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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo, meine lieben und treuen Mitstreiterinnen!
Erst einmal danke für's Daumen drücken und eure lieben aufmunternden Worte. Aber jetzt bin ich ohne eine einzige Untersuchung schon wieder zu Hause. Es war leider für mich kein Zimmer mehr frei... Am Wochenende kamen jede Menge Schwangere, die jetzt alle Zimmer auf der privaten Gyn Station belegen. Ich hätte noch Platz in einem 2-Bett Zimmer bei einer Wöchnerin gehabt- aber da bekomme ich ja überhaupt keine Ruhe. Erst einmal durch das Baby und dann die Besucherströme,die dort einfallen. Und ich bin dann ehrlich gesagt doch lieber alleine in meinem Zimmer, vor allem, bei schlechten Ergebnissen nach Untersuchungen. Also trat ich heute den Rückzug an und gehe dann nächsten Dienstag noch einmal ins KH. Ich wünsche allen hier eine sonnige,schöne und schmerzfreie Woche!!! Liebe Grüße an alle!!! Maillot❤️❤️ |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
hallo Maillot, ich kann es verstehen.
Also werden wir uns, gleich Dir, in Geduld üben. Ich erwarte Hoffnung machende Ergebnisse- also zarte Besserungen in allen Baustellen und nichts Neues. Lass es Dir diese Woche richtig gutgehen.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo mal wieder.
Ich wollte noch was zu Abraxane sagen. Ich habe das letztes Jahr gegen Knochenmetas bekommen und es hat mir gut geholfen. Ich konnte damals kaum noch gehen und hatte irre Schmerzen. Die Haare fielen aus, aber ich konnte dann wieder gehen und brauchte null komma nix an Schmerzmitteln mehr. Leider musste nach dem 5. Zyklus abgebrochen werden. Die Nägel hatten sich gelöst und ich hatte an meinem Lympharm eine Entzündung bekommen. Trotzdem war es gut. Jetzt ist mein Knochenmark befallen und ich bekomme wöchentlich Myocet. Kennt das jemand? Ich habe es jetzt das zweite Mal bekommen und wieder habe ich in def zweiten Nacht nach der Chemotherapie Atemrasseln. Beim ersten Mal hieß es, vermutlich Bronchitis, weil mein Sohn die gerade hatte. Ich habe ein Spray dagegen bekommen. Jetzt ist es aber wieder so. Hat jemand Ahnung? Übel ist mir nicht, ich brauche die Übelkeitspillen gar nicht. Sonst geht's mir ganz gut, hab viel mehr Energie durch ja eben durch... Trotzdem hatte ich während der letzten Chemotherapie eine seltsame Angstattacke. Konnte nicht mehr sprechen, nur noch nach Luft schnappen, mich hatte nach einem Gespräch mit der Schwester ein Erlebnis eingeholt und der ganze Schrecken, warum es die letzten Wochen so schnell gehen musste. Hatte von euch schon mal jemand sowas? Ich grüße euch ganz herzlich. Heute genieße ich die Sonne und nähe. Lg Polaris |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Polaris,
wie wurde festgestellt,das dein Knochenmark befallen ist? Ich habe ja auch so viele Knochenmetas und auch schon so lange.... LG Maillot❤️❤️ |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo,
hatte gestern meine erste Caelyx Chemo.Hatte ja große Angst davor wegen Übelkeit.Habe davor Cortison bekommen Emend und eine Spritze .Zum Glück habe ich keine Anzeichen von Übelkeit.Ich hoffe daß diese Chemo mal ein bißchen länger wirkt.Die anderen hatten ja ihre Wirkung nach ein paar Monaten verloren. Liebe Grüße und ich drücke allen hier die Daumen dass alles besser wird. Kamala |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Oh maillot,
Das ist ja echt doof! Hoffentlich klappt alles am Dienstag. Polaris, dass würde mich auch interessieren. Wie ist man denn da drauf gekommen? Kamala, ich kann leider nichts zur chemo beitragen, wünsch dir aber ganz lange Erfolg damit. Ich habe morgen Besprechung und mächtig schiss in der bux! |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Freundchen,
alles Gute für morgen! Ich hoffe, das Gespräch verläuft für dich positiv! Kamala,zu Caelix kann ich dir leider nix erzählen, das fehlt noch in meiner Sammlung. Hallo Marion, ist bei dir alles im grünen Bereich? Ich hoffe, deine Werte sind alle schön im Normbereich und du kannst deine Therapie durchziehen. Ich bin manchmal richtig traurig. Es ist hier so still geworden. Viele schauen gar nicht mehr vorbei und liebe andere Weggefährtinnen sind bei den Engeln.Schnief... Bleibt tapfer, Mädels! Maillot❤️❤️ |
Lesezeichen |
Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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