Klappe die II., meine Geschichte

[Ranja]

Liebe Theurgy!
Deine Geschichte ist wahrlich nicht schön, aber ich lese aus Deinen Zeilen heraus das Du eine Kämpferin bist. Du wirst es auch ein zweites Mal schaffen.
Diesmal weißt Du was auf Dich zu kommt (wobei ich nicht sicher bin, ob das ein Vorteil ist).
Ich habe gerade Chemo und OP hinter mich gebracht und warte nervös auf die Ergebnisse vom Pathologen. Dann geht es in die Bestrahlung.
Liebe Grüße und viel Zuversicht
Ranja

[allgaeu65]

Hallo Theurgy,

aufgrund Deines sehr jungen Alters und G3 würde ich (auch im Hinblick auf Deine Tochter) einen Gentest machen. Das sieht verdächtig auf eine Genmutation aus und TN.

Alles Gute, viel Kraft und beste Ergebnisse, Claudia

[Hertzhaus]

Oh Mann, da muss man beim Lesen schon kräftig durchatmen...

Es ist ja nicht so, dass in diesem Forum generell über besonders Erbauliches berichtet wird. Dennoch gibt es immer wieder mal Anlass, sich mit denen zu freuen, die es geschafft haben, nach einem Gang durch ein tiefes Tal der Tränen und Verzweiflung wieder Oberwasser zu gewinnen. Ich hoffe, du wirst zu ihnen gehören; deine tapferen Worte sprechen dafür, aber wie steinig der Weg ist, weißt du ja schon.

Ich schließe mich der Meinung an, dass du einen Gendefekt haben könntest und würde auch zur humangenetischen Abklärung raten, ganz besonders mit Blick auf deine Tochter.

Viel Glück, Kraft und Durchhaltevermögen wünsche ich dir.

Viele Grüße, Hertzhaus

[Oktober2012]

Liebe Theurgy,
ich fühle mit Dir. Ich hatte meine Erstdiagnose im Oktober 2012 und die zweite im November 2017. Hatte eigentlich auch gedacht, dass ich es geschafft habe nach 5 Jahren. Aber denkste. Es war wieder in derselben Brust und zwei Lymphknoten waren auch befallen.
Aber nun bin ich das zweite Mal durch mit Chemo und OP. Hatte eine subkutane Mastektomie. Mir wurde ein Expander eingesetzt, der dann Ende Juli durch Silikon ausgetauscht wird. Bestrahlt wird nicht mehr, weil das schon vor 5 Jahren gemacht wurde. Während der Chemo hab ich oft gedacht, warum musst du die 💩 gleich zweimal machen?!? Was hab ich falsch gemacht? War es der Stress oder die Ernährung?!? Keine Ahnung. Gentest wurde gemacht, weil ich ja auch triple negativ bin. Aber ich habe kein Gendeffekt.
Jetzt kann ich nur hoffen, dass es diesmal wirklich das letzte Mal war. Nicht nochmal Chemo.
Du hörst dich aber stark an und du wirst es auch dieses Mal schaffen, so wie ich. Alles wird gut. Ich drück dir ganz doll die Daumen. Genieße deinen Urlaub und sammle ganz viel Kraft.
Liebe Grüße
Jana

[Theurgy]

Guten Abend ihr Lieben!

Ersteinmal vielen Dank für eure lieben und zuversichtlichen Antworten!
Ich gehe morgen auf sie detaillierter ein wenn ich aus der Klinik wiederkomme.

Wollte nur noch einfügen, dass ich 2016 in einer Uniklinik einen Gentest habe machen lassen um vor allem für meine Kleine Gewissheit zu haben.
Er war negativ. Es gab auch nie BK oder EK bei mir in der Familie.
Sieht so aus als hätte ich einfach Riesenpech...

Wie gesagt, morgen gehe ich mehr auf euch ein.
Bis dahin danke euch!

[suske52]

Hallo Theurgie
Es tut mir Leid,dass du auch 2x alles über dich ergehen lassen musst. Ich hatte 2007 die Erstdiagnose, TN G3, und in 2012 das zweite Mal,die gleiche Brust. Wrs. Ein Rezidiv?? Ob ich Genträgerin bin wurde nicht getestet.Ich bekam eine andere Chemo (CMF) und das war's. Bin jetzt schon 6 Jahre ohne. Leider auch ohne Brust aber das ist wohl das kleinste Übel. Man wird ja bescheiden😩. Ich gehe davon,dass ich es geschafft habe. Warum du nicht auch.
LG, Suske

[Theurgy]

Hallo und guten Abend euch allen!

Puh, ein langer Tag war das heut. Das schwüle Wetter schlaucht zudem

Also erst einmal vielen Dank euch allen für die guten Wünsche und lieben Zeilen.
Und jenen, die noch mittendrin sind: viel Kraft und Durchhaltevermögen!
Und die, die es schon geschafft haben: einen riesigen herzlichