|
#1
|
|||
|
|||
AW: Was passiert bei CT?
Bei uns geht es um meine Mutter, sie ist 62J alt. Sie hatte Ende 2014 eine total negative Coloskopie (der Arzt hat das Adenom/Polyp wahrscheinlich übersehen)
Er hat gemeint Hemorroiden..! Und jetzt Mitte Aug wurde sie am Darm operiert (RectoSigmoid, T3 N2B (7/26) G3) vor der OP wurde kein Thorax CT gemacht, nur ein Bauch CT, und am Bauch CT wurde den unteren rechten Lungenlappen gesehen, auf dem ein 7mm nodulares irgendwas ist. (es wurde inzwischen auch sehr vieles durcheinandergebracht..) Ende diese Woche werden wir den Ergebniss vom PET CT erhalten. Ob es nur ein Herd ist..oder mehrere..? Wir leben in Ungarn, haben aber österreichischen Abstammung (die Grosseltern sind Österreicher), besser gesagt eher bayrische, da wir Schwaben sind |
#2
|
|||
|
|||
AW: Was passiert bei CT?
Hallo Brenda,
das hört sich ja alles nicht so gut an. Ich wünsche deiner Mutter und dir alles Gute und hoffe auf ein positives Ergebnis vom PET-CT. Diese Wartezeiten, bevor man das Ergebnis bekommt, sind die Schlimmsten. Bitte berichte mir vom Ergebnis, wenn ihr es habt. Fühlt dich gedrückt von mir. LG Mona67 |
#3
|
|||
|
|||
AW: Was passiert bei CT?
Ich (37J) habe jetzt meine TumormarkerWerte auch anschauen lassen.
Es kann sein dass ich ein Ovarialcarcinom habe. CA-125 ist 154,9U/ml Normalwert waere unter 35... Für morgen habe ich sos einen Termin beim Frauenarzt geholt. Vielleicht ist es nur eine Myome.. Ich habe eine 3jaegrige Tochter die Autistin ist. Ich weiss nicht was noch auf uns zukommt. |
#4
|
|||
|
|||
AW: Was passiert bei CT?
Ich hoffe sehr für dich, daß es einen anderen Grund gibt für die erhöhten Werte des Tumormarkers. Aber selbst wenn nicht, schaffst du das. Ich hatte auch ein Ovarialkarzinom, faustgroß. Und habe es geschafft, mit 2 kleinen Kindern damals. Du würdest das im Ernstfall auch hinkriegen, denn schon für deine Tochter mußt du kämpfen.
Bitte halte mich auf dem laufenden. LG Mona67 |
#5
|
|||
|
|||
AW: Was passiert bei CT?
Mein Gyn hat mich mit Sono untersucht, und hat alles okay gefunden. Jetzt folgen Hormonuntersuchungen.. Ich gehe auch zu einem OnkoGyn, einem einzigen Arzt traue ich nicht mehr.
Meine Mutter hat doch keine Lungenmeta!! Sie bekommt jetzt adjuvante RadioChemo. Neoadjuvant waere es besser gewesen, da mit der Lunge damals nichts klar war bekommt sie erst jetzt nach der OP RadioChemo mit 5Fu, 6 Wo lang.. Und erst danach bekommt sie Folfox.. |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|