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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Liebe Monika,
ich denk an euch und drück ganz fest die Daumen!
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Verweile nicht in der Vergangenheit, träume nicht von der Zukunft. Konzentriere dich auf den gegenwärtigen Moment! Buddha __________ mein Schatz: Lungenkrebs ED: 06/2014 - ALK-Mutation (zurzeit Behandlung mit Xalkori) Speiseröhrenkrebs ED: 07/2015 - 16 x Bestrahlung, vollständige Ernährung mit PEG |
#92
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Es war ein wirklich gutes Gespräch, nicht so ein Eiliges.
Der Arzt hat sich ganz viel Zeit genommen, hat auf jede unserer Fragen wirklich umfassend geantwortet, hat noch ein Konsil mit einem Radiologen zwecks CT-Besprechung gemacht. Er ist sehr zufrieden mit dem bisherigen Erfolg der abgelaufenen Chemotherapie(Pacli,Carbo und Antikörper). Wir haben noch mal darüber gesprochen dass er beim letzten Mal gesagt hat bei diesem Krankheitsbild und der Schwere der Erkrankung könne man über eine Bestrahlung der Brust nachdenken. Dazu sagte er, das im Moment bei Komplettremission des Brusttumors nicht bestrahlt würde. Dreimonatige Kontrollen (CT-Sono) wären angebracht. Die Therapie soll mit dem Antikörper- so er weiter seine Wirkung tut- weitergeführt werden. Das letzte CT der Lunge wurde von dem Radiologen mit den Voraufnahmen von Juni verglichen- es ist weiter eine deutliche Größenabnahme zu sehen, also der größte Tumor aussen ist max. 6mm im Durchmesser-nicht 12 mm. Die beiden Knoten in der Mitte sind durch den Radiologen als ! möglicherweise ! entzündlich eingestuft- also könnte es sein dass in der Lunge nur die eine Metastase sitzt und die Dinger zentral angeschwollene Lymphknoten sind- die jetzt aber im Grunde schon sehr sehr klein sind. Er war wirklich zufrieden mit dem Rückgang der bekannten Tumore- ein besseres Ergebnis sei nicht möglich gewesen- also wirklich gut. Uns sitzt natürlich immer noch die Angst im Nacken wegen eines möglichen Zweitkrebses (denn meine andere Schwester ist am Bronchialcarcinom verstorben), aber wir sind doch erleichtert aus dem Krankenhaus gegangen. Alles richtig gemacht bis jetzt- und jetzt weiterleben, gut beobachten, erholen, Normalität einkehren lassen. Danke fürs Daumendrücken, es hilft mir sehr hier alles zu schreiben und zu wissen dass es da draußen tatsächlich Menschen gibt denen es nicht egal ist was uns passiert.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Liebe Monika!
Auch bei dir habe ich immer still mitgelesen war eigentlich immer nicht in der Lage Dir ein paar Worte dazulassen, denn die Verluste die du schon hinnehmen musstest haben mich zu tiefst erschüttert! Jetzt dann die Angst um deine Schwester und heute lese ich die tollen Nachrichten bei euch! Ich freue mich sehr das die Krankheit so einen guten Verlauf genommen hat! Ich wünsche deiner Schwester jetzt erst einmal Erholung und ein Stück weit Normalität!! Alles liebe zu Euch!!! Lg mausi
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Meine Mama BSDK ED 05.02.2014 28.07.1949 - 22.06.2014 Du warst es wert so sehr geliebt zu werden! Du bist es wert, das so viel Traurigkeit an deiner Stelle geblieben ist! http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=62514 Geändert von mausi69 (13.08.2014 um 15:28 Uhr) |
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Liebe Monika,
ich wünsche deiner Schwester und natürlich auch dir eine lange beschwerdefreie Zeit. Versucht das Leben zu genießen. Ihr habt gemeinsam ja viel Leid erfahren und auch viel gewippt. Ich hoffe, es gibt diesen Sommer noch einige schöne Segeltrips für euch. Liebe Grüße Angelika
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Mögest du dir die Zeit nehmen, die stillen Wunder zu feiern, die in der lauten Welt keine Bewunderer haben. Irische Sprüche |
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Hallo Monika!
Ich freu mich für euch dass das Gespräch gut verlaufen ist und eure Fragen zum Großteil beantwortet wurden! Informationen zu bekommen ist immer gut! Toll dass die Tumore weiter geschrumpft sind! Du hast recht, jetzt ist erst mal wieder leben und Normalität angesagt! Ich wünsche euch wirklich alles erdenklich Gute dabei und dass die Angstmonster erst mal ganz weit weg bleiben! Lasst es euch gut gehen! Drück dich!
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Mein Papa: Kleinzelliges Bronchialkarzinom Diagnose am 21.12.2011 am 23.2.2013 |
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Liebe Monika,
ich freue mich mit euch zu dem guten Ergebnis, das liest man immer gern. Jetzt könnt ihr den Spätsommer genießen. Dir und deiner Schwester wünsche ich nur das Beste. Liebe Grüße Heidrun |
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Liebe Monika,
auch ich freue mich über das Ergebnis deiner Schwester. Seit einiger Zeit lese ich schon still mit und bin erschüttert über das bisher Geschehene. Umso mehr freue ich mich, dass das Gespräch so positiv verlaufen ist. "Alles gut" wie deine Schwester sagen würde. Liebe Grüße Heike |
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Alles gut- so sagt sie immer.
Aber natürlich war vor dem Gespräch heute eine riesige Anspannung bei ihr- und als wir wieder draußen waren hatte ich sie im Arm, zum lieb drücken. Man merkte dass es ihr doch ganz große Sorgen gemacht hatte, dass sie ganz viel Angst hatte. Jetzt erst mal "alles gut ". Durchatmen , Familie (Mann, 16 jähriger Sohn, mein/unser Papa) beruhigen, selber zur Ruhe kommen. Danke für die lieben Rückmeldungen, ich dachte schon ich schreibe hier für mich alleine.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Hallo Moni! Ich begleite euch auf eurem Weg (zumindest virtuell und gedanklich) und lese immer mit bei dir!
Alles Liebe und viel normales Leben schnuppern!
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Mein Papa: Kleinzelliges Bronchialkarzinom Diagnose am 21.12.2011 am 23.2.2013 |
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Wir sind gerade zurück aus der Onko-Ambulanz.
Es geht ab dem 29.8. weiter mit Bevacizumab, und meine Schwester lässt sich nun doch einen Port legen, denn die letzten beiden Mae wars schon eine arge Stocherei in den Venen. Will sie nicht mehr. Lässt sie ambulant machen, sie hatte schon das Vorgespräch/OP- Aufklärung,danach Narkose-Aufklärung. Am 19.8. geht sie nüchtern ins Krankenhaus, bekommt ein Bett, geht danach im Laufe des Morgens in den OP, örtliche Betäubung und kleiner Schlummer. Zwischen der ersten Erhaltungstherapie und er zweiten Dosis liegt dann erst mal ihr Urlaub mit ihren Freundinnen- Malle. Wollen mal hoffen, dass sich vielleicht sogar das Ergebnis noch verbessert oder wenigstens so bleibt. Lange !
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Es ist alles wie geplant gelaufen, die Implantation hat super geklappt, der
Implantationsort am rechten Schlüsselbein wurde so gewählt, dass der BH-Träger damit nicht in Konflikt kommt- außerdem hat sie dem Doc gesagt, sie hätte gerne eine schöne Narbe, denn sie hat sich ein trägerfreies Kleid für ihren Mädelzurlaub auf Malle gekauft. Sie hat sich unter örtlicher Betäubung aber trotz leichter Beruhigung während der ganzen OP bestens mit dem Chirurgen unterhalten oder den Gesprächen gelauscht, die unter dem OP Personal liefen. Der Chirurg hätte eine sehr angenehme Stimme gehabt. Jetzt ist sie zuhause auf der Couch mit einem Kühlakku auf der Stelle, und sie wollte eine IBU 600 einnehmen. Alles gut.
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#102
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Monika schön, daß die Implantation des Port gut verlaufen ist.
Ich weiß nicht einmal, wie groß so ein Schnitt ist...... Liebe Grüße Heidrun |
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Liebe Monika,
klasse, dass es so gut gelaufen ist. Der Port ist wirklich eine Erleichterung. Mächtig imponiert hat mir mal wieder das Verhalten deiner Schwester. Ich musste ein wenig schmunzeln. Ich hoffe, das Glück ist weiter auf Eurer Seite. LG Heike |
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Zitat:
Ich versuch einfach jeden Tag zu geniessen, an dem sie noch die Hoffnung hat, gesund zu werden. Sie hört zwar in jedem Arztgespräch dieses Wort"palliativ", aber will es nicht, kann es nicht verstehen. Ist bockig, meine kleine Schwester. Sie will gesund werden, will alles dafür tun . Und ich- obwohl ich es ja eigentlich besser weiß-, ich glaube fest dass sie es schaffen kann, noch viele gute Jahre zu haben.
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Nach der Chemo:
Meine Schwester ist wirklich gut durch die Chemo gekommen, sie hatte nur mit den Venen zunehmend Probleme. Mit dem Wissen von heute- würde sie vor Beginn einer Chemotherapie auf jeden Fall einen Port setzen lassen. Die Chemo ist abgeschlossen, der Mammatumor ist ganz weg (jedenfalls ist er nicht mehr zu sehen), die größte Lungenmetastase ist - so sagte es uns der Doktor bei der Zweitmeinung, nur noch 7 mm. Er hatte die aktuellen Aufnahmen mit der Radiologin angeschaut. Mit dem Ergebnis muss man vorerst zufrieden sein. Als Dauertherapie bekommt meine Schwester solange wie es wirkt das Medikament Bevacizumab- alle drei Wochen , ambulant über den jetzt doch noch eingesetzten Port. Eingesetzt ambulant, kurzer Schlummer, örtliche Betäubung- würde sie jederzeit wieder so machen lassen. Heute sagte sie mir, dass sie etwas heiser sei. Möglicherweise etwas angehüstelt- kann aber auch sein dass es eine- lt. Info- h ä u f i g e Nebenwirkung des Bevacizumabs ist. Nächste Woche fliegt meine Schwester mit ca. 1 cm langen Haaren mit ihren Freundinnen nach Malle/Arenal. Das hat sie die ganze Zeit gewollt, das wollte sie nicht absagen, auf gar keinen Fall.
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