#106
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
@ Olympia 4
Danke der Nachfrage nach meinem "Klapskrümel". Hab drei Tage und Nächte einen Namen dafür gesucht..... neeee. Ich flog Modellhubschrauber und konnte die nicht mehr sauber landen. Ich dacht ich hätte nen Klaps. Das ging doch vorher tadellos. Naja, im Januar 2016 erfuhr ich, dass eine Metastase auf dem Kleinhirn sitzt. Sie ist noch ziemlich klein, machte jedoch Probleme, die im Alltag sicherlich nicht aufgefallen wären. Klein setze ich gleich mit Krümel und den "Klaps", wenn auch nur einen klitzekleinen, hatte ich nachweislich. Das Kleinhirn ist u.a. für die Feinmotorik zustäntig, daher konnte ich nicht mehr sauber fliegen und gab mein eben erst angefangenes Hobby vorerst auf. Seit einem viertel Jahr fange ich nun fast von vorn an, mir das Fliegen erneut beizubringen. Was soll ich sagen. Es klappt immer besser, Hurra. Nun freue ich mich auf wärmere Tage, so dass ich meine Helis steigen lassen kann. LG Gucky Geändert von Gucky (19.01.2017 um 13:49 Uhr) |
#107
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo :gnaedige Frau:
Gut das Du eine Entscheidung getroffen hast mit der Du Dich wohl fuehlst. Das ist das wichtigste Daumen sind natuerlich gedrueckt das die Lympfknoten einfach wieder verschwinden Ganz liebe Gruesse aus der Hitze Petra |
#108
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo Petra
Meine beste Freundin weilt seit drei Jahren ebenfalls in Australien und hat mir eben gerade geschrieben, das die Hitze gerade unerträglich ist. Bei euch unerträglich heiss und bei uns gerade unerträglich kalt nunja, lass es dir schön gehen. Wohnst du dort inständig? Also ausgewandert oder kommst du wieder zurück? Alles Liebe Olympia_4
__________________
AJCC Stadium: IV (pT3b N3 M1b) |
#109
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
... wobei man sich gegen die Kälte draußen schützen kann indem man sich warm anzieht.
Die Hitze letzten Sommer hat mich da wesentlich mehr belastet, und doch möchte ich den Urlaub nicht missen. Mit freundlichen Grüßen Gucky |
#110
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
... wie macht ihr das eigentlich mit der Sonne? Schutz etc?
Ich war immer eine Sonnenanbeterin ... nie Solarium, aber eingecremt in der Sonne (war immer viel draussen, sportlich sehr aktiv - outdoor). Frage mich das seit längerer Zeit, wie ich wohl den Frühling / Sommer verbringen kann... Danke für Eure Tipps Ganz liebe Grüsse Doris |
#111
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hi Olympia!
Ja bin nun fuer immer hier, seit 7 Jahren, habe hier geheiratet hatte meinen Mann online beim pokern kennengelernt dann paar mal besucht...und nun bin ich hier. Wuerde auch nicht mehr zurueck gehen, es ist hier ein nicht so stressiges Leben. Und viel gruen und naja wir wohnen genau zwischen Fluss und Meer . Aber stimmt schon gegen kalt kann man was machen aber wenns zu heiss wird, naja klimaanlage aber man will oder muss ja auch mal raus. Hatten vor zwei wochen oder so schon nen Tag mit 40 grad hier, aber immer noch gut im Gegensatz zu machen anderen die hatten 46!!!!. Heute sehr angenehm mit 28 Und die Sonne hier ist sooo viel staerker ohne encremen und Hut geht ja mal gar nix. Und als ich Chemo hatte fast ein Jahr konnte ich gar keine Sonne ertragen. War wohl auch nicht erlaubt.Jetzt an Nivu ist das anders. Wir wohnen genau in der Mitte zwischen Sydney und Brisbane. Ganz liebe Gruesse an alle in der Kaelte Petra |
#112
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Ooooooch, hast Du es gut. Owohl, der Winter hat auch seine schönen Seiten.
Er darf nur nicht zu lange dauern. Tja, Nivo und Sonne, ich hab da noch gar keine anderslautende Meinung von meiner Ärztin erhalten. noch gilt, dass ich die Sonne, direkte Sonne, besser meiden sollte, ebenso die Sauna. Ich werde sie aber gleich einmal danach fragen. Mit freundlichen Grüßen Gucky |
#113
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Liebe Petra
Das freut mich für dich. Ich glaube das Klimabei dir würde mir zu sehr zusetzen. Ab 25 Grad leide ich. Der Sommer ist schon bei uns genug heiss Mein Mann fühlt sich erst ab 25 Grad so langsam wohl Ich wünsche dir angenehme Temperaturen👋👋👋
__________________
AJCC Stadium: IV (pT3b N3 M1b) |
#114
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hi Olympia ( gnaedige Frau )
Ja is mir auch zu heiss aber muss man durch. Ich hoffe Dir gehts gut??? Heute gehe ich mit meinem Mann zum Doc, man hatte Ihm letzte woche einige Leberflecken entfernt und nun sind zwei als Melanom erkannt worden So das er heute wieder hin muss und die das tiefer ausschneiden Doc hat aber gesagt er soll sich keine Sorgen machen die haben das sehr frueh gefunden und es war wohl nicht tief. Werde heute mitgehen und Fragen stellen , weil mein Mann das gar nie macht , Maenner!!! Naja wird schon werden, aber Maenner sind immer so empfindlich ( meiner jedenfalls ) so das er wohl fuer Tage LEIDEN wird. Liebe Gruesse Petra |
#115
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Tja, wir Männer heben uns eben noch etwas für morgen auf.
