![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Tom,
auch ich wünsche Euch dass alles so weitergeht wie Ihr Euch das wünscht. Man soll meiner Meinung nach nicht die Zeit verfluchen, die einem vielleicht genommen wird, sondern die begrüßen, und über die sich freuen, die einem bleibt. Frohe Weihnachten wünsche ich allen. Gruß Pulizwei |
#2
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Tom , da Weihnachten vorüber ist und ihr die Untersuchung -hoffentlich- hinter euch gebracht habt wünsch ich euch jetzt das es so ausgegangen ist wie wir es alle hier für euch hofften... Ich weiß nicht wie es wirklich ausschaut aber bin in Gedanken fest bei euch und schick mal ein virtuelles kraftpaket, sani
|
#3
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Ihr Lieben,
ihr begleitet uns ja schon seit Oktober 2014 und ich denke, dass ihr nun wissen sollte wie es weiter geht. Das MRT am 22.12.15 war nicht gut, aber auch nicht schlecht. Die beiden Knubbels (Metastasen) im Kopf sind inaktiv aber es ist ein neuer, recht kleiner Knubbel hinzugekommen - 12mm Durchmesser und in einem Bereich, der noch nicht bestrahlt wurde - also "machbar", da die Bestrahlungen ja bisher immer gut angeschlagen haben. Am 24.12. war dann der Tiefpunkt des 2. Chemoblockes und wird mussten am 25. in die Klinik zum "Blutnachfüllen". Die Blutwerte haben sich dann bis zum 26. erholt aber mein Sohn war immer noch am Boden - wir kennen das ganz anders. Wir sind trotzdem nach Hause und haben 2 Tage daheim verbracht. Auffällig war am 2. Tag sein verhalten und immer wieder Kopfschmerzen - auch fehlende Kraft da er nix mehr essen wollte. Also direkt wieder in die Klinik und die Ärzte habe uns sofort als Notfall im MRT (bei den Neurochirugen) gemeldet - halbe Stunde später war mein Sohn in der Röhre!! Das Ergebnis war nicht das, das wir hören wollten!!! Innerhalb einer Woche haben sich ganz viele Metastasen gebildet und die alten Knubbels haben sich mit Blut gefüllt .................. Die Neurologen können nichts tun und geben meinem Sohn noch wenige Wochen!! ![]() Wir sind entsetzt! Innerhalb einer Woche ......................... Wir waren so zuversichtlich ![]() Ich danke Euch allen für das letzte Jahr - die aufmunternden Worte und das entgegengebrachte Vertrauen. Allen einen Guten Rutsch ins neue Jahr TOM PS: Wir versuchen die verbleibenden Tage so sinnvoll wie möglich zu nutzen! Geändert von TOM_M (03.01.2016 um 17:16 Uhr) |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Tom,
es ist schwer in solcher Situation die richtigen Worte zu finden. Ich habe alle Hochachtung vor Dir, was Du Deinem Sohn bereit und in der Lage bist zu geben. Ich wünsche Euch Kraft für das was kommt. Ein Baum liegt nicht, bis der Stamm am Boden ist. Ich wünsche Euch, dass sich die letzte Hoffnung hält solange der letzte Ast noch bebt, und Ihr so Eurem Sohn die verbleibende Zeit so groß wie möglich machen könnt. Beginnt nicht mit der Trauer bevor es aus ist, er kommt sich sonst verlassen vor. Meine liebsten Wünsche sind bei Euch. Gruß Pulizwei |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Oh nein......
Es tut mir unendlich leid, mir fehlen die Worte....... Ich wünsche euch von Herzen Kraft...... Traurige Grüße Yvonne
__________________
Unser Sonnenschein, Tochter Zoe geboren 2004 Kutanes anaplastisches großzelliges T-Zell CD30 positives Non-Hodgin Lymphom ALCL Diagnose: Februar 2013 Behandlung: Operation und "wait and see" Januar 2014 REZIDIV :-( Behandlung: wieder OP und "wait and see" Juli 2016: Zweieinhalb Jahre Tumorfreiheit - wir sind sooo dankbar!!! |
#6
|
||||
|
||||
![]()
Auch ich als Stille mitleserin bin schockiert. Viel Kraft.
![]()
__________________
Geli http://www.krebs-kompass.org/showthr...t=63898&page=3 __________________ 13.02.2013 06.11.2014 |
#7
|
||||
|
||||
![]()
Tom, ich bin ebenfalls stille Mitleserin seit Anfang an. Es tut mir so Leid
![]()
__________________
Mein lieber Papa (*1958): 05/2014 ED Primär inoperables Thymuskarzinom |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|