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#1
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Hallo ,
der Bericht ist wirklich sehr interessant und gibt Hoffnung, vielen Dank dafür. Die einzige Frage die ich mir dabei gestellt habe ist, welchen Patienten werden diese neuen Therapien erst mal angeboten? Trotzdem macht es Hoffnung, dass sie auf dem richtigen Weg sind. In Zukunft wird hoffentlich allen Krebspatienten, die alles vernichtende Chemotherapie erspart werden. Im Moment hoffe ich auch, dass sie mir erspart wird. Am Donnerstag bekomme ich das Ergebnis vom Wächterlymphknoten ! Liebe Grüße, Monalie |
#2
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Liebe Monalie, ich drücke Dir ga
nz fest die Daumen. Das Warten ist eine lange Zeit. Aber denk an das PET, das war doch sauber und es heißt doch, das ist eine sichere Untersuchung. Liebe Grüsse und Kopf hoch |
#3
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Hallo ihr Lieben,
heute war der große Tag auf den ich ungeduldig gewartet habe. Das Ergebnis des Sentinel Lymphknotens! Und ich bin dort vor Glück zusammengebrochen denn es fanden sich keine Krebszellen darin. Der dicke Knoten in der Magengegend hat sich fast explosionsartig aufgelöst ! Vielen Dank für die lieben Wünsche ! Am 12.11. werde ich stationär mit Interferon eingestellt, 3x 3Mio.Einheiten pro Woche, 18 Monate lang. Das soll angeblich keinen Einfluss auf meine autoimmun Grunderkrankung haben, ich bin mal gespannt! . Liebe Grüße, Monalie |
#4
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Hallo Monalie,
das ist schön zu lesen, dass der Sentinel ohne Befund ist. Prima Das ist schon mal eine gute Voraussetzung. Alles Gute Dir. Viele Grüße aus Ulm Jürgen |
#5
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Hallo Monalie,
ich kann mir deine Erleichterung vorstellen! Das ist eine gute Ausgangsbasis! Jetzt kannst du erst mal entspannen ! Weiterhin alles Gute, auch für die Interferontherapie! Birgit |
#6
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Hallo Monalie,
das ist super und freut mich für Dich! Wie Birgit schon geschrieben hat - das ist eine gute Ausgangsbasis. Hat meine Dermatologin im Januar auch zu mir gesagt. Für die Interferontherapie drücke ich Dir ganz feste die Daumen. Ich hatte riesige Angst davor und habe nun schon "Halbzeit". Spritze auch 3x wöchentlich 3x3 (18 Mio.) - immer Montag, Mittwoch und Freitag. Wie lange mußt Du für die Einstellung in die Klinik? Ich war im Februar nur für eine Nacht dort, danach konnte ich wieder nach Hause. Bekomme von meiner Ärztin im KH übrigens immer Mehrfachdosierungspens verschrieben - da reicht ein Pen für 2 Wochen - die größte Abmessung sind 8 Pens, reicht dann für 16 Wochen und die kleinste 2 Pens für 4 Wochen (hatte ich ganz zu Beginn, weil ja erst einmal geschaut werden musste, wie und ob ich das Interferon vertrage). Finde das praktischer, als diese Einwegspritzen - schon wegen der Lagerung im Kühlschrank. Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute!
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LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** Geändert von Elado1966 (30.10.2015 um 09:12 Uhr) Grund: Ergänzung |
#7
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Hallo zusammen,
danke für die lieben Wünsche und dafür, dass ihr euch mit mir freut ! @Elado1966: Zitat:
Hast du starke Nebenwirkungen? Und hattest du sie von Anfang an oder wurden sie schlimmer, bzw. kamen welche hinzu im laufe der Zeit? Ich bekomme die selbe Dosis wie du und bei mir wird es ebenfalls Montag, Mittwoch und Freitag. Zitat:
Mir wäre ein Pen auch lieber als eine Einwegspritze, vor allem weil ich Muskelschwäche und einen leichten Tremor in den Händen habe. Vielleicht kann ich das für einen Pen geltend machen . Ich wünsche euch allen ebenfalls alles erdenklich Gute! |
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