmerzt und war äußerst unstabil. Da ich am Anfang oft umgeknickt und hingefallen bin, dachte ich auch zuerst an Bänder und bin zum Orthopäden. Röntgen, Sono und abtasten haben nichts ergeben, er hat mir dann eine Knöchelbandage verschrieben Irgendwann war es dann verschwunden. Also kann tatsächlich von der PNP kommen Mir tun auch gerade bei heißem Wetter meine Füße schon anständig weh, im Ruhezustand leider auch. Oft hilft dann eine elektrische oder manuelle Fußmassage oder auch kalte Duschen, ich denke auch, dass sich nach so langer Zeit der Zustand nicht mehr sehr verbessern wird Mach ein Bad und lass dir von deinem Katzi den Fuß massieren Liebe Grüße Andrea Geändert von Anderl (27.06.2014 um 17:46 Uhr) Grund: hudeln ergibt Fehler :-( |
#186
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Lili,
Du musst den Ärzten das mit den Ohren unbedingt sagen, mir machen sie das heute noch zum Vorwurf, dass ich ihnen es am Anfang, bei der letzten(!!!) Chemo, nicht gesagt habe!!! Heute hab ich meine Last damit, z.b. schlechtes Schlafen, nicht zur Ruhe kommen, etc... Wünsche dir weiterhin alles Gute, LG Irmgard |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Andrea,
mach ich, Katzi ist auch einverstanden. Danke für den Tipp. Schönes Wochenende Mizzi |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
Hier im Zimmer liegt eine Frau die ist absolut bettlägerig wegen der Poly-Schmerzen. Kannst du mir bitte alles über die 2 Phasen Bäder schreiben? Wo? Wie oft. Zahlt das die Kasse? Die Frau ist aus Germering. Danke dir im Vorraussetzung. Noch kurze Info zu mit. Hänge gerade an der 3. Flasche Chemo, heute ist mir leider etwas übel. Aber der riesige Lungentumor ist auf dem CT fast nicht mehr sichtbar!!!!! Was dann auch für die vielen Metastasen gelten soll! Lili |
#189
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Lili, das hört sich doch ganz gut an! Dafür kanns einem auch ein bisserl übel sein, oder?
Alles Gute weiterhin LG Andrea |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Lili,
das freut mich sehr, dass der Tumor kaum mehr zu sehen ist. Wie Andrea schon geschrieben hat, ist dann die Chemo bestimmt leichter zu ertragen oder? Ich drücke Dir fest die Daumen für einen Verlauf ohne große Schlechtigkeit. Wegen der 2-Zellenbäder: Die Patientin soll sich ein Rezept bei ihrem Onkologen oder Hausarzt ausstellen lassen mit folgendem Text: 10 x Krankengymnastik und 10 x 2-Zellen-Bad (wenn auch die Hände betroffen sind: 4-Zellen-Bad). Bei der Krankengymnastik kommt man auf den "Galileo", eine Vibrationsplatte, die einen ganz schön durchrüttelt (ich habe davon Migräne bekommen). Beim Zellenbad wird in zwei bzw. 4 kleinen Becken Wasser eingefüllt und Strom hineingeleitet. Da steckt man die Füße bzw. die Arme hinein.Das tut nicht weh - jedenfalls mir nicht. Allerdings sollte man kein Metall im Körper haben. Ich habe mir vorher die Nägel von der Hallux-Valgus-Operation entfernen lassen. Die DAK hat alles bezahlt; ich musste nicht mal einen Eigenanteil bezahlen. Ich habe bis jetzt jedenfalls keine Rechnung bekommen. Die Anwendungen waren im Januar/Februar - oder die Kasse hat vergessen, eine Rechnung zu schicken. Ich habe sehr lange nach einer Physio-Praxis gesucht, die das 2-Zellenbad anbietet, letztendlich habe ich nur das Krankenhaus Pasing gefunden. Die Patientin soll dort anrufen Tel.089/8892-0 und sich mit der Physikalischen Abteilung verbinden lassen, um die Termine auszumachen. Von Germering ist es ja auch z.B. mit der S-Bahn nicht weit zum Krankenhaus Pasing. Bis dahin kann sie - was mir in der Reha ein bißchen geholfen hat - eine kleine Schüssel mit grobem Salz und Öl füllen und zu einem Brei rühren und damit die betroffenen Füße bzw. Hände einreiben. Schöne Grüße an die Mitpatientin. Wenn Sie noch Fragen hat, ich helfe gern! Alles Liebe Mizzi-Mädi Geändert von Mizzi-Mädi (28.06.2014 um 14:42 Uhr) |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Guten Morgen und vielen, vielen Dank für die ausführliche Antwort Mizzi.
Konnte leider die letzten beiden Tage vom KH aus nicht auf dieses Forum zugreifen (warum weiss ich leider nicht). Aber jetzt bin ich daheim am Laptop und kann alles weiterleiten. Die Chemo war soweit wieder ok, nur seit gestern ist mir dauerübel, vermutlich schon eine Folge der Chemo, zusätzlich kribbeln die Hände (bzw. die Finger) wie blöde, die Füße erstaunlicherweise nicht so sehr. Werde auch gleich mal deinen Tip mit Öl und Salz ausprobieren. So, erst am 18.7. muss ich zur 4.Staffel wieder rein. Lili |
#192
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Lili,
ich hoffe, die Öl-Salz-Einreibung hilft Dir und Du fühlst Dich bald besser! Liebe Grüße Mizzi |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Guten Morgen ihr Lieben,
oh weia! Mir war jetzt 3 Tage lang sowas von übel und schlecht und grausig im Magen, mochte gar nix mehr schreiben oder lesen. Jetzt endlich geht es aber aufwärts, kann wieder bisschen essen und schlafen ging stündchenweise auch Das große Kribbeln habe ich diesesmal heftig in den Handflächen (so richtig innen in den Händen) habe gestern den ganzen Tag über immer wieder massiert und bewegt und zu meinem eigenen Erstaunen ist es tatsächlich besser geworden, gestern waren die Stiche ja richtig schmerzhaft, das ist heute weitgehendst weg. Was ist dazu nehme (obs was bringt weiss ich nicht?) ist jedenfalls Vit.B Komplex, schaden wird es schon nicht. Ich wünsch euch allen einen schönen Tag in Richtung nahendes Wochenende. Lili |
#194
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Mizzi, wie gehts deinen Füßen???
Hast du was von Lili gehört??? LG Andrea |
#195
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Andrea,
danke der Nachfrage.Meinen Füßen geht es wie immer: beschi....., also kribbel, taub und brenn und da soll ich nächste Woche im Urlaub wandern gehen. Wir nehmen immer eine Flasche Wasser mit, um die Kribbel-Brenn-Dinger ggf. zu kühlen, falls sonniges Wetter sein sollte. Aber bei uns im Urlaub ist es meistens schlecht. Wie geht es denn Deinen Füßen? Immer noch Beton? Von Lili habe ich nichts gehört. Lili, musst Du kommenden Wochenende wieder zur Chemo? Liebe Grüße Mizzi |
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