Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Resi HST]

Hallo Ihr lieben Chemofreundinnen, denn das seid Ihr für mich geworden!
Erstmal Sabine, schön dass alles so gut geklappt hat und dass Du schon nach Hause darfst! Du wirst sehn, in ein paar Wochen erinnert Dich nur noch Narbengewebe an die OP...

Ich habe jetzt die dritte Pacli drin. Ich vertrage sie gut. Bekomme die jetzt komplett ohne Kortison. Das hat bei mir selbst in der 4tel Dosis so aufputschend gewirkt, dass ich keinen Schlaf mehr brauchte. Dafür ständig nervös war und gezittert habe. Habe das mit Aktionismus betäubt. Der Arzt sagte, das sein eine seltene Nebenwirkung aber käme vor. Da sowieso durch das Zeug die Bedrohung das Augenlicht zu verlieren größer war und deshalb die Dosis sowieso schon gesenkt war, bin ich froh, dass es ohne geht. Mir ist kein Stück übel, gottlob. Erst jetzt merke ich wie schlecht es mir die letzten 3 Monate gegangen ist. NW? Ja, gibt es: trockene Schleimhäute, etwas schlechteres Sehen (macht mir keine Angst, hatte der Arzt angekündigt), Wortfindungsstörungen und Kleinkram. Klar die Haare sind immer noch weg, aber ich habe Spaß an meinen verschiedenen Perücken. Wimpern gibt es kaum noch, Augenbrauen wenige und helle, aber genug, dass ich nachstrichele kann und weiß wo der Verlauf war.
Seit gestern muss ich jeden Tag ein Bluverdünnungsmittel spritzen, aber auch daran werde ich mich gewöhnen. In meiner Familie wird allen Frauen ein Gendefekt vererbt. Der führt dazu, dass bisher alle Frauen jung einen Schlaganfall erlitten. Meine Schwster ist 2008 an den Folgen gestorben. Bis jetzt bin ich verschont geblieben. Als ich gestern fragte wann der Port rauskommt, weil ich den so schnell wie möglich loswerden will, schließlich erhöht sich das Tromboserisiko, machte er ein besorgtes Gesicht, zog sich zurück um die Anamnese zu studieren wie ersagte und sich mit einer anderen Ärztin zu beraten und kam damit zurück, dass er gerne wollte, dass ich spritze. Hätte er eigentlich schon am Snfang drauf kommen können oder? Ich hatte es im ersten Gespräch schon erwähnt. Schussel. Zum Glück bis jetzt nix passiert...
Aber alles harmlos und das Leben hat mich wieder. Gleich treffe ich eine Freundin zum Mittagessen in der Stadt. Danach Freunde die einen Auftritt beim Sommerfest der Psychatrie haben mit einer Perkussiongruppe in der ich mit meiner Tochter ein paar Jahre gespielt habe.
Ich will nur Mut machen. Der Sch... geht vorbei! Ich hatte so viel Angst vor der Paclichemo. Auch wenn es vielleicht nicht so gut bleibt, die Zeit jetzt ist schön. Das hätte ich mir vor vier Wochen nicht vorstellen können!
Allen die jetzt leiden eine besonders liebevolle Umarmung, wenn auch nur virtuell. Ihr seid tapfer und haltet durch.
Ich denke an Euch und Grüße Euch herzlich.
Resi

Wir haben die Aufgabe das zu werden was wir sind.

[grimaudoise]

Hallo Ihr Lieben, ich bin seit dem spaeten Vormittag wieder zuhause, mit noch einer Drainage, die Samstag gezogen werden soll. Noch laeufts ganz munter, aber Sekret, kein Blut. Wie waren Eure Erfahrungen damit, wann wurde es 'trocken'? Und wie war ueberhaupt der Heilungsprozess?
Ansonsten bin ich trotz schoener Klinik und vor allem durchgaengig lieben und kompetenten Menschen dort froh in meinen 4 Waenden zu sein, die Terrassentuer steht offen, Sonne und Wind kommen herein, und ich doese vor mich hin. Herrlich.
Noch fehlt mir etwas die Kraft, auf alle einzugehen, seid mir nicht boese deswegen!
Euch allen ganz liebe Gruesse und weg mit den NW, Eure grimaudoise

[Katja1806]

Guten Morgen,
sorry dass ich mich so lange nicht gemeldet habe. Die letzte Chemo hat mir doch ganz schön zugesetzt, aber seit gestern geht es mir zum Glück besser.

Gestern war ich das erste Mal bei meiner Frauenärztin weil ich wissen wollte wie das jetzt mit der Nachsorge weitergeht. Sie war sehr erschrocken über den großen Schnitt an der Brust. Sie hat mir dann schon das Tamoxifen Rezept fertig gemacht. Nächste Woche habe ich ein Abschlussgespräch bei meiner onkologin, dort muss ich dann fragen ab wann ich das Tamoxifen nehmen muss.
Ich beobachte akribisch meinen Dreitagebart auf dem Kopf und meine nicht vorhandenen Wimpern und Augenbrauen, jetzt wo alles vorbei ist kann man es kaum erwarten.

Liebe grimadiose, bin froh das du alles gut hinter dich gebracht hast. Das die Lunge verletzt wurde bei der Port Entfernung ist ja auch heftig. Du bist ihn aber los, steht mir noch bevor.
Ich hatte die Drainage 3 Tage drin, bei der 2 OP auch, da hat sich dann aber ein Serom unter der Achsel gebildet und das musste gezogen werden. Also lass es lieber etwas länger drin.

Liebe Resi, bin froh das du die Packung gut verträgst. Wie oft musst du noch?

Alle anderen, wie geht es euch?
Wisst ihr jetzt wo die Chemo vorbei ist, ist schwuppdiwupp die Angst vor einem rezidiv oder metastasen da. Dieser blöde G3 Wert den ich hatte, spukt die ganze Zeit in meinem Kopf rum.
Ich bin mich gerade damit am beschäftigen wie ich mich zukünftig ernähre, vor der Krebs Diagnose hab ich mich Low Carb ernährt, würde das auch gerne weiter machen, oder vielleicht ketogen.
Die große Fleisch Esserin war ich noch nie.
Dann überlege ich was ich mit der AHB mache, im Moment fühle ich mich so als bräuchte ich das nicht.
Wie beantrage ich das überhaupt?

Ich stelle mal die Tonne für die Nebenwirkungen auf.
Wünsche euch einen schönen Tag.

[allgaeu65]

Liebe Katja,

die AHB wird von der Strahlenklinik beantragt bei dem Rententräger. Gehe am besten zum Sozialdienst im Krankenhaus. Die kennen sich bestens aus und kümmern sich um alles.

Ich würde eine AHB machen. Ich habe damals viel Kraft dadurch bekommen und auch positive Energie. Durch die Verlängerung war ich 4 Wochen im Allgäu. Es hat mir so gut gefallen und gut getan, daß ich dieses Jahr dort meine Reha gemacht habe.

[Sharky:-)]

Hallo Ihr Lieben,

melde mich auch mal wieder und mit guten Nachrichten ... bin wieder aus dem Loch gekrabbelt und es geht mir besser. Unsere Feier am Wochenende war wirklich toll, habe für meine Verhältnisse lange durchgehalten Aber die Woche über habe ich schon gemerkt, dass mir die Tage mit dem Besuch und der Feier noch in den Knochen steckt.
Gestern war Pacli Nr. 9 und somit nur noch 3x!!!! Juppi!!! Z. Z. habe ich mit Gelenkschmerzen und der Speiseröhre zu tun.

Liebe grimaudoise, schön, dass du in der Klinik so gut umsorgt worden und nun schon zu Hause bist! Aber nicht übertreiben, lass es ruhig angehen :-). Weiterhin gute Genesung und alles Gute

Liebe Katja, mir haben sie gesagt, ich solle dann auch mit dem Strahlen-Doc sprechen, ob ich schon während oder erst nach der Bestrahlung starten soll, wenn von seiner Seite nichts dagegen spricht, kann ich gleich anfangen.
Auf dem Kopf wächst bei mir auch schon was, aber eher im hinteren Bereich, so das ich aussehe wie ein alter Opi, Wimpern sind fast wieder da, Augenbrauen lassen auch auf sich warten ..
Das mit den Ängsten ist schon so eine Sachen, ich glaube, wir hören jetzt auch intensiver in unseren Körper ... das kann gut sein, um frühzeitig etwas festzustellen, aber auch einen auch fertig machen ... der Krebs soll ja nicht unser ganzes Leben bestimmen ...

Liebe Resi, schön, dass du die Pacli auch so gut verträgst. Unter EC hatte ich ja fast alles mitgenommen, was geht, insofern, sind die NW die ich jetzt habe "Jammern auf hohem Niveau" ...
Kühlst du deine Hände und Füße?

Liebe Sonne, schön, dass du noch ab und zu hier schreibst, ich hatte das vermisst und mich sehr gefreut ... bald bin ich bei euch im "After-Chemo"

So Ihr Lieben, wie geht es euch sonst so?
Seid alle lieb gegrüßt und virtuell fest umarmt, denn auch wenn mal nicht schreibt, ist es doch toll, zu wissen, dass ihr alle da seid!!!

[Resi HST]

Hallo Ihr lieben emsigen Schreiberinnen und ruhigen Mädels (hoffentlich beschäftigt mit schönen Dingen und nicht mit zu vielen NW)!

Liebe Katja,
Was Ernährung betrifft finde ich 2 - eigentlich 3 Bücher sehr hilfreich:
Krebszellen mögen keine Himbeeren (2 Bücher, denn dazu gibt es ein Kochbuch, außerdem gibt es ein Buch für Menschen die noch nicht erkrankt sind)
Außerdem finde ich "gemeinsam gegen Krebs" sehr gut. Das geht nicht explizit auf Ernährung ein, streift diese aber immer bei der Beschreibung der Therapien und Naturheilverfahren.
Frag mal Tante Google, dort gibt es Kapitel zum lesen.
AHB, Katja, mache das ruhig. Ist mal Zeit nur für Dich. Dort erfährst Du auch etwas über Ernährung. Außerdem ist das ein sichtbarer Abschluss und Schnitt nach der Therapie und mach Dich fit für den Neustart. Auch mit Ängsten wird dort psychologisch geschult umgegangen und es kann Dich ruhiger machen.

Liebe Sabine,
Ich hoffe Du hast gut geschlafen?
Bei mir war die Drainage 5 oder )6 Tage drin, ich war genervt, weil die Schläuche mehr schmerzten als die Wunden.
Ich hatte 2, eine von der Achsel aus und eine unter der Brust.
Ich hatte 2 Schnitte, man hatte versucht zum Wächterlymphknoten zu tunneln, aber dann doch geschnitten. Mir tat der Arm weh, weil ein Nerv gereizt war. Dagegen habe ich ein Opioide genommen. Das einzige was bei mir gegen Nervenschmerzen hilft. Nur ein paar Tage dann konnte ich die Schnerzen aushalten. Die Nervenschmerzen fand ich am schlimmsten (nervigsten sozusagen ;-) ) alles andere tat kaum weh.
Ich habe Übungen im Krankenhaus gelernt, damit ich den Arm schnell wieder bewege. Ansonsten empfehle ich Dir einfach Ruhe! Lass den Kram vorbeiziehen und entspann Dich mit schönen Dingen und wenn Du Lust drauf hast, lieben Menschen. Ich umarm Dich mal virtuell.

Allgäu und Sharky, gut von Euch zu hören!
Mein Handy ist gleich leer, daher schnell abschicken...
Resi

[grimaudoise]

Ihr Lieben, wie schoen, so viel und von so vielen von Euch zu lesen!
Liebe Katja, stimmt, nach der letzten Chemo, wenn man mal von der 2-Wochen-Leine gelassen wird, geht das Gruebeln schnell wieder los. Schoen, dass Du auch die NW schon hinter Dir laesst!! Zur Ernaehrung: Ich richte mich fast seit Diagnose nach den einschlaegigen Ernaehrungshinweisen (moeglichst bio, so gut wie kein Fleisch, fetter Bio-Fisch wie Lachs Makrele usw, ganz viel Gemuese, bes alle Kohl-, blattsalatsorten, Spinat, Tomaten, Moehren, keine Kuhmilchprodukte). Meine Quellen David Servab-Schreiber und Krebszellen moegen keine Himbeeren und Prof Jane Plant sowie das insges exzellente Buch von Kuemmel/Dobos. Dazu das Laufen, sonstigen Sport koennte ich ja noch gar nicht, spaeter sicher wieder schwimmen und Balletttraining/Pilates, vielleicht auch einen Kampfsport (neu) oder Rudern. Ggf Bisphosphonate?
Gefuehlt wuerde ich auch gerne jetzt schon mit Tam anfangen, mal sehen, was die Ausfuehrliche Besprechung nach Patho und Tumorboard bringt.
Ah und meine Haare/Augenbrauen/Wimpern fangen an, sich Muehe zu geben. Ich bin ganz geruehrt ueber diese leicht ungelenken Versuche, aber auch ungeduldig wie Du, Katja.
Liebe Resi, ich bin so gluecklich, wie viel besser Dir Pacli bekommt. Ja, jeder gute Tag zaehlt!!! Danke auch noch einmal fuer Deine lieben Worte, guten Tipps, auch rund um die OP!!
Liebe Mona, und auch Dich noch einmal und ueberhaupt immer wieder fuer Deine Unterstuetzung und den Austausch!!!
Liebe Sharky, nur noch 3 - wie toll, nach all der Zeit und den vielen kleinen und grossen Kaempfen gehts jetzt aber wirklich zuegig auf den Abschluss zu. Und selbst wenn Erlebnisse wie Euer Wochenende anstrengen, sie bringen auch so viel Impulse, Freude und 'Beinahe-Normalitaet'. Diese Wegstrecke schaffst Du jetzt auch noch.
Liebe Flower und Nuka, wie gehts Euch? Flower, wird Deine Chemo verkuerzt? Ich denke an Euch!
Morgen (Tag 5) kommt hoffentlich meine noch liegende 2. Drainage ab. Ist nicht wirklich superstoerend, aber draussen mit Flasche rumzulaufen, daarauf habe ich keine Lust. Und ganz ehrlich, mich ekelt ploetzlich ganz leicht der Anblick. Doof, aber... ist so. Heute laeuft sie sehr sehr viel langsamer, bin gespannt, wie es morgen frueh aussieht.
Die Patho-Ergebnisse sollten Anfang/Mitte der Woche dasein. Wieder ne Zitterpartie. Aber jetzt erstmal ein schoenes, sonniges Wochenende fuer Euch alle und ganz liebe Gruesse Sabine