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  #1  
Alt 30.05.2017, 07:52
Benutzerbild von Marsella
Marsella Marsella ist offline
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Hallo ihr lieben,

ich hoffe es geht euch allen gut und ihr könnt das schöne wetter genießen.Ich habe mir letztes Jahr im Winter beidseitig einen Expander einsetzten lassen und wollte mal nachfragen ob bei euch in der Nachsorge nur sono oder auch ein MRT gemacht wird?Wurde bei jemanden das Restgewebe ermittelt? Die einen sagen MRT die anderen Sono.....ich bin etwas überfordert!Desweiteren knacken meine Gelenke momentan so extrem und die morgentliche Steifheit ist stärker geworden.Jemand einen Ratschlag?Was muss auf der Überweisung für die Knochdichtemesseung vermerkt sein?Macht wer auch als Nachsorge eine Knochzitigramm? Ich möchte mich gerne mal durchchecken lassen und überlege das zu machen!

Einen wunderschönen Tag und Danke :-)

Bleibt gesund!!!
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  #2  
Alt 13.07.2017, 15:43
Benutzerbild von kruemel12
kruemel12 kruemel12 ist offline
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Hallo ihr Lieben - hier ist das krümel,
ich hab mal seit ewigen Zeiten wieder hier reingeschaut um mal in die Runde zu schaun wie es euch allen so geht. Schließlich haben doch viele gemeinsam eine schlimme Zeit durchlitten mit mir 2014. Ich hoffe dem Großteil geht es gut...
@Sinaii - nicht toll sowas von dir zu lesen. Wie geht es dir?

Ich kann für mich nur positives berichten. Alle Nachuntersuchungen waren bisher sauber, auch wenn sicher nicht alles ist wie vor der Erkrankung, ist das Leben neu und wunderschön! Etwas weniger Kondition und nicht so belastbar, aber das ist okay.
Seid alle ganz lieb gegrüßt - besonders der 2014er Trupp! Ich hoffe ich lese wieder mal was von euch allen hier!
__________________
Egal wie viel Dunkelheit es im Leben gibt, am Ende siegt immer das Licht. FARAH DIBA
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  #3  
Alt 13.07.2017, 18:52
Nashorn63 Nashorn63 ist offline
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Mensch Kruemel... schön von Dir zu hören, auch das es Dir soweit gut geht,
prima das Deine NAchuntersuchungen alles o.B. sind.. ja aber... es ist wirklich nicht wie früher...Kondition.... Belastbarkeit... Konzentration... da blieb doch was "hängen"... hab auch ganz schön zu kämpfen,, vorallendingen beruflich.
Was macht Dein "Pubertier-Minikruemel.." ??
Drachenbootpaddeln mach ich auch noch bei den Pink LAdies.. macht auch noch Spass obwohl mir abends nach nem Frühdienst oft die Kräfte fehlen.. aber es geht dann doch...

Ja ...auch von Sinai habe ich gelesen... scheiXX...

Liebe Grüsse vom Nashorn...
Vielleicht meldet sich mal wieder jemand aus der "2014-Runde"
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  #4  
Alt 16.07.2017, 22:46
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glücklichsein glücklichsein ist offline
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Hallo ihr zusammen,

liebe Kruemel liebe Nashorn, schön von euch zu lesen....wid schnell die Zeit doch vergeht. Ich schau auch nicht mehr so oft rein. Am 14.07.2014 hatte ich die letzte Pacli Freut mich das es euch gut geht. Mir geht's sehr gut . Kruemel du hast vollkommen recht das leben ist wunderschön, Ich nehme Tamoxifen aber Gottseidank vertrage ich die gut. Keine Gliederschmerzen mehr. Ich geh viel Radfahren und ins Fitness Studio.

Ich wünsche euch allen das ihr gesund bleibt. Lasst es euch gut gehen.

@ Marsella, Knochendichtemessung hab ich beim Orthopäden gemacht. Ohne Überweisung.
Hab auch beidseitig Expander und bei der Nachsorge wird Sono und Ultraschall gemacht.

Es ist zu schaffen, kämpfen lohnt sich

Alles gute für euch alle.

Liebe Grüße
Sofi
__________________
Gib jedemTag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden
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  #5  
Alt 17.07.2017, 13:25
Benutzerbild von allgaeu65
allgaeu65 allgaeu65 ist offline
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Hallo zusammen, Euch kenne ich ja auch noch. Ich bin aus der damaligen Glatzentanztruppe
Uns geht es auch noch gut und so soll es auch bleiben BASTA

Weiterhin alles Gute und bleibt gesund
__________________
Das Leben ist schönund das lassen wir uns nicht kaputt machen
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  #6  
Alt 18.07.2017, 10:05
wewe wewe ist offline
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Hallo zusammen

meine letzte Chemo war April 2014.
Bei mir ist auch alles ok, habe etwas Konzentrationsschwierigkeiten aber sonst geht es mir gut

LG

Annett
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  #7  
Alt 21.07.2017, 09:46
Benutzerbild von kruemel12
kruemel12 kruemel12 ist offline
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Mensch, das freut mich aber dass da so schnell eine Antwort kommt.
Ich hatte auch das erste halbe Jahr Probleme mit tamoxifen und hab echt so ziemlich jede Nebenwirkung mitgenommen. Mittlerweile ist es aber okay.

@Nashorn: ja - mein Pubertier... Es pubertiert vor sich hin - ist aber trotzdem mein lieber Sonnenschein auch wenn die Mundwinkel permanent nach unten zeigen und man nicht wirklich etwas richtig machen kann. Aber das überstehn wir auch. Ich bin auch schnell an meinen Grenzen und steck meine Ziele nicht mehr so weit um mich nicht zu überfordern um dann an einem Punkt zu sein wo gar nix mehr geht. Die Reserven von früher gibt es irgendwie nicht mehr. Wenn nichts mehr geht, geht auch tatsächlich GAR nichts mehr und ich muss mich entscheiden ob ich nun NUR shoppen gehe oder NUR abends um die Häuser ziehe. Beides an einem Tag ist ilusorisch.
__________________
Egal wie viel Dunkelheit es im Leben gibt, am Ende siegt immer das Licht. FARAH DIBA
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  #8  
Alt 28.09.2017, 19:41
*Sunshine* *Sunshine* ist offline
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Hallöchen,

Morgen sind es 2 Jahre das der Mistkerl aus meiner Brust rausgeschnitten wurde, Freu!
(Triple Negativ, G3)
Bis jetzt sind alle Befunde in Ordnung, am 16.10. ist CT und hoffentlich ist da auch alles Ok.

Doch leider geht's mir seit Ende der Therapie (Sept. 16) schlechter als vorher.
bin immer so müde und die Lunge ist mein Schwachpunkt. Bekomme immer kalte Lungenentzündungen und erst gestern aus dem Krankenhaus entlassen worden.

Auch seelisch bin ich total fertig, doch GsD ist eine Onkologin auch Psychiaterien und hab einen Termin bei ihr.
2015 Krebs, März 16 Schwiegermammi gestorben, Nov. 16 meinen Kater Petzi mit 19,5 Jahren an Knochenkrebs verloren und heuer am 12.07. musste ich meine Goldie, mein Herzmäderl Lucy erlösen (auch Krebs).
Ich komm über meine Maus nicht hinweg und weine nur.

so genug geraunzt!
alles liebe und gute für euch!
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  #9  
Alt 30.09.2017, 20:03
Sonne 13 Sonne 13 ist offline
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Hallo zusammen,
die ganzen Therapien, bei mir 4xec, dann 12 xTaxol und 1 Jahr Herceptin gehen nicht spurlos an einem vorüber. Vor allem psychisch habe ich immer wieder Probleme, wenn ich irgendwo Schmerzen habe, geht sofort das Kopfkino los. Meine letzte Chemo war im August '16 und meinHerceptin das letzte Mal im Mai 17.
Seit Mitte Juni arbeite ich wieder, aber fühle mich ständig unter Druck und merke dass ich nervlich überhaupt nicht belastbar bin.
Ich schlafe zur Zeit nur bis 4 Uhr morgens und dann kann ich nicht mehr weiter schlafen. Jetzt schwitze ich seit einer Woche nachts stark, nehme seit 9 Monaten auch Aromatasehemmer (Anastrozol). Bisher hatte ich garnicht geschwitzt, jetzt habe ich Angst, ist da was Schlimmes, was die Ursache sein kann. Ist unter euch jemand, dervauch Aromatasehemmer nimmt?

Durch die Aromatasehemmer habe ich Gelenksteifigkeit znd beginnender Schnappfinger.
Die Chemo- und HerceptinTherapie habe ich im Großen und Ganzen recht gut vertragen.

Liebe Grüße und toitoitoi an alle
Sonne
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  #10  
Alt 12.10.2017, 08:02
Erzsi Erzsi ist offline
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Zitat:
Zitat von Sonne 13 Beitrag anzeigen
Vor allem psychisch habe ich immer wieder Probleme, wenn ich irgendwo Schmerzen habe, geht sofort das Kopfkino los.
Liebe Sonne,

Ich muss Dir jetzt schreiben und mich für diese Worte bedanken. Meine letzte Chemo war am 1.2.. Dann nochmal OP und Bestrahlung. Seitdem geht es mir gut, aber sobald es irgendwo ein wenig weh tut, drehe ich völlig durch und bin überzeugt, dass ich Metastasen habe. Das Problem ist, dass ich mir dabei so dämlich und hysterisch vorkomme. Ich habe zb seit einiger zeit gelegentlich leichte Schmerzen in der linken Schulter - hatte ich früher schon. Ich bin total verspannt, sitzender Beruf, viel Stress. Also alles ganz logische Erklärungen. Noch dazu bin ich so dämlich, dass ich mich seit Wochen frage, ob ich das dem Arzt bei der Nachsorge (Ende Oktober) sagen soll. Ich will ja nicht hysterisch sein Und dann komme ich mir völlig durchgedreht vor, weil ich mir wegen geringer Schmerzen solche Sorgen mache.

Deshalb DANKE, DANKE, DANKE. Es tut so gut zu lesen, dass ich damit nicht alleine bin. (Dann fühlt man sich gleich wieder ganz normal )

Alles Liebe
Erzsi
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ahb, bestrahlung, nachsorge


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