Gallenblasenkrebs

[Pinklady]

Hi Mathias,
habe mich durch dein Tagebuch gelesen und war erfreut und verwundert, dass du mal als krebsfrei galts. Mir wurde direkt gesagt, dass alles nur palliativ ist. Aber es macht mir Mut, dass du solange mit der Krankheit schon lebst. Ich wünsche dir natürlich noch viele viele Jahre.

Kriegst du wegen der niedrigen Leukos auch immer eine Spritze mit, damit der Körper für die nächste Woche genug Leukos produziert hat. Das war bei mir immer der Fall. Die Kopf-und Knochenschmerzen waren danach schlimm.

Ich finde das auch gut, dass die Ärzte alle 3 Monate bereitwillig CT's machen. Ich musste nach 4 Zyklen CisGem regelrecht bitten danach. Wenn Kommissar Zufall nicht gewesen wäre, hätten sie die große Metastase im Eierstock gar nicht gesehen und irgendwann wäre ich vielleicht hops gegangen, ohne das sie gewusst hätten warum. Aktuell käpfe ich mit den Ärzten wegen einem Pet Scan. Ich möchte unbedingt wissen, ob und wo in meinem Körper noch Metastasen sind.

Ich drück dir weiterhin die Daumen, dass du die Chemo gut verträgst.
Lg
Ayse

[Mathias974]

Hallo Ayse,

ich bekomme kein Neupogen / Neulasta, denn meine Leukos rutschen nie unter 2500.
Generell erholen sich meine Blutwerte sehr schnell.
Ein Pet CT wird bei unserer Krebsart so gut wie gar nicht bewilligt, mir wurde auch gesagt das es nicht wirklich ratsam wäre. Zu viele Baustellen die man dann wieder abklären müsste.
Zum Thema Krebsfrei, denn das ist ein großes Wort. Als die OP mit R0 abgeschlossen war und lange Zeit nichts wieder aufgetreten ist, galt ich natürlich als Krebsfrei. Drauf gegeben habe ich nie viel, denn ich wusste von Anfang an, wie aggressiv diese Art von Krebs sein kann.
Desweiteren habe ich einen untypischen Verlauf, denn das Wachstum ist bei mir sehr langsam.
Was ich weiterhin zur Chemo nehme ist Selen, das hilft mir auf jeden Fall.

Das wichtigste aber sind Ärzte, denen du blind vertrauen kannst. Ich hatte mit meinen auch lange Zeit so meine Zweifel aber mittlerweile, vertraue ich denen blind, denn sie hatten immer Recht mit ihren Aussagen.


LG
Mathias

[Pinklady]

Ok, Selen muss ich mir merken und mal googeln.
Hab ich mir schon gedacht, dass alles bei dir langsamer wächst. Ich frage mich bei mir immer noch, wann ist es entstanden und wie kann es sich so schnell weiter verbreiten. Aber das kann keiner beantworten.

Das man den behandelnden Ärzten vertrauen muss stimmt. Hatte lange Probleme damit. Ich bin generell kein Mensch, der vielen und schnell vertraut. Aber nach dem ich in Essen war habe ich gemerkt, dass man in so großen Krankenhäusern eigentlich nur eine Nummer ist. Bei der Masse an Menschen weiß ich gar nicht, ob persönliche Betreuung richtig möglich ist. Da fühle ich mich in unserem Dorfkrankenhaus wohler.

[Mathias974]

Und da wir das Thema Blutwerte gerade erst hatten, kam dann auch hier das erste mal. Am Freitag mussten wir die Chemo unterbrechen, da meine Neutro´s unterirdisch waren.
Jetzt wird am Mittwoch nochmals geschaut und am Freitag dann entschieden wie es weiter geht.
Das erste mal nach 21 Sitzungen das meine Werte so in den Keller gerutscht sind.


Mathias

[Dude42]

Hallo Mathias
Wie geht's dir sonst so? Hast du das Gefühl dass die Chemo anschlägt? Wann hast du wieder Kontrolle? Ich muss nächste Woche wieder nach Magdeburg zum Mrt. Geht mir zwar nach wie vor gut, hab aber das Gefühl, dass der Tumor, nach gefühltem Rückgang nach der Sirt, wieder am wachsen ist.
Liebe grüße
Mathias

[Mathias974]

Hey Mathias,

im großen und ganzen will ich mich nicht beschweren, denn schlimmer geht immer.
Aktuelles Problem ist das Erschöpfte, wird auch von mal zu mal schlimmer.
Beim letzten Ultraschall sah es ganz gut aus, nur ohne CT hat das für mich gar keinen Wert, da man die letzte Metastase auf der Leber auch nicht gesehen hatte.
Ansonsten dauert alles etwas länger aber noch im erträglichen Rahmen.

Ich denke das die nächste Kontrolle bei Abschluß der Chemo sein wird, kommt also darauf an, wie lange die Pausen nun zwischen den Anwendungen sein werden.

Halte mich auf dem laufenden was bei dir rauskommt, denn gefühlt ist immer so eine Sache. Wobei ich sagen muss, dass ich mittlerweile recht gut merke wenn etwas anders wird.



LG
Mathias

[FabienneBN]

Noch ein Mathias!

Ich, 55, bin neu hier, selbst seit Mitte 2015 erkrankt (auch Anfangsstadium), und wünsche Dir ein gutes Ergebnis beim nächsten CT/MRT.

Viele Grüße
Carmen