![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Hi und Hallo an alle
![]() Ich hoffe auf ein paar Tipps bzw Ratschläge von euch! Mein Vater 73 Jahre bekam Ende letzten Jahres die Diagnose Bronchialkarzinom im Stadium 4! Er hat jetzt eine Chemo hinter sich die über 6 Zyklen ging (Tumor war dann kaum noch zu sehen) und nun war er nach nicht mal 3 Monaten plötzlich wieder da. Viel größer und aggressiver als je zu vor. Nun soll er wieder eine Chemo bekommen! Danke euch schon mal im Voraus Viele liebe Grüße Christina ![]() Geändert von gitti2002 (23.08.2017 um 22:13 Uhr) Grund: NB |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Angi
![]() Was ich weiß hatte er Cisplatin bekommen mehr weiß ich leider nicht weil ich nie dabei sein konnte und mein Vater der hinterfragt da auch leider nie genauer. Sie meinten jetzt soll er eine andere bekommen doch den Namen hab ich mir leider nicht gemerkt ![]() Mit größer und aggressiver meine ich das er größer war als die Diagnose damals gestellt wurde und aggressiver weil die Ärzte meinte das er Lymphknoten befallen hat und wieder unmengen an Wasser in der Lunge war fast 2 Liter. Sie meinten sie stünden selber vor einem Rätsel weil im Normalfall der Krebs nicht mehr so schnell nach kommen hätte können schon gar nicht weil er am Ende des 6.Zyklus kaum noch zu sehen war und mein Vater weder Metastasen noch Schmerzen hatte. Untersuchungen wurde eigentlich immer gemacht von Röntgen,Blutbild,Zuckerwerte da er Diapetis hat und jetzt erst vergangene Woche Kopf-CT! Lg Christina |
#3
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Christina
Vielleicht wäre es ja gut mal mit den Ärzten zu sprechen, wenn das für deinen Vater ok ist. Damit sie dir genauere Hinweise über die Krankheit und deren Ausmass geben. Du sagtest, es wäre Stadium 4. In diesem Stadium sind Metastasen eigentlich vorhanden. Nach deiner Aussage sind aber keine vorhanden. Stadium 4 heisst eigentlich, dass kaum bis keine Chance auf Heilung besteht (Ausnahme bestätigen die Regel). Eine Chemo gibt keine Sicherheit, dass es danach besser ist und das Wachstum gestoppt ist respektive lange Zeit kein neuer Tumor nachkommt. Wenn du die Berichte Betroffener hier liest, wirst du sehen, welchen langen und langwierigen Weg hier viele gehen. Ob eine weitere Chemo sinnvoll ist und welche Präparate dafür eingesetzt werden, solltest du am besten mit den behandelten Ärzten besprechen. Sie kennen deinen Vater ja am besten. |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Hallo liebe Nette
![]() Laut Ärzten hat er keine Metastasen! Mehr weiß ich darüber leider auch nicht. Zu meinen Fragen,....hätte ja sein können das sich hier jemand befindet der sich damit besser auskennt bzw das gleiche als Patient oder Angehöriger miterlebt hat um Tipps geben zu können denn wie sicher viele andere hier auch hoffe auch ich an ein kleines Wunder! Heilung ganz klar ausgeschlossen dennoch war der Tumor am Ende der Chemo so klein gewesen das man ihn kaum noch sah und jetzt standen die Ärzte vor dem Rätsel,...warum er so schnell wieder kam was eigentlich gar nicht der Fall sein hätte dürfen..... Mfg Christina |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo, ich komme aus dem Kehlkopfkrebs Thread.
Stadium 4 bedeutet keineswegs unheilbar und nicht behandelbar! Krebs wird klassifiziert in T N M, das kannst du hier nachlesen https://www.lungenkrebs.de/lungenkrebs/stadien Ich denke mit Stadium4 ist die Tumorgröße gemeint und ich hatte im Kehlkopf auch T4, und bin bis jetzt seit 8 Jahren Tumor frei. Ich würde an eurer Stelle mit den Ärzten ein GEMEINSAMES Gespräch führen, der Erkrankte ist meist so aufgeregt, da überhört er Einiges und so weit ich hier im Lungenkrebs Thread gelesen habe ist es gar nicht so ungewöhnlich das verschiedene Chemos angewendet werden. Aber da wirst du sicherlich nocht Antworten von Betroffenen bekommen. Wollte nur erstmal dieses "Keine Chance auf Heilung" entkräften Alles Gute für euch Gruß Wangi
__________________
Geändert von Wangi (23.08.2017 um 14:09 Uhr) |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Vielen lieben Dank an euch beide
![]() Ihr habt mir etwas mehr Mut gemacht und Kraft gegeben! Wie man wieder einmal sieht gibt es immer wieder Leute die selbst einen ausgepregten und aggressiven Krebs mit Erfolg behandeln ließen! So nun mal eine Frage,...was ist denn ein pet-CT?? Und was ist Mutationen?? Bitte entschuldigt meine dämlichen Fragen aber so weit kenn ich mich leider noch nicht genau aus ![]() Ich weiß nur das jedes mal ein Röntgen und ein Blutbild gemacht wird bevor er die Chemo bekommt und letzte Woche wurde das Kopf-CT gemacht. Mein Vater ist da leider ein kleiner sturer Bock was das Fragen bei Ärzten betrifft und seit er erfahren hat das der Tumor wieder zurück kam seitdem hat er Angst vor jeder Frage und jede Antwort eines Arztes. Er hat jetzt mittlerweile auch ein Sauerstoff Gerät erhalten was ihn vorallem in der Nacht beim schlafen sehr viel hilft. Gestern brauchte er es zb überhaupt nicht,....es ging ihn einfach fantastisch aber heute leider wieder weniger. Hat Knochenschmerzen und kann kaum aufstehen. Wie habt ihr euren Krebs erlebt? Wie und was wurde bei euch untersucht? Hattet ihr Chemo, OP??? Viele liebe Grüße Christina ![]() |
#7
|
|||
|
|||
![]()
hallo bin 41 und komme aus Österreich und habe seit Anfang 2016 die Diagnose kleinzelliger Lungenkrebs (Tumor war 3 cm groß, keine Metastasen)
Ganz am Anfang bekam ich 4 Zyklen Etoposid/Cisplatin Chemo danach 10 Kopfbestrahlung prophilaktisch, und 10 Bestrahlungen Tumor - danach war alles Weg - juhu ich durfte auf Reha fahren:-) Nach 3 Monaten waren leider einige Lymphknoten "befallen" daher wieder Chemo (mit was anderem) 3 Zyklen und 10 Bestrahlungen. Danach hätte ich eigentlich jetzt bis Herbst Ruhe haben sollen - doch leider kam es anders. Durch meine Frauenärztin habe ich erfahren, dass eine Konisation gemacht werden musste, weil beim Abstrich die Krebswerte hoch waren - Also Ende Mai wurde diese Konisation gemacht - nach knapp 6 Wochen bei der Nachuntersuchung sah man dass ich einen rießengrossen Tumor am Eierstock hatte. Also wurde mir vor knapp 6 Wochen der Tumor, rechte Eierstock und Eileiter und linker Eileiter entfernt - außerdem hatte ich ca 5 Liter Wasser im Bauchraum. Vor 3 wochen habe ich meine 3te Chemo angefangen mit Topotecan - also habe ich noch 3 Zyklen vor mir. Du kannst aber gerne meinen ganzen Thread durchlesen ![]() Von Nebenwirkungen glaube ich habe ich schon fast alles durch von Haarausfall, Magenschmerzen, Polyneuropathie, Lungenembolie, Geßässthrombose in den Füssen und Armthrombose, Durchfall, Übelkeit etc... - es ist kein Zuckerschlecken - aber ich tue es für meine Kinder! ![]() |
![]() |
Lesezeichen |
Stichworte |
leben od. tod!? |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|