Zu 99,99% geht die Rechnung auch auf. Pech hatte z.B. ich, dass das übriggebliebene 0,01% gerade der zu spät erkannte LK mit Metas war. SH. Aber ihr habt ja Recht. Meine Frau sagte auch immer: "Hör entlich mit dem Rauchen auf, sonst bekommst Du noch Lungenkrebs". Was soll ich sagen, sie hat Recht behalten. Geändert von Gucky (25.01.2017 um 14:49 Uhr) |
#116
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Und was ist nun herausgekommen? Hatte auch nur ein dünnes Melanom (0,5mm).
Geändert von gitti2002 (27.01.2017 um 11:30 Uhr) Grund: Zitat gekürzt |
#117
|
||||
|
||||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Ein herzliches Hallo an alle,
Ich drücke dir ganz fest die Daumen dass alles gut wird und nichts anderes nachkommt. Aber eins möchte ich, und das gilt für alle hier, einmal herausheben: niemals sollte man sich durch Diagnosen verrückt machen lassen. Jeder Mensch ist ein Individuum und die Diagnosen bzw die verschiedenen Stadien Einteilungen wurden auf bzw über Statistiken erstellt. Da aber jeder einzelne ist zum Teil auch selbst in der Hand hat, hört sich vielleicht blöd an, aber ich bin der Überzeugung dass dies ein ganz großer Teil von unserer Leidensgeschichte ist, sollte man niemals verzweifeln. Einfacher gesagt als getan, ich weiß das, aber was oft vergessen wird ist die innere Einstellung, und die Art, wie man versucht damit umzugehen. Natürlich ist das nicht alles, aber ich bin immernoch der Meinung, dass dies ein nicht außer Acht lassen der Teil unseres Weges ist. Ich wünsche euch allen das Beste und glaubt an euch und euren Körper. Viele liebe Grüße Peter Ich bitte grammatikalische Fehler oder ähnliches zu entschuldigen, ich habe dies per Spracheingabe diktiert lol
__________________
02/10 Entfernung Lymphknotenmetastasen linke Axilla AMM (amelanotisch malignes Melanom) bei unbekanntem Primarus Tumorklassifikation nach AJCC(2001): Stadium IV, Tx Nx pm1a 03/10 Herzop(Aneurysma) Ersatz Aortenbogen und Ersatz Aorta Ascendens, während Herzop Hirnschlag, nach Herzop festgestelltes Takayasu-Syndrom, 04/10 Lymphknotenresektion Axilla und Oberbauch |
#118
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Schnelle Info bevor ich ins Bett geh , Freitag is ja hier schon rum 21.50 Uhr
Das an der Brust hat er 1 cm tief ausgeschnitten war 0,2 mm tief, das andere naechsten Mittwoch wird 0,5 cm tief war nur an der Oberflaeche Mehr hat er nicht gesagt. Waren 20 stiche Gute Nacht Petra ps hatten heute 29 grad |
#119
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Zitat:
Bei mir hätte man nicht mehr so tief nachschneiden können, am Fußrücken stößt man zu schnell auf den Knochen . Aber wirklich nochmal Glück gehabt. Meine Hautärzte (Klinik und Praxis) sind auch der Meinung, dass in dem Stadium nichts mehr nachkommen dürfte. Meine Nichte lebt seit Jahren in Neuseeland, ich hoffe auch, dass sie dort kein Melanom bekommt. |
#120
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo meine Lieben
Wie ihr vielleicht schon wisst, gehe ich seit geraumer Zeit zu einer Psychoonkologin. Nun ja, ich habe natürlich mit ihr über mein Dilemma bezüglich der Lymphknoten-Metas erzählt und das ich so unglaublich Mühe hätte, das meinem Onkologen zu erzählen. Das ich einfach diesen Angst vor den Konsequenzen habe Ich könnte echt davonlaufen. Nach langem hin und her meinerseits, bin ich mit ihr übereingekommen, dass ich mir jetzt genug Zeit gelassen hätte und es ihm sagen muss. Ich werde es ihm jetzt nächste Woche sagen. Höchstwahrscheinlich trete ich damit eine frühzeitige Lawine los, die wollte ich mir ja bis ende Februar ersparen. Leider ist es bei mir so, das meine Metas immer irre schnell wachsen Ein paar Wochen kann bei diesen Höllen-Biester ein grosser Vorsprung bedeuten. Das Rennen möchte aber ich gewinnen Ich melde mich dann wieder, bye bye
__________________
AJCC Stadium: IV (pT3b N3 M1b) |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 3 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 3) | |
|
|