Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[allgaeu65]

Grimaudoise, sehr gerne. Ich habe damals hier im Forum auch meine Kraft geholt und mich über solche Mails gefreut

Resi, ja ich genieße auch das Leben. Und das ich dieses Jahr meinen 50. feiern darf hätte ich vor 2 Jahren als die ED kam auch nicht gedacht.
Wir haben eine Zweitwohnung in Oberstdorf und sind sehr oft im Allgäu. Wenn wir dann mal in Rente sind wollen wir zwischen Düsseldorf und Oberstdorf pendeln.
Aber bis dahin müssen wir noch weiter arbeiten und gesund bleiben

[grimaudoise]

Ihr Lieben, ganz kurze Nachricht - und danke fuers Denken an mich. OP war kurz nach Mittag heute, Mistvieh raus, LK Schnitt sowie Port raus. Alles lt Bericht ordnungsgemaess gelaufen. Bei Portexplantation entstand (leider, aber nicht so selten) ein kleiner Pleuraltorax, ich atme aber gut und sehe gesund aus, daher bekomme ich einfach literweise Sauerstoff und muss Einatmungsuebungen machen. So soll es ohne Punktion weggehen. Keine Schmerzen, ess gerade meib(kloesterliches) Abendessen. VLG Grimaudoise

[Resi HST]

Liebe Sabine,
überstanden! Ich hoffe Du erholst Dich trotz Komplikationen gut. Ich wünsche Dir, dass Du gut schläfst und ein bisschen Hotelathmosphere genießen kannst.
Ganz herzliche Grüsse von Resi

[Sonne72]

Liebe Sabine,
schön, das du es nun hinter dir hast und es dir gut geht. Das mit der Verletzung bei portex ist Mist , kommt leider wirklich öfter vor. Wünsche dir schnelle gute Besserung!

Viele liebe Grüße
Mona

[grimaudoise]

Alles gut, ihr lieben! Kann wohl morgen nach hause, wohl mit einem flaeschchen unteraendert an der seite fuer 1-2 weitere tage, aber.... heim!!! Alle (wirklich alle) so nett hier, aber zuhause ist es noch netter. Danke fuers daumendruecken!! Ah: und die 2 kompressionsbhs (schwarz u weiss, resi ;-)) sind superschoen, die trage ich zum sport weiter.

[Resi HST]

Hallo Ihr lieben Chemofreundinnen, denn das seid Ihr für mich geworden!
Erstmal Sabine, schön dass alles so gut geklappt hat und dass Du schon nach Hause darfst! Du wirst sehn, in ein paar Wochen erinnert Dich nur noch Narbengewebe an die OP...

Ich habe jetzt die dritte Pacli drin. Ich vertrage sie gut. Bekomme die jetzt komplett ohne Kortison. Das hat bei mir selbst in der 4tel Dosis so aufputschend gewirkt, dass ich keinen Schlaf mehr brauchte. Dafür ständig nervös war und gezittert habe. Habe das mit Aktionismus betäubt. Der Arzt sagte, das sein eine seltene Nebenwirkung aber käme vor. Da sowieso durch das Zeug die Bedrohung das Augenlicht zu verlieren größer war und deshalb die Dosis sowieso schon gesenkt war, bin ich froh, dass es ohne geht. Mir ist kein Stück übel, gottlob. Erst jetzt merke ich wie schlecht es mir die letzten 3 Monate gegangen ist. NW? Ja, gibt es: trockene Schleimhäute, etwas schlechteres Sehen (macht mir keine Angst, hatte der Arzt angekündigt), Wortfindungsstörungen und Kleinkram. Klar die Haare sind immer noch weg, aber ich habe Spaß an meinen verschiedenen Perücken. Wimpern gibt es kaum noch, Augenbrauen wenige und helle, aber genug, dass ich nachstrichele kann und weiß wo der Verlauf war.
Seit gestern muss ich jeden Tag ein Bluverdünnungsmittel spritzen, aber auch daran werde ich mich gewöhnen. In meiner Familie wird allen Frauen ein Gendefekt vererbt. Der führt dazu, dass bisher alle Frauen jung einen Schlaganfall erlitten. Meine Schwster ist 2008 an den Folgen gestorben. Bis jetzt bin ich verschont geblieben. Als ich gestern fragte wann der Port rauskommt, weil ich den so schnell wie möglich loswerden will, schließlich erhöht sich das Tromboserisiko, machte er ein besorgtes Gesicht, zog sich zurück um die Anamnese zu studieren wie ersagte und sich mit einer anderen Ärztin zu beraten und kam damit zurück, dass er gerne wollte, dass ich spritze. Hätte er eigentlich schon am Snfang drauf kommen können oder? Ich hatte es im ersten Gespräch schon erwähnt. Schussel. Zum Glück bis jetzt nix passiert...
Aber alles harmlos und das Leben hat mich wieder. Gleich treffe ich eine Freundin zum Mittagessen in der Stadt. Danach Freunde die einen Auftritt beim Sommerfest der Psychatrie haben mit einer Perkussiongruppe in der ich mit meiner Tochter ein paar Jahre gespielt habe.
Ich will nur Mut machen. Der Sch... geht vorbei! Ich hatte so viel Angst vor der Paclichemo. Auch wenn es vielleicht nicht so gut bleibt, die Zeit jetzt ist schön. Das hätte ich mir vor vier Wochen nicht vorstellen können!
Allen die jetzt leiden eine besonders liebevolle Umarmung, wenn auch nur virtuell. Ihr seid tapfer und haltet durch.
Ich denke an Euch und Grüße Euch herzlich.
Resi

Wir haben die Aufgabe das zu werden was wir sind.

[grimaudoise]

Hallo Ihr Lieben, ich bin seit dem spaeten Vormittag wieder zuhause, mit noch einer Drainage, die Samstag gezogen werden soll. Noch laeufts ganz munter, aber Sekret, kein Blut. Wie waren Eure Erfahrungen damit, wann wurde es 'trocken'? Und wie war ueberhaupt der Heilungsprozess?
Ansonsten bin ich trotz schoener Klinik und vor allem durchgaengig lieben und kompetenten Menschen dort froh in meinen 4 Waenden zu sein, die Terrassentuer steht offen, Sonne und Wind kommen herein, und ich doese vor mich hin. Herrlich.
Noch fehlt mir etwas die Kraft, auf alle einzugehen, seid mir nicht boese deswegen!
Euch allen ganz liebe Gruesse und weg mit den NW, Eure grimaudoise