G3, Triple negativ

[allgaeu65]

Das mit der Geschmacksveränderung kenne ich auch. Von Tag 2 - Tag 6 metallischen Geschmack. ich konnte beim Mexikaner extra hot essen, und.... nix. Mein Mann hatte Flammen gespuckt

Und das mit den Gedanken kenne ich auch. Lag abends beim einschlafen da und dachte, was wäre wenn die Chemo nicht anschlägt. War ganz schön gruselig. Aber ich habe den Ärzten vertraut. Schon nach der 1. Chemo wurde der Tumor kleiner, nach der 3. war er nicht mehr zu sehen. Ergebnis bei der OP PcR eine pathologische Komplettremission.

Das wünsche ich Dir auch. Genieße den Sommer, gehe raus und esse ein Eis wenn es wieder schmeckt.

Kampfsportliche Grüße, Claudia

[MortalKombat]

Guten Morgen zusammen,

nachdem ich mir gestern abend doch mal wieder eine Schlaftablette gegönnt habe, bin ich heute früh deutlich erholter aus dem Bett gekommen.
Ausschlafen war leider nicht, da die Schule wieder losgeht, und man ja dafür sorgen muss, dass der Sohni rechtzeitig in der Schule eintrifft. Der muss jetzt mit dem Radl fahren, das Mama-Taxi fährt heut nicht..

Heute habe ich das Gefühl, dass die Fatigue-Symptome nicht ganz so ausgeprägt sind.. na das kann ja eine lustige Karussell-Fahrt werden in den nächsten Wochen ..

Eben habe ich die Blutabnahme bei der Hausärztin hinter mich gebracht. Die ist sowas von nett

Allerdings: einer meiner Leberwerte ist angestiegen - aber sie sagt, das sei normal bei chemo..

Probleme macht mir nach wie vor mein Bauch :, außerdem Zahnfleischaua, Halsweh, Schluckprobleme und so ein ungutes Hals-zuschnür-Gefühl hinter der Kehle.. ich gehe schon dagegen an, aber ganz weg bekomm ich es doch nicht. *grr*
Treppenstufen und überhaupt Laufen sind gerade meine Feinde. ich kriege sofort Herzbumpern und Atemnot.

Ich bin es einfach nicht gewohnt, eingeschränkt zu sein. Ich war immer stark und gesund wie ein Pferd.. ich komm mir vor wie ne 80 Jährige, die nur noch rumjammert..

@allgäu: extra hot beim mexikaner und der Mann fackelt ab .. der Ärmste..
ich werde heute mal die Ananas-Eiswürfel kosten. Mit dem Eis-Tip hast du mich wieder drauf gebracht... wir hatten vorher extra schon Melone und Ananas püriert und in so Eiswürfelbeuteln eingefroren.

@mohnblume: ich bin von Beruf Psychiaterin, Neurologin und Psychotherapeutin. Lustig, gell? Da erwischt es einen selbst, und man ist keinen Deut besser dran oder seelisch gerüsteter als alle anderen Menschen auch. War aber klar. Es ist immer mistig, die Seiten zu wechseln. Und leider ist mein sogenannter Wissensvorsprung in diesem Fall überhaupt kein Segen.
Wobei ich keinen wirklichen Wissensvorsprung habe, denn ich habe mich seit Ende meines Studiums nicht mehr so wirklich aktuell mit onkologischen Themen detailliert auseinandergesetzt- abgesehen von Klienten, mit denen ich zu tun hatte, und der Krankheit meiner Mutter..

[allgaeu65]

Ja, die arme Leber wird ganz schön gebeutelt. Wenn ich zur Nachsorge beim Onko bin und er gerade Sono von meinem Innenraum macht, sage ich immer
bitte nur Weinflaschen in der Leber finden und sonst nix

Es ist halt kein Hinbeersaft den wir da bekommen bzw. bekommen haben.

Gegen Bauchaui (hatte ich nur bei der ersten) habe ich Buscopxx genommen. Hat sehr geholfen.

So, mache jetzt Feierabend.

[MortalKombat]

Hallo Ihr Lieben,

melde mich von der zweiten Chemo zurück. Zwischenzeitlich ein bißchen niedriger Blutdruck, aber sonst alles soweit gut. Ich hab es positiv konfirmiert-- das (edle) Platin macht alles glänzend und rein... in mir drin...und das Paclitaxel räumt auf.. ( hab mir halt spontan irgendetwas einfallen lassen).

Nach einem Futter- und Schlafanfall heute mittag bin ich jetzt seit 15 Uhr wieder auf den Beinen. Dank Kortison ist auch das Hals-zuschnür-Gefühl weg. Die Ärztin meinte, sie habe das schon öfter gehört, das würde sich geben und läge an der mentalen Belastung ( hmnaja?). Da es auf Kortison besser wird, gehe ich eher von einer Schleimhautalteration aus, und auch nicht von einer Portkatheter-Dislokation.

Das Beste aber ist: Die beiden entfernten Sentinels waren SAUBER

Und in der genetischen Testung wurde nichts gefunden. Was mir im Hinblick auf meinen Sohn zumindest eine gewisse Erleichterung verschafft.

Gecheckt wird der Tumor in Woche 6, ob er kleiner wird. Also bis dahin: Durchhalten...

[allgaeu65]

das ist doch mal ne geile Ansage, prima

[igelfrau]

Super, ich finde, das ist ein Grund für eine kleine Feier Da wir während der Chemo ja bescheidener werden, tut es vielleicht auch ein großer Eisbecher...

Aber im Ernst: sehr gut, dass die Wächter frei waren und auch, dass genetisch alles unauffällig ist. Ich drücke dir nun die Daumen, dass Runde 2 ordentlich aufräumt (und glänzend poliert ) und dein Arzt dann beim nächsten Ultraschall vergeblich sucht...

[MortalKombat]

Lieben Dank für Euren Zuspruch.

Heute, am Tag 2 nach Chemo, geht es mir noch gut. Ich nutze die die Chance, und werde jetzt dann gleich nachher einen Mandarinen-Schmand-Kuchen backen, sobald die Nachhilfelehrerin meines Sohnes wieder fort ist.

Ich hab inzwischen den Bescheid der KK bekommen, dass sie freiwillig- weil kein Anspruch in meinem Vertrag- (!) mir 0,30 € pro gefahrenem Kilometer zur Chemo bzw Bestrahlung erstatten. Toll. Eine Taxifahrt einfach kostet hin und retour 50 €. Erstattung wären 7,80 €. Das kann ich mir nicht leisten, nachdem ich jetzt absolut NULL EInkommen habe und von Reserven leben muss, bis im November dann die BU Rente anfängt. Aber auch die läuft erst mal nur begrenzt bis Ende März 2018

Also muss mich weiter mein Mann fahren... wie wir das aber dann nach der Op mit den Bestrahlungen täglich hinkriegen, steht noch in den Sternen.
Vielleicht schaff ich das auch mit dem Bus?!

Wie war das bei Euch, mit den Bestrahlungen? Wie lang dauert sowas im Schnitt? wie fühlt man sich dann so? schafft man es, den Bus zu nehmen?