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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Marion,
das ist ja nervig wenn wenn man immer wieder enttäuscht wird. Meine Eribulinchemo macht mir auch ganz schön zu schaffen. 3Tage danach bin ich immer platt.Aber ich glaube die Psyche hat irgendwie einen Schutzmechanismus dass man nicht verzweifelt und immer weiter hofft. Grüße an alle hier Kamala |
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Hallo Marion,
wie geht´s dir?? Hat es mit der Chemo geklappt? @ Kamala, ja, Hoffnung ist immer gut!! Ich hoffe auch immer. Und sei es nur darauf, dass sich nichts verschlechtert. Grüße |
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Hallo Ihr Lieben!
Donnerstag neuer Versuch.Ich denke immer eigentlich hab ich mich doch bisschen erholt,aber das Entscheidene sind ja die Werte.Was michschon wieder nervt,der Husten ist schon wieder so dolle.Wirds besser durch die Chemo. Blutdrucktabletten schon gewechselt,könnte auch dadran liegen.aber nun das gleiche. Onkologen sagen kann auch damit zusammen hängen u. sicher die Metastasen,die sind ja auch da. Wie gehts Euch,kamala,freundchen u.all den anderen .ist ziemlich ruhig hier geworden. Lg.Marion |
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Guten Abend,
ich finde auch, es ist so ruhig geworden, da melde ich mich mal. Ich hänge noch ein bisschen in der Warteschleife. Morgen CT, nächste Woche habe ich dann einen Termin bei der Onkologin, bei dem wir besprechen müssen, wie es weitergehen kann. Die fürchterlichen Durchfälle, die ich im Dez/Jan hatte, sind weg, aber ich hab immer noch ein ganz schönes Durcheinander im Bauch. Irgendwie kann ich mir nicht vorstellen, dass ich es vertragen würde, wenn ich jetzt wieder mit Afinitor anfangen würde. Aber mal sehen; sollte das CT gut aussehen, habe ich vielleicht wieder etwas mehr Vertrauen, dass ich das schon schaffen kann. Hat irgendwer von Euch von Palbociclib gehört? Hab irgendwo aufgeschnappt, dass das ein Medikament ist, dass jetzt in den USA zugelassen wurde. Aber ob es das hier schon gibt, dazu habe ich nichts finden können. Marion, ich drück für Donnerstag die Daumen (Mensch, an Weiberfastnacht, das muss doch werden ...!). Liebe Grüße an alle hier! Lola Geändert von Lola_R (10.02.2015 um 20:08 Uhr) Grund: tippen konnte ich noch nie gut ... |
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Hallo ihr Lieben,
mir geht es im Moment ganz gut.Habe schon mal meinen Haushalt auf Vordermann gebracht denn am Freitag habe ich wieder Chemo. Marion, das der Husten auch von den Blutdrucktabletten kommen kann wußte ich noch nicht, wieder was dazu gelernt.Ich hoffe dass bei dir am Donnerstag alles klappt. LG Kamala |
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Hallo Marion,
ich drücke dir auch für Donnerstag die Daumen. Aber achte darauf, dass auf Weiberfastnacht alle nüchtern sind... kommt der Pflegedienst noch zu dir? Bist du zufrieden ? Bei mir ist im Moment Ruhe an der Metafront. Ich mache meine Therapie und gehe Anfang März wieder zum Staging. Spätestens dann werde ich wieder Muffe haben... Lieber Gruß Maillot❤️❤️ Geändert von gitti2002 (23.03.2017 um 22:23 Uhr) |
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Hallo liebe Marion,
Bei mir war das letzte CT ohne Veränderung, nichts größer, nichts kleiner geworden, leider hat sich aber auch die neue zusätzliche Meta vom letzten CT auch nicht wieder verkleinert, habe also ein zusätzliches Baby, naja. Noch lebt es sich ganz passabel damit. Vom Xeloda habe ich schlimme Hautreaktionen und verschlafe dreiviertel meines Tages, bin wirklich dauermüde, aber sonst passt es momentan. Ich drücke dir für Donnerstag ganz fest die Daumen. Allen anderen hier schick ich auch ganz liebe Grüße und weiterhin viiiiiiiiiel Kraft. Elaine Geändert von gitti2002 (23.03.2017 um 22:23 Uhr) |
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Palbociclib - hab ich auch gelesen. Steht was in der Pharmazeuitischen Zeitung. Zugelassen für Hormonrezeptor-positiv aber her2neu-negativ, käme also für mich nicht in Frage. Wobei ich bei mir das Her2-neu bezweifle. Der primärtumor war negativ, nur die Meta positiv, aber Herceptin/Perjeta habe garnix gebracht.
