Plauder-Thread

[Elado1966]

Hallo Sandra,

das ist SPITZE! Dann hoffe ich, ich kann es in ein paar Jahren genauso entspannt sehen, wie Du.

Meine Diagnose ist ja erst 2 1/4 Jahre her und die Angst vor der nächsten Nachsorge ist immer immens.

Ich hatte gestern wieder Nachsorge.
Hautcheck ohne Befund und Sono Lymphknoten rechte Leiste ebenfalls.
Die Blutwerte sind frühestens am Montag im Hause. Da werde ich wieder
ewig anrufen dürfen, weil meine Akte nicht da ist, die Werte noch nicht im PC eingegeben und und und. Echt nervenaufreibend.

Habe meine Ärztin dann auch auf die Zunahme angesprochen (immerhin über 20 kg) und sie fand das nicht dramatisch.
Meinte, ich solle meinem Körper Zeit geben. Ich hätte immerhin 18 Monate Interferon gespritzt und mein Stoffwechsel muss sich erst wieder normalisieren. Naja, ich bin gespannt.

10 weitere Lymphdrainagen habe ich im Gepäck. Seitdem ich diese bekomme, fühlt sich mein Bein wieder besser an.
Zuvor war es um die Narbe herum richtig fest.
Die nächste Nachsorge steht nun am 12.07.17 an.

[wp011]

Hallo Sandra,
danke für deine Nachricht und allzeit langweilige Nachsorgen

Elado, ich drück die Daumen für die Marker.

Für mich geht es am Montag nun endlich in die Klinik.
Gestern bin ich nun doch mal zu meinem Hausarzt, Hautarzt hab ich ja bisher nicht. Das hätte ich lieber lassen sollen.... Die Größe würde keinerlei Rückschlüsse auf eine mögliche Metastasierung zulassen (daran halt ich mich doch fest mit meinen 0,69), Metas sind aber mit Chemo gar nicht so tragisch, von meinen 3 anderen komischen Muttermalen findet er eins auch sehr verdächtig.... Und ich müsste gar nicht in die Hautklinik, das können wir auch bei ihm machen.
Mhm, ich schieb es mal darauf, dass es nicht sein Fachgebiet ist und natürlich auch nicht sein kann als Allgemeinmediziner....

Wünsche euch ein schönes WE

[Than]

Liebe Elado,

das sind doch schon gute Nachrichten! Und der Tumormarker wird auch unauffällig sein. Ich frage erst gar nicht nach meinem. Wenn was sein sollte, weden die sich schon melden. Und so muss ich mir keinen Stress mit der Telefoniererei machen.
Warte doch einfach einen Tag länger, wenn frühestens Montag die Ergebnisse da sind. Dieses ständige Rückfragen macht einen doch noch verrückter.


Liebe Sandra,

das klingt gut. Mir geht es mittlerweile ganz ähnlich. Meine Diagnose ist nun 3 1/2 Jahre her.


Also Leute, genießt das Leben! Es gibt nur dieses eine und davon soll jeder Tag ein toller Tag sein!

[Pavot]

Seufz. Ich reih mich mal hier ein. War gestern morgen zum Nachschnitt nach meinem zweiten Melanom. Wunde ist kleiner als ich befürchtet hatte - ziept aber ganz ordentlich. Sitzt halt mitten auf dem Oberschenkel. Hautärztin hat sich sehr gründlich bin zur Faszie vorgearbeitet
BIn also zum Nichtstun verdammt und google ab und an die Tageshöchstdosis für Ibuprofen.

[Elainad]

Hallo Pavot,

Das tut mir leid das du nach deinem nachschnitt schmerzen hast! Und drücke dir die Daumen das der nachschnitt sauber ist!!

[Elado1966]

Hallo Pavot,

ich kann mir sehr gut vorstellen, wie es Dir geht!
Mein malignes noduläres Melanom war 4 mm dick und meinen Oberschenkel ziert jetzt eine 19 cm lange Narbe (s-förmig).
Gerade weil der Oberschenkel so eine blöde Stelle ist, wurde der Nachschnitt bei mir auf beiden Seiten anstatt 2 cm = 4,5 cm gemacht.
Man hatte Angst, weil sie aufgrund der Dicke so tief gehen mussten, dass die Narbe ansonsten wieder aufplatzen würde.
Als ich die Stelle das erste Mal gesehen habe, also das die Narbe so lang war, war ich erst einmal geschockt.

Ich wünsche Dir, dass die Schmerzen schleunigst verschwinden und Deine Lebensqualität wieder besser wird.

[A66]

Hallo ihr Lieben,

ich habe lange nicht mehr geschrieben.

ich hatte nun all meine neuen Stagings.
seit drei Monaten nehme ich nun die Kombi, allerdings MEK nur 1,5 mg.
die jetztigen NW sind ab und zu Knochenschmerzen und müde mal mehr und weniger. Mal liege ich länger auf dem Sofa.
ich lebe nur noch spontan, was der Tag gerade so bringt.
Freue mich zur Zeit so auf den Frühling.
Nun zu meinen Ergebnissen: Beim CT hat sich bestätigt, dass alle Metastasen komplett weg sind. Die kleine Hirnerbse wird auch kleiner, allerdings ist es schwierig zu bestimmen, wieviel kleiner. Sie war eh nur 3mm.
Meine OP Narbe sieht auch innerlich gut aus, keine Neubildung seit Dezember. Ich habe ja auf Bestrahlung des Hirns verzichtet, aber auf eine weitere BRAF Testung bestanden. Die grosse Hirnmetastase wies 89 % BRAF Mutation aus.
Somit passt das MEdikament wie Deckel auf Topf.
Ich werde ruhiger, geniesse das Leben um mich. Familiär ist es sehr stürmisch, weil sich alles neu ordnen muss, Nicht nur durch meine Diagnose.
Aber ich möchte allen Mut geben, den Glauben an sich selbst nie zu verlieren.
Ich werde ab diesem Quartal meine Onkologie ortsnah wechseln.
Mittwoch bin ich dort. Es gibt da auch nicht so oft diesen Ärztewechsel.
Ja, da freue ich mich drauf.
Ich wünsche euch Allen schöne Ostertage und nur noch schöne Eier, keine Tumornester.
Fazit von der Kombi: die Ärzte waren erstaunt, dass so schnell alles weg gegangen ist. vll muss ich den Tablettencocktail doch nicht über Jahre nehmen.
Ich glaube daran, dass alle Mutationen sich auflösen für immer und ewig.
Ihr Lieben, macht es gut.
A66