The ghost within me ...

[Tündel]

Recht so!

Weg mit dem Messidreck!

Niiiiieeeeee unterkriegen lassen!
Immer feste druff!

[Munchkin1971]

Alles raus, was keine Miete zahlt

[Rima60]

Hallo Munchkin,

ich habe eben erst dein Eintrag gelesen.
Ich bin auch an der seltenen Tumorart "Granulosazelltumor" erkrankt und habe meine Geschichte hier im Forum aufgeschrieben. Dieser Krebs ist sehr selten und es gibt auch nicht wirklich Studien darüber. Als ich erfuhr was ich da habe, habe ich das Internet unsicher gemacht, jede freie Minute habe ich gesucht, gesucht.....wie eine Irre, aber nicht viel gefunden. Die Meinungen der Ärzte gehen sehr auseinander, was die Behandlung angeht, Chemo ja, Chemo nein, kann man ja mal versuchen....es gibt Frauen die hatten Chemo, ich habe abgelehnt eine zu machen u.s.w.
Bei mir ist es so, da der Tumor hormonabhängig ist, mache ich eine Antihormontherapie, mit der Betonung auf ANTI, weil es keine Hormonbehandlung ist, was gern verwechselt wird.

So lange wir den Kopf auf den Schultern haben und nicht untern Arm tragen, ist vieles machbar und möglich.
Hier kannst du alles fragen und jeder hat Verständnis dafür, das man Angst hat und auch manchmal verzweifelt ist.

Alles Liebe
Rima

[Munchkin1971]

Hallo Rima,

Tja er scheint wirklich selten zu sein, mein neuer Mitbewohner. Bei Wiki steht ja auch nicht so viel.

Das mit dem Inhibinwert werde ich morgen mal ansprechen. Die in Essen scheinen ja Erfahrungen damit zu haben. Ich hoffe einfach, daß sie nix weiter finden und ich mit meinem FA Glück habe.

Alles nicht so einfach gerade

[Tündel]

Mach genau so weiter!

Du scheinst wirklich Glück mit deinen Docs zu haben!
T'Paus Spruch mit dem "Griff ins Klo und den Gummihandschuhen" ist da echt passend!

Deine Angehörigen könntest du darauf hinweisen, dass du niemanden brauchen kannst, der dich bemitleidet und rumjammert, wie schlimm das alles ist!!! Du brauchst Leute, die dir Mut macht, mit dir lacht und fröhlich ist, wer jammert ist nicht gut für dich!
Es ist i.d.R. die eigene Hilflosigkeit, die die Leute so reagieren lässt, mach ihnen klar, dass du lebst und keine Trauer brauchst!

Ich hab damals sogar meine Mutter weggeschickt aus dem Krankenhaus, weil sie mit Leidensmiene an meinem Bett saß. Das konnte ich nun so gar nicht brauchen, es gab viele Tränen von ihr! Erst als mein Freund ihr das erklärt hat, hat sie das verstanden und ihre Leidensmiene vor der Tür gelassen! Dann war es viiiiiiel besser!

Aber du wirst das schon richtig machen!
Ich nenne meinen ja den "Messi", eine Bekannte meinte damals lakonisch, dann müsse man die "Gremlins" eben platt machen!

Mietnomaden gehören nicht ins Haus, weg damit!
Das kriegst du hin!

[Munchkin1971]

Hi Tündel,

Nein jammern tun sie nicht. Im Gegenteil. Aber ich bin ja auch nicht blöd. Ich weiß ja, daß sie sich sorgen.

Ich hoffe, mein Doc morgen nicht so grummelig wird wie andere, wenn ich wegen des Inhibinwerts frage. Das kann ich ja nur aus dem www haben und vielen Ärzten passt sowas ja nicht.

Ich hab geho, Krebszellen mögen Eis mit Baileys auch nicht?

[Rima60]

Das stimmt, es gibt Ärzte, die mögen das gar nicht, wenn man ihnen was sagt, was man tun könnte. Ich habe da sehr viel Glück gehabt, dem Onkologen habe ich alles was ich im Internet gefunden habe auf den Tisch gelegt. Er meinte es ist gut, wenn man sich mit seiner Krankheit auseinandersetzt und er nicht die Zeit hätte das Internet zu durchforsten . Er hatte auch schon zwei Patientinnen mit Granulsezelltumor. Er hat dann auch mit Berlin telefoniert.

Das Inhibin, ist der Tumormaker für den Granulosenzelltumor und wird in den Granulosazellen der Eierstöcke gebildet. Hast du noch ein Eierstock, wird auch noch Inhibin produziert. Ich habe keine mehr und mein Wert sollte 10 nicht übersteigen. Das ist natürlich sehr laienhaft erklärt. Ich frage immer "Onkel Google" der weiß was darüber

Na dann auf ein Eis mit Baileys