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#1
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Ich versuche es. Sie ist da selbst zum Glück auch (zumindest nach außen hin) hart im Nehmen. Gefühlsmäßig ist es halt eine Bergundtalbahn. Es gibt Tage die verlaufen ganz normal und dann wieder drückt die Ungewissheit auf unsere Gemüter. Ich bin froh wenn die 14 Tage bis zum Abschluss der Diagnostik endlich durchstanden sind und wir wissen womit wir es zu tun haben. Gewinnen tun wir so oder so. Danke für dein Engagement. Es hilft ja schon wenn man sich darüber unterhalten kann.
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#2
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Hallo zusammen,
ich hatte im Nov 15 ebenfalls die Diagnose mit 0,9mm ohne ulzeration. Anfangs natürlich ein großer schock, es erfolgte der Nachschnitt sowie die entfernung des Wächters. Es war alles ohne Befund, auch wurden mir bisher knapp 8 muttermale entfernt, alles ok. Bin im Vergleich zum Anfang etwas ruhiger geworden, beschäftigt mich leider dann doch hin und wieder... Ich habe alle Ärzte gelöchtert mit Fragen, sei es mein Hautarzt oder die in der Uni Klinik, alle gaben die Info das es sich mit hoher Wahrscheinlichkeit damit erledigt hat und nix mehr kommt.... Also bisher alles gut und drücke fest die Daumen das es bei deiner Partnerin auch so wird. Was mich jetzt allerdings etwas verunsichert, ich habe auch pt1a. Laut der Leitlinie bin ich dann wohl auch pt1b. Sieht für mich jetzt so aus, dass sich meine Prognose nun verschlechtert hat? Zur Nachsorge gehe ich alle 3 Monate, S100 wurde bisher auch einmal im Jahr gemacht, und bin ca 2x mal im Jahr zur Sono der Lymphe... eigentlich ja schon mehr als nötig. Wenn ich die Leitlinie richtig verstanden habe hat sich was das betrifft ja nix geändert? Geändert von Sash86 (06.04.2018 um 09:55 Uhr) |
#3
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Hey Sash,
die neuen Leitlinien gelten ja erst seit Anfang des Jahres. Ja, dein Melanom wäre jetzt pT1b, damit bist du trotzdem Stadium 1A, wenn sonst nichts war. Damit wäre in Jahr 1 bis 3 halbjährlich die körperliche Untersuchung beim Hautarzt vorgesehen, danach nur noch jährlich. Keine Sono, keine Blutkontrolle. Du bist also bestens betreut ;-) (siehe S.183) Ich bin durch die neuen Leitlinien von Stadium 1B in 1A gerutscht (durch die jetzt fehlende Mitose), meine Hautärztin macht trotzdem auch weiter die 1B-Nachsorge mit Blut und Sono. (Bei letzterem hab ich Montag wieder Termin). Das ist aber nicht überall so, ich habe schon häufiger gelesen, dass sich das Nachsorgeschema nun geändert hat. Ich drück dir die Daumen, dass bei dir weiter alles gut bleibt! |
#4
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
danke für die Antwort
dann bin ich ja beruhigt, dann bleibt alles wie gehabt. Sonst war nichts, jetzt sind es 2 1/2 Jahre, so kann es bleiben. Danke, das wünsche ich dir natürlich auch. |
#5
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Es kann nichts schaden wenn man die Sono jedes Viertel Jahr machen läßt. Zur Sicherheit. Mein 0,81 mm ist nach 4 Jahren wiedergekommen. Dank Sono entdeckt.
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#6
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Da hast du recht, lieber einmal zu oft als zu wenig. Ich werde auch erstmal 3 Monate beibehalten.
Ist es denn nicht so das eher selten ist, dass unter 1mm was nachkommt? So ist meine bisherige Information jedenfalls und wurde bei dir damals auch der Wächter entfernt ? (ich weiß Sicherheit gibt’s eh nicht). |
#7
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Gab es bei Dir auch beim Primärtumor eine Ulzeration und oder Mitose?
Ich werde Deinen Rat auf jeden Fall weitergeben, vielen Dank dafür. Ich wünsche viel Glück und gute Besserung. Darf ich fragen wie Du jetzt therapiert wirst? |
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