Der Mutmachthread

[RoXSa]

Hallo ihr Lieben,
ich möchte auch bissel was zum Mut machen beitragen.
Bei mir sind es jetzt über 6 Jahre her trotz sehr schlechter Prognose (9 befallene Lymphknoten,G3,L1,V1 und Her2neu 3+,
also habe von jedem etwas abbekommen.Bis jetzt hat sich das Schalentier nicht wieder zurückgemeldet.Mir gehts gut bis auf ein paar kleine Wehwehchen.
Ich wünsche euch alles Gute.
Seid alle lieb gegrüßt von mir.RoXSa.

[Finchen01]

Das tut mir aber gerade mal richtig gut! Danke!
Ich auch: Her2neu 3+ und L1 sowie LKbefall 40/2.
Winkewinke!

[Pitti46]

Hallo ihr Lieben,

auch ich möchte mich mal hier einreihen. Über 6 Jahre ist es jetzt her, daß ich meine Diagnose bekam und die Aussichten mit 4 befallenden LK mit kapselübergreifendem Wachstum waren auch nicht wirklich rosig.
Aber mir geht es gut, die AHT wurde auf zehn Jahre verlängert und ich nehme die teilweise erheblichen Nebenwirkungen gerne in Kauf.

Liebe Grüße
Pitti

[Kayar]

Hallo ihr lieben Kämpferinnen, liebe Elefantenfresserinnen,

heute schaue ich nach langer Zeit auch wieder hier herein und lese so viele neue Frauen, genauso voller Panik wie ich es war als es mich im Dezember 2012 erwischte. Und weil ich mich noch gut erinnere, wie viel Kraft mir die Berichte hier aus dem Mutmachthread gegeben haben, und ich mir damals schon gesagt habe, das schaffe ich auch und dann schreibe ich hier, will ich das heute machen.

Ich bekam im Dezember mit 44 Jahren die Diagnose, G3, Her2 neu 3+++, Hormonpositiv, T2, 3 Tumore, multizentrisch. Neoadjuvante Chemo in der Dafne-Studie mit Afatinib.
12 mal Taxotere, 4 mal EC, Herzeptin 1 Jahr, Afatinib täglich über ich glaube 4 Monate.
Danach beidseitige Ablatio im September 2013, da das Tumorbett nicht abgrenzbar war. Sofortiger Wiederaufbau mit Silikon. Keine Bestrahlung. Komplettremission. Reha im November/Dezember 2013 in Freiburg. Tamoxifen für mindestens 10 Jahre.

Im März ein Schreck, als im Sono ein Knoten gefunden wurde. Dieser stellte sich im Juli dann mit Sono und Mammo als harmlos heraus. Alles ist gut.

Inzwischen arbeite ich wieder mit viel Spass, habe kaum noch mit Neuropathien zu kämpfen und meine anfangs heftigen Muskel und Gelenkschmerzen sind fast weg. Mein Gedächtnis und das Hirn funktionieren wieder ohne Chemobrain.
Ich mache viel Sport, um die Schmerzen weg zu bekommen und das Gewicht trotz Tamoxifen unter Kontrolle zu halten, lebe sehr intensiv und glücklich und komme mit meinem neuen, wunderschönen (und für immer straffen ) Busen hervorragend zurecht. Ich fühle fast keinen Unterschied zu früher, ausser dass er kleiner und fester ist. So wie ich es mir immer gewünscht hatte. Meine Haare sind schon wieder so lang, dass sie mir in die Augen hängen und herrlich dicht und dick.

Und als Geschenk aus diesem schrecklichen Jahr habe ich einige wundervolle Freundinnen behalten. Ich wünsche mir und allen anderen hier, dass es so bleibt und der Mist niemals wieder kommt.

Kämpft, ihr Lieben, es lohnt sich so sehr!

liebe Grüße vom ehemaligen Murmelkayar

[anwapa]

Hallo,

noch ein Mutmacher, Diagnose Juli2007 -G3 4/20 L1 V1 Her2+++,
bis jetzt alle Nachsorgen ok, Anastrozol ist auf 10 Jahre verlängert worden.
Ich versuche jeden Tag zu genießen.

Liebe Grüße

[Farfallina]

Hallo,

ich habe am 08.08.2014 die einjährige Komplettremission gefeiert!!!
Und am 30.07. hatte ich Nachsorge mit besten Ergebnissen

Viele sonnige Grüße
Farfallina

[sen]

3 Jahre!!! - nach HER2neu +++, Metastasen in Leber und Wirbelsäule --

erneutes Staging zeigte keinerlei Metastasen mehr und nur die alte inaktive Stelle in der Wirbelsäule!!!!

Mir geht es einfach gut! Arbeite Vollzeit in meinem Traumjob, auf den ich mich vor 2 Jahren beworben habe. Ich geniesse jeden Tag mit meiner Familie und denke oft nicht mehr daran, dass ich so krank bin.

Viel viel Mut und Kraft euch allen!!!!

Sen