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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben
Nach einigen Monaten möchte ich mich auch mal wiedr bei euch melden. Durch die einnahme des Schmerzmittels seit Nov 2014 habe ich eine recht gute Lebensqualität beekommen drotz dauerhafter Chemo Wöchtlich. Meine Bewohner sind derzeit Pflegeleicht näheres zeigt sich auch erst ende April dann habe ich wiedr General überholung. Das schlimste sind derzeit die Knochen an der Bandscheibe sind schon 7 Stück (wirbel)mit einer art Zement versteift worden Morgen folgen wider 4 stück und so wird es noch eine weile weiter gehen. Duch eine starke Osteoporose und 5 Jahre Chemo ist die wirbelseule wie Styropoor geworden sagen die Ärzte. Liebe Lola es freute mich auch etwas von dir zu lesen dachte auch schon öfter mal an dich. Nun heist es weiterhin den Kampf an zu treten und durch zuhalten...aber wenn es so langsam Frühling wird geht auch manches leichter. Drücke euch alle ganz lieb. Nora Geändert von gitti2002 (28.03.2015 um 20:30 Uhr) Grund: PN |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben!
Nora, Schön von Dir zu hören,hab gesehen dass Du öfter mal reingeschaut hast. Ich war mal wieder umsonst in der Uni(Werte),Freitag neuer Versuch. Hoffen wir mal dass uns Maillot bessere Nachrichten bringt. Freundchen hast Du nun schon die erste Chemo bekommen? Lg an alle Marion |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo maillot,
hoffentlich hast du ein Zimmer bekommen und die Untersuchung läuft. Mirablanca, auch ich habe einen sehr niedrigen ki-Wert. Beim Tumor war er 20. die Entfernung der knochenmetastasen im Sommer hat einen Wert von 10 ergeben und die Biopsie danach von einer anderen metastase dann 15. ich soll nächste Woche mit chemo beginnen. Habe am Freitag Gespräch. Ich denke auch, du solltest nachfragen. Versuch macht klug. Bei mir hat letrozol auch nichts gebracht. Die osteoblastischen sind enorm gewachsen und ich hab schmerzen. Die osteolysen halten Ruhe. Nora, schön von dir zu lesen. Weiter so!!! |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Freundchen,
das wundert mich, dass du eine Chemo bekommst. Ich war auch bei anderen Onkologen und die Aussagen waren immer gleich. Aber vielleicht unterscheiden sich ja ansonsten unsere Tumore, so dass es bei dir geht. Muss gleich ins PET-CT, die Nerven liegen blank. LG Mirablanca Nora schön, mal wieder von dir zu hören. |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo mirablanca,
Drück dir die Daumen!!!!!!!!!! |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben!
Habe mich eine Weile nicht gemeldet, ich fühlte mich irgendwie “stabil“ und habe das Thema Krustentier ein wenig verdrängt. Dann kamen die halbjährlich verordneten MRT Untersuchungen, Becken, LWS und BWS an drei Tagen verteilt über zwei Wochen, nachschauen was die vorhandenen Metastasen machen. Nach der Beckenuntersuchung die tolle Nachricht: kein Progress sichtbar, nach der LWS Untersuchung war der Radiologe (ein guter Bekannter meines Vaters) krank, also vorerst keine Beurteilung. Noch während der Wartezeit nach der MRT Untersuchung, bevor der Zugang entfernt wurde, bekam mein Papa eine Anruf des Radiologen: Progression einer bekannten Meta in Kreuzbein (Os sacrum) und einiger kleineren Metastasen in der LWS und BWS 5, außerdem eine neue Meta in BWS 6. Diese hat quasi den gesamten Wirbelkörper befallen, dadurch große Bruchgefahr. Ich war erstmal am Boden zerstört, ich hatte so sehr gehofft noch länger progressionsfrei zu bleiben. Jetzt kommt die furchtbare Angst vor der kommenden Zeit hoch. Vorgestern Tumorkonferenz, gestern Termin beim Onkologen. Bereits am kommenden Montag Termin beim Strahlentherapeuten und geplante Bestrahlung des Kreuzbeins und der BWS. Was der Onkologe gestern ziemlich drastisch dargestellt hat, ist die Verbrennung der Speiseröhre durch die Bestrahlung. Meine Frage an euch: habt ihr irgendwelche Tipps, wie man die Verbrennung lindern kann bzw was man in Bezug auf die Ernährung beachten sollte? Die Behandlung mit Herceptin alle drei Wochen bleibt vorerst unverändert, Bisphosphonate bekomme ich jetzt alle vier Wochen statt im drei Monate Rhythmus. Meine Tumormarkern waren und sind immer im Normalbereich, allerdings in den letzten Wochen angestiegen. Euch allen wünsche ich von Herzen das Allerbeste! 💜💜💜💜 Margot |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Alle,
am Donnerstag bekomme ich den Port gesetzt, nächste Woche Freitag geht's dann los. Paclitaxel wöchentlich + Avastin. Zometa wird auch fortgestetzt. Maja, wollte dich fragen, du hattest 2012 auch so hohe Tm bei 2100. Lange Zeit wurde bei dir nichts gemacht. Wie wurdest du umgestellt?? Habe gestern den ganzen Tag gelesen. Habe es noch nicht gefunden. Bin nicht so glücklich über den schnellen Progress. Dachte eigentlich es geht bei mir auch ein paar Jahre mit letrozol. Tam hat ja schon versagt. Komischerweise sind nur die osteoblastischen metas gewachsen. Die osteolytischen halten durch zometa Ruhe. Hatte das schon jemand und kann was schreiben. Wünsche allen noch ein schmerzfreies we und gute Ergebnisse. Maillot hat sich länger nicht gemeldet. Ist ziemlich ruhig hier. Lg |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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