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  #1  
Alt 08.12.2014, 22:07
freundchen70 freundchen70 ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Tja, dann halt hier.

Morgen habe ich CT .
Also bitte Daumen drücken.

Danke
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  #2  
Alt 08.12.2014, 22:19
Benutzerbild von anja1966
anja1966 anja1966 ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Genau...dann eben hier

Daumen sind für morgen ganz fest gedrückt!!!!!

LG
Anja
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  #3  
Alt 08.12.2014, 22:33
Benutzerbild von AMinCad
AMinCad AMinCad ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Druecke alle Daumen und Zehen! Alles Gute morgen!
__________________
Annette

Así es -suspiró el coronel-. La vida es la cosa mejor que se ha inventado.

Gabriel García Márquez - "El Coronel no tiene quien le escriba"
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  #4  
Alt 08.12.2014, 22:46
Zensi96 Zensi96 ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Von mir auch alles gedrückt, was man drücken kann... dran glauben und morgen positiv rein gehen...
Ganz liebe Grüße
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  #5  
Alt 08.12.2014, 23:34
Benutzerbild von Maillot
Maillot Maillot ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Hallo ihr Lieben,
ich drücke auch mit!
Habe heute den Anruf bekommen, dass meine
CT und MRT Ergebnisse da sind, vom letzten Staging. Ich bin ja mal gespannt...
Ich bin jetzt seit einer Woche wieder in Xeloda Chemo und kann im Moment noch nicht klagen.Glücklicherweise habe ich ja 22 kg abgenommen,was sich auch ganz stark auf die Dosierung vom Xeloda auswirkt. Kortison nehme ich jetzt auch wieder tägl.,gegen die Schwellungen der Hirnhautmetas...Ansonsten ist gerade mal Ruhe eingekehrt und ich genieße einfach nur mit allen Sinnen
die Vorweihnachtszeit. Im Sommer sah alles so aussichtslos aus, aber nach dem Aufpäppeln auf der Palliativstation (3 Wochen )und der langen Chemopause bin ich wieder bereit, den Kampf aufzunehmen.
Liebe Grüße
Maillot❤️❤️
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  #6  
Alt 09.12.2014, 07:50
Benutzerbild von Schnecke14
Schnecke14 Schnecke14 ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Alle Daumen sind gedrückt
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  #7  
Alt 09.12.2014, 18:23
freundchen70 freundchen70 ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Danke für die Daumen. Nächste Woche ist Besprechung.

Schön Maillot, dass es dir so gut geht. Ich drück die Daumen, dass es so bleibt.
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  #8  
Alt 29.12.2014, 21:36
Nikkynic Nikkynic ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Hallo alle miteinander,
Ich bin neu hier und hatte im august meine bk diagnose bekommen.
Ich bin 41jahre,habe eine 3jährige tochter, und habe nach der 3.chemo erfahren das ich metrasaten in der leber und im rückenmark (hatte).

Die Ärzte sind sehr glücklich das die chemo so gut anschlägt, da such die leber metas. Verkleinern, die im Rücken verknöchert hat, der wächterknoten unauffällig sei und aucg die bk knoten kleiner werden.
Ich bekomme nächste woche meine 6.chemo und dann ist wohl erstmal schluss da ich so starke Nebenwirkungen habe
Meine angst ist riesig nicht zu wissen wue lange man noch hat, aber soweit ich jetzt hier mal geschaut habe scheint es einige zu geben die schon viele Jahre damit leben
Das macht mir mut da ich bisher nur normake bk frauen kennengelernt habe ohne metastasen
Ich freue mich auf die reha um neue Kontakte mit gleichgesinnten zu bekommen
Aber hier glaube ich bekomme icg auch gutes feedback
Hoffe ich doch
Lg nikkynic
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  #9  
Alt 30.12.2014, 14:29
freundchen70 freundchen70 ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Hallo Nikky,
ja hier wirst du schon viel erfahren wenn du mal weiterliest.
Schön, dass die Chemo so gut anspricht. Bekommst du auch Bisphosphonate ??
Schreib doch mal was ob der Tumor hormonabhängig ist.

Allen einen guten Rutsch!!

Grüße
Martina
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  #10  
Alt 02.01.2015, 18:59
Nikkynic Nikkynic ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Hallo miteinander,
Nein mein tumor ist nicht hormonabhängig und die bios. Bekomme ich erst nach der chemo und der freigabe von meinem zahnarzt.
Bin derzeit im kh da ich eine hartnäckige erkältung, seit ca 4wochen nicht loswerde und am Dienstag Fieber dazu bekommen habe. Bekomme Antibiotika und es geht mir schon besser, darf sonntag wieder nachhause. Ob ich allerdings am dienstag meine 6. Und letzte chemo bekomme steht noch nicht fest, da meine Nebenwirkungen hand fuss syndrom zu stark sind
Hat damit jemand erfahrung gemacht? Meine nägel sehen aus wie wolfskrallen, deformiert, hohl, schmerzen, und lösen sich vom nagelbett, nässen.
Lg nikkynic
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  #11  
Alt 02.01.2015, 22:32
Benutzerbild von AMinCad
AMinCad AMinCad ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Hallo Nikkynic,

oh je, das klingt ja gar nicht toll! Was fuer eine Chemo bekommst Du denn? Bist Du HER2+?

Ich habe Taxotere + Herceptin + Perjeta bekommen - meine Naegel wurden zwar "rillig", aber offenbar haben bei mir die Eisbeutel geholfen - ich habe waehrend der Taxotere-Gabe immer fuer die Finger und die Zehen Eisbeutel bekommen, damit die Naegel nicht so leidern (und in den Fingerspitzen kriegt man wohl keine Metastasen )... Wird das in Deinem Brustzentrum nicht gemacht?

Ich bin auch einmal im Krankenhaus gelandet wegen Neutropenie - gluecklicherweise haben sie mich aber nach einer Gabe IV Antibiotika wieder gehen lassen, und den Rest Antibiotika dufte ich dann zu Hause in Pillenform nehmen... Die Erkaeltung dieses Jahr ist aber auch wirklich fies - meine Kleine (sie ist gerade 6 geworden) hat aus so einen Virus mit nach Hause gebracht. Das war vor 6 Wochen, und sie hustet immer noch. Und ich habe gerade zum zweiten Mal Sinusitis...

Na ja, wird schon wieder! Wuesche Dir gute Besserung, und dass die Chemo weiterhin so gut wirkt!
__________________
Annette

Así es -suspiró el coronel-. La vida es la cosa mejor que se ha inventado.

Gabriel García Márquez - "El Coronel no tiene quien le escriba"

Geändert von AMinCad (02.01.2015 um 22:32 Uhr) Grund: Typo
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  #12  
Alt 03.01.2015, 18:08
Nikkynic Nikkynic ist offline
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Standard AW: Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

Hallo meine lieben, danke für den Austausch mit euch
;-)
Ja ich habe her2
Und ich hatte ab der 1.chemo schon eisbeutel für die hände und füsse aber ich hatte wohl trotzdem pech
Muss ich jetzt durch
Welche mittel ich bekomme kann ich gar nicht auswendig sagen, habe mich nie mit den speziellen begriffe auseinander gesetzt, eigenschutz warscheinlich, ist mir alles zu viel.
Freue mich über feedback von euch
Lg nikkynic
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