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#1
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Liebe Birgit. Ich schreibe zwar nicht oft, aber lese immer deine Beiträge. Du hast immer etwas Tröstliches für alle und du bist immer da, wenn jemand nach Hilfe ruft. ich kann dir nichts über den Anstieg des TMs sagen, denn ich weiß, du weißt alles viel besser. Ich möchte dir nur sagen, dass ich in Gedanken bei dir bin, und dir wünschen, falls deine Befürchtungen bestätigt werden, dass es einen vollen Blumenstrauß an Behandlungsoptionen für dich gibt.
Ich wünsche auch, dass alle Engelchen, die du gelegentlich so vielen leidenden Frauen mit voller Liebe geschickt hast, zu dir kommen und dich beschützen. Liebe Grüße Tanja |
#2
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Liebe Birgit,
ich weiß nicht was ich schreiben soll, echten Trost gibt es wohl nicht. Seit gestern abend denke ich ständig an dich und kann mich nur den vielen Vorschreiberinnen anschließen. Ich wünsche dir alles Gute, ganz viel Kraft und hervorragende Ärzte, die dir beistehen und die für dich zu diesem Zeitpunkt optimale Therapie finden! Herzliche Grüße Orchidee |
#3
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guten morgen meine lieben,
ihr könnt es nicht wissen, deshalb muss ich es euch ganz dringend mal sagen: eure anteilnahme, eure lieben worte und dieses gefühl, das ihr mir vermittelt, ganz eng und nah bei mir zu stehen, sind so wundervoll, dass mir die worte dafür fehlen. es bedeutet mir so viel und es gibt mir sooo viel kraft. IMMER wenn ich einen tiefpunkt habe, wart und seid ihr da. so zuverlässig. und aus euren worten lese ich so viel ehrliche anteilnahme und auch auf eine art so viel liebe, das tut so gut. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ich danke euch dafür. Durch eure Worte ist dieses Mal etwas ganz wichtiges passiert: ich konnte weinen. ich weine ja nur noch selten und die rückschläge der krankheit lösen bei mir eine art versteinerung und gefühllosigkeit aus. bis zur trauer komme ich selten. aber als ich die letzten tage eure beiträge las (und vor lauter versteinerung nicht schreiben konnte), da saß ich weinend vor dem Rechner und das tat richtig gut. einige von Euch "kenne" ich noch gar nicht, ich bin immer wieder erstaunt darüber, dass es viele "stille" mitleser gibt - denke mir immer, das was ich schreibe, kann doch nicht so spannend sein?? Auf jeden Fall: darüber freue ich mich natürlich und sage ein extra Dankeschön an SchwesterS ( ![]() ![]() ![]() ![]() Ich warte nun erst mal die Bildgebung ab, am Mittwoch. Dann sehen wir weiter. In drei Wochen bei der nächsten Avastingabe kontrollieren wir noch mal den TM, damit ich ein Gefühl dafür bekomme, wie er in welchem Zeitraum steigt. Tja, und dann werde ich noch mal alles intensieren an Dingen, die ich gegen das Tumorwachstum sonst noch tun kann. Leider bin ich am WE nicht zum Lesen gekommen, ich werde mich die nächsten Tage Herrn Servant-Schreiber widmen, dann gehts mir hoffentlich wieder besser. Drückt am Mi. mal die Daumen! eine gute Woche wünscht euch Birgit, die nun schon einen Zweitklässler ![]() |
#4
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Ich drücke dir Die Daumen für die Bildgebung
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#5
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Guten Morgen liebes Berliner Engelchen
![]() ich sehe * Grünes Licht * bei Dir ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Habe mich sehr über Deinen Eintrag bei mir im Thread gefreut und glaub mir dass ich Morgen ganz feste bei Dir in Gedanken bin wenn Du Dein MRT bekommst ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Mir geht es soweit ganz gut wie Ich ja schon geschrieben habe,klar Nebenwirkungen sind da ,aber man kann sich mit Ihnen arrangieren ![]() Weißt Du Birgitlein ich hab manchmal auch ganz schöne Durchhänger,gerade wenn ich hier soviel traurige Dinge lesen,da hab ich auch schon gedacht-Oh wie gut dass mein Blumenstrauß noch nicht ganz verwelkt ist-dann freue ich mich wenn die Therapie anschlägt und das glaube ich gibt mir wieder Kraft ![]() Birgit Deine Wait & See Phase wird sich mit Sicherheit auf 6 Monate oder mehr beziehen,weil Du weißt ja selber ohne irgendwelche Beschwerden oder Nachweise wird nicht mit Therapie begonnen,da hast Du Gott sei Dank auch Glück dass Du keine Ascitis hast-wäre mein Pleura-Erguß und Ascitis nicht gewesen wü-rde ich mich jetzt auch noch in der Wait & See Phase befinden-ich kann Dir gar nicht sagen wie ich diese Ascitis hasse ![]() Jetzt würde ich auch davon ausgehen dass Deine nächste Blume Caelyx ist,in ein paar Monaten ist Dein Körper bestimmt soweit. Nur wo ich ja echt keine Ahnung habe ist diese Avastin Therapie? Wirst Du Sie weiter bekommen-aber dass alles wird sich in nächster Zeit zeigen. Wir warten jetzt mal Dein MRt ab und dann wird man mehr wissen,ändern können wir es leider nicht-mein Engelchen ![]() Ich weiß ja selber wie belastend die Wait & See Phase sein kann-aber es wird der Richtige Zeitpunkt kommen un die eine oder andere Blume aus Deinem * Königlichen * Blumenstrauss heraus zu holen. Meine Liebe wünsche Dir und Deiner Familie einen schönen Tag ![]() Lieben Gruß Conny |
#6
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Hallo Birgit,
ich brauche ja nicht zu sagen, dass es mit sehr sehr leid tut, deshalb nur eine kurze Frage, hast du Yondelis in deinem Blumenstrauß? LG flipaldis http://gynaekologie-geburtshilfe.uni...infreiem-inter Geändert von flipaldis (26.08.2014 um 15:43 Uhr) |
#7
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Liebe Flipaldis,
vieeeeelen Dank für den Link. Habe mir die Infos gerade ausgedruckt und verzieh mich damit ins Bettchen. Du bist so toll: immer zauberst Du einen Link hervor, der total spannend ist. Machst Du eigentlich noch was anderes als zu recherchieren und zu lesen? ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Geht es Dir gut? Ich hoffe ja doch. In der letzten Zeit hast Du dich wieder einige Male zu Wort gemeldet, immer mit so tollem Fachwissen und da hab ich mich jedes Mal gefreut. also, jetzt schick ich Dir mal eine dicke umärmelung ![]() ![]() Birgit Ach, ganz vergessen, eine Bestandsaufnahme meines Blumenstraußes: JAAA, Yondelis ist noch in meinem Blumenstrauß, Topotecan auch, und man könnte, falls ich genug zeitlichen Abstand hin bekomme, auch noch mal Caelix mono versuchen. Carboplatin hatte ich jetzt drei Mal volle Dosis innerhalb von 4 Jahren .... das wird wohl nicht noch mal was werden. Damit bricht eine ganz wichtige Säule weg. Taxol hat bei mir quasi nicht angeschlagen .... Das ist doof, weil Taxol mono ja bei vielen in fortgeschrittenen Zustand noch lange viel bringt ..... (wie bei Moni z.B. oder bei Sanne und Mosi-bär ...und viele viele andere). Diese Option habe ich leider auch nicht. Sollte ich mich morgen als Metastasenfrei an anderen Organen erweisen, dann werde ich noch eventuell noch einmal PIPAC versuchen. Es hat mir zwar keinen durchschlagenden Erfolg gebracht, aber zumindest wieder einige wenige Monate. ----------- Tja, und damit bin ich angelangt, wovor ich mich heute den ganzen Tag gedrückt habe, nachzudenken: Morgen 16 Uhr habe ich MRT. ![]() ![]() ![]() ![]() Was wird das Ergebnis bringen? Irgendwie gehe ich davon aus, dass kaum was zu sehen ist - aber was, wenn absonderliche Metastasen an irgendwelchen Organen zu finden sind ???? Bitte nicht. Dabei fällt mir auf, dass ich seit meiner Erstdiagnose kein Lungen-CT habe machen lassen .... Hm. ![]() ![]() Oder reine Doofheit?? Sagt mal, lasst Ihr eigentlich regelmäßig ein CT Thorax machen? Ich hab dann nächste Woche auch noch einen MRT Termin für untere Wirbelsäule, weil ich da seit ein paar Wochen dauernd Schmerzen habe. Zumidest das klär ich jetzt mal. Wißt Ihr was? ich verzieh mich jetzt mit meinem Artikel vor den Kaminofen. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() nachdem ich heute ziemlich lang Holz gestapelt habe, in Vorbereitung des nächsten Winters ( ist eine Sch... Arbeit, echt anstrengend), habe ich mir heute einen Ofen voll knisternden Holzes und satte 24 Grad im Wohnzimmer gegönnt ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ihr lieben: bibberigge Grüße an Euch vom engelchen Geändert von berliner-engelchen (26.08.2014 um 22:23 Uhr) Grund: rechtverschreibsler |
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