Einige von uns (ich auch) tauschen sich auf Facebook aus. Ich bin zwar kein Fan von FB, aber da können nur Gruppenmitglieder lesen. Es stört mich hier manchmal, dass jeder lesen kann. Außerdem gibts hier halt auch einige Regeln, die es auf FB nicht gibt, z. B. über Markennamen etc. |
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Hallo,
ich bin seit einer Weile auch wieder hier. ich gratuliere auch allen noch zum Geburtstag. Meiner war schon im Dezember, aber hat mich am stärksten mitgenommen von allen bisherigen. Manchmal denk ich, ich werde dünnhäutiger. Bis November dachte ich, ich berappel mich gut. Ich bin im Urlaub braun geworden und wir haben einen kleinen Hund seit Anfang November. Das ist für uns alle viel Glück. Ich habe auch gedacht, die Metas machen mal Pause, ich habe ja viele in den Knochen, die hat keiner gezählt. Und es waren welche sogar verkalkt. Dann sind aber meine Tumormarker plötzlich stark angestiegen und in Heidelberg haben sie aggressive Tumorzellen untersucht, CTCs. Die waren auch hoch. So nehme ich seit Anfang Dezember Xeloda. Irgendwie ohne Nebenwirkungen, aber so wie es aussieht, auch ohne Nutzen. Ich habe schlechte Blutwerte, von zahllosen Zellen nur wenig, jedenfalls spricht alles für einen Knochenmarksbefall. Jetzt wird am Montag Mark und ein Stück Knochen entnommen. Hatte das schon jemand? Bin im Moment viel müde. Und wegen meiner Eisenwerte ess ich auch wieder mal ein Rindersteak, obwohl ich nicht so der Fleischtyp bin. Macht ihr was Ernährungsmäßiges? LG an alle und sorry, dass ich nicht so regelmäßig schreibe. Geändert von gitti2002 (23.03.2017 um 22:25 Uhr) |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Valentinsgrüße an alle! Ich mache mal wieder einen Kurzurlaub auf meiner Nordseeinsel....rein prognostisch sollte ich ja diesen Monat ins Gras beißen...
Stattdessen beiße ich in ein Fischbrötchen Es geht mir richtig gut! Hoffentlich bleibt es so noch eine Weile Alles Liebe Maillot❤️❤️ Geändert von gitti2002 (07.04.2015 um 22:44 Uhr) Grund: NB |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo meine Lieben!
War nix mit Chemo,die haben mich gleich eingefangen.War im Krankenhaus. Nun waren mal die Blutblättchen etwas besser,dafür die weissen Blutkörperchen viel zu hoch.Gleich noch Untersuchungen gehabt,alles nach wie vor besch..... der einzigste Trost kein Wasser in Lunge u. Bauch.Das Schlimmste ist noch der Husten,hab ja Antibiotika per Tropf bekommen u.nun noch Tabletten jede Menge mitbekommen. Es geht irgendwie nicht vorwärts bei mir. Maillot freu mich über dein Humor, geniesse die Nordsee! Lg.Marion |
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hallo möchte mich auch bei euch andocken.Habe nach 12 Jahren Rezitiv
mit Metastasen unter dem rechten Schulterblatt.Nimm zur zeit xeloda wirkt aber nicht so richtig.Hab nächste Woche wieder C-T.Hoffentlich ein bisschen besser.Die Biester wachsen immer ein wenig. Grüsse aisha-dog. |
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Hallo an alle,
Marion das ist ja ein Mist dass es wieder nicht geklappt hat mit der Chemo.Ich glaube dass das mit dem Husten zermürbend ist.Hoffentlich ist es nachts nicht so schlimm und du kannst schlafen.Uns bleibt ja allen nichts andere übrig als auf bessere Zeiten zu warten. Maillot, ich freue mich für dich dass es dir wieder besser geht. LG Kamala |
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hallo möchte mich nur kurz vorstellen.habe seit 2001 BKerst rechte Seite dann 2011 linke
Seite nun seit 2013 Rezetiv rechts mit Metas am Schlüsselbein und Achsel.Hab schon einiges an Therapie hinter mir aber alles wikt nicht lange ca 2-3 Monate.Mein Onko redet schon von verbleibender Zeit.Ich habe noch nirgend anders Metas.Hab allerdings Morgen wieder C-T. Bin einfach Traurig und fertig mit meinen Nerven. So nun eine schöne Zeit euch grüsse Gerlinde aus dem Schwarzwald. |
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Hallo,
ich lese zwar schon eingie Zeit mit, aber vorgestellt hab ich mich glaube ich noch nicht. Ich bin Bj 1964 und 2010 an Brustkrebs erkrankt. BRAC1, G3 triple Negativ, von 20 entfernten Lymphknboten 18 befallen. Wegen des BRAC1 Gens 18x Paclitaxol und 6 Carboplatin,beidseitige Masketomie, Bestrahlung. 2011 und 1013 Wiederaufbau mit dem Gracillis-Flap. Sept. 2014 starke Rückenschmerzen, ergebniss Knochenmetas in allen Skelettteilen , Organe frei. 10 Bestrahlungen im 1-3 Brustwirbel, nach der 1. Bestrahlung stationäre Aufnahme nötig, wegen sehr starken schmerzen. Die anschliesend geplante Eribulin-Chemo muste mehrmal wegen meines schlechten Gesamtbefinden und den extrem niedrigen Blutwerten verschoben werden. Hab jetzt 7 Eribulin hinter mir. Die ersten 4 nur 75% wegen Blutwerten. Das CT vom 12.2. zeigt einen Stillstand. Die erste von weiteren 6 Eribuli hab ich intus. gruß schildkröte64 |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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