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  #1  
Alt 09.03.2016, 19:19
jensan jensan ist offline
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Registriert seit: 28.06.2010
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Hallo Elado.

Auch ich habe durch die IF Therapie Hashimoto bekommen. Die Ärzte sagen ganz klar das es vom IF kommt. Mein Wert wurde auch vor Therapie Beginn getestet und da war er i.O.
Mein TSH Wert war zur "Spitzenzeit" bei 67 !!!! Ich denke ich brauche dir nicht sagen das es viel zu hoch ist ! Mir wurde sofort L Thyroxin verschrieben was ich mein Leben lang nehmen muss. Von meiner SD ist nicht mehr viel da, sie hat sich fast komplett zersetzt.

Ich bin froh das es entdeckt wurde, mir ging es mit dieser drastischen Unterfunktion nämlich gar nicht gut.
Solche Auto Immun Erkrankungen können leider vom IF kommen aber das nehme ich in Kauf wenn keine Melanom Metastasen mehr kommen!!! Lthyroxin hat glaube ich kaum Nw und gut eingestellt lässt es sich mit Hashimoto ganz normal leben.

Alles Gute für Dich !
Jenny
__________________
Ich:
MM T2a N2aMx
5 Wächter positiv

Mama geb. 1964
Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel,
1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin
umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta
zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März
Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken
Mutti ist im Mai 2011 verstorben

Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig
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  #2  
Alt 09.03.2016, 23:27
Sänger1107 Sänger1107 ist offline
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Standard AW: Plauder-Thread

@Elado: Was soll ich sagen...?

Mann, fall bloß nicht um. Auch wenn`s schwer fällt. Ich habe auch durch Zufall erfahren, das ich 3 Metastasen anstatt derer 2 bei der Zweit-OP hatte. Hat mir auch keiner erzählt...aber mich tröstet, das es mir ja eigentlich immer noch vergleichsweise gut geht. Klar, du hast die Kiddys, verdammt, bist auch noch ohne " starke Schulter ", ist, denke ich, verdammt schwer.
Ich kann dir noch nicht mal richtig Trost spenden...weil ich deine Situation schlecht einschätzen kann. Ich wünsche mir nur von ganzen Herzen, das du Frauenpower hast und dich da irgendwie durchbeisst. Bloß nicht aufgeben und schaue auf das, was dir gut tut...die Kiddys, vielleicht ein paar gute Kumpels drum herum oder Freunde. Mir hilft reden, momentan sind auch meine Schwestern meine "seelischen" Mülleimer und wenn wir so schnaken, dann sagen wir immer, jetzt gibt es wieder Geschwisterpower. Mir hilft es, und meiner langhaarigen Blutsverwandschaft auch .

Komm` Kopf hoch und kämpfe. Lass` dich nicht runterziehen.

Melde mich nochmal PM.

Drück` dich

der Sänger
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  #3  
Alt 10.03.2016, 07:12
Sandra63 Sandra63 ist offline
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Hallo Elado,

unter IF hat sich auch bei mir ein Hashimoto entwickelt. Hätte ich auch nicht haben müssen, aber damit läßt es sich wirklich gut leben. Aber um die Tabletten wirst Du nicht herum kommen Anfangs braucht es ein paar Kontrollen in relativ kurzen Abständen, aber wenn man richtig eingestellt ist, ist es gar kein Problem mehr.

Während meiner IF-Zeit hatte ich auch mehrere vergrößerte Lymphknoten in den Leisten, die aber lediglich per Sono bzw. PET-CT beobachtet wurden. Lt. den Ärzten in der Klinik kommt es wohl häufiger vor, das die LK auf das IF reagieren. Das muss nix schlimmes bedeuten.

Ich drücke Dir die Daumen, das Du auch so davon kommst wie ich

Gruß

Sandra
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  #4  
Alt 10.03.2016, 09:17
Benutzerbild von Elado1966
Elado1966 Elado1966 ist offline
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Ich habe kaum geschlafen, bin immer noch sauer.

Vor allen Dingen wegen der Aussage der Ärztin.
Woanders ist so wenig Jod im Wasser, etc. vorhanden, die müssen ab Geburt Schilddrüsenhormone nehmen.
DAS kann man doch gar nicht vergleichen.
Bei mir waren die Werte zuvor okay und nur aufgrund des IF haben sich die Werte von 2 vor der Therapie auf über 6 verschlechtert.
Ich werde bis zum nächsten Termin Anfang April bei meiner Hausärztin nichts für die Schilddrüse nehmen und sollte sich der Lymphknoten nicht zurückbilden und ich operiert werden müssen, werde ich im April auch IF abbrechen.
Im Dezember waren meine Werte noch in Ordnung.

Und hätte ich nicht nachgehakt, hätte man mir auch nichts gesagt.
4 Wochen lang war es auch nicht wichtig, mich zu informieren und da gab es auch keine Tabletten.
Ich mag mich nicht mehr mit Chemie vollpumpen.
Ende Juni ist ja sowieso spätestens Schluß mit IF und danach werden sich meine Werte hoffentlich wieder bessern.
Ich stehe völlig neben mir und würde am Liebsten nur noch ganz laut SCHREIEN.
__________________
LG
Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand

1. OP 12/2014, dann NS 01/2015:
NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A

04/2016:
weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B.

IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016)
*** GESCHAFFT ***
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  #5  
Alt 10.03.2016, 18:48
jensan jensan ist offline
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Beiträge: 161
Standard AW: Plauder-Thread

Ich kann ja hier nur meine Erfahrungen wieder geben und möchte dir auch ums Gottes Willen keinen Flo ins Ohr setzten, ABER: dein Wert ist erhöht, klar! Aber das ist kein Weltuntergang, ich war auch erst skeptisch und sauer, aber mir wurde vorher gesagt das so etwas auftreten kann. Ich bin trotzdem froh die Hochdosierte Therapie durchgezogen zu haben und hätte sie aufgrund der SD Werte nicht abgebrochen! Ich hoffe das das IF seinen Job getan hat...

Es ist leicht gesagt aber mach dich nicht so fertig, nutzte deine Energie lieber für andere Dinge.
.ich denke erhöhte SD Wert bzw Hashimoto ist (leider) unseres kleinstes Problem....

viel wichtiger finde ich übrigens das du deinen Ärzten zu 100 Prozent vertraust...
__________________
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Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel,
1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin
umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta
zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März
Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken
Mutti ist im Mai 2011 verstorben

Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig
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  #6  
Alt 11.03.2016, 07:55
A66 A66 ist offline
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Beiträge: 141
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Liebe Elado,

Ich habe dir eine persönliche N. Geschickt.
Du weißt ja wo.😊

Ansonsten habe ich wieder meine grosse Nachsorge.
Am Montag PET und in drei Wochen Kopf MRT.

Ich mache nun seit vier Wochen Kundalini Yoga.
Ich hätte nicht gedacht, dass mich das Mantrasingen innerlich Frieden bringt und die Ängste nimmt. Ich bin süchtig nach dieser Stunde und glaube , dass es die Selbstheilungskräfte unterstützt. Mir kamen die Tränen während eines Heilmeditationsmantras.
Die Schwingungen der Stimme mit den bestimmten Tönen setzen sehr viel frei. Ich habe eine gute Lehrerin in einem perfekten Raum und einer guten Gruppe gefunden. Die Energie fühlt sich gut an.

@Sänger : ich hatte Dir eine Mail wg. Einer Fernsehsendung geschickt. Ist die bei Dir angekommen?
Ich hoffe ich habe die richtige, ansonsten PN.

Ich berichte vor meiner Kur von den Ergebnissen.
@Elado: drück dich und wir erreichen uns ja auch fast in der Nacht. GlG
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  #7  
Alt 11.03.2016, 18:48
Than Than ist offline
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Ort: NRW
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Standard AW: Plauder-Thread

@Elado: Mach dir nicht so einen Kopf wegen der Schilddrüse. Das L-Thyroxin solltest du aber wirklich nehmen. Das ist schon wichtig, unabhängig davon, ob du nun die IF-Therapie noch bis zum Ende durchziehst oder nicht. Vergrößerte Lymphknoten hatte ich auch immer und habe ich immer noch. Die Ärztin meinte, dass es zu dieser Jahreszeit besonders häufig vorkommt, dass man die sieht. Bei mir wurde sogar mal einer auf der Seite gefunden, wo sie alle LKs entfernt haben. Da hat auch keiner einen Aufstand gemacht. Krass finde ich nur, dass du gleich einen OP-Termin bekommen hast.

@A66: Alles Gute für deine Untersuchungen!
Mit dem Yoga das klingt super. Von dieser Art habe ich noch nichts gehört. Ich bin auch immer noch auf der Suche. Ich wollte gerne bei uns zum Chi Gong, weil mich das auch super runterholt, aber immer wenn ich kann, kann der Lehrer nicht...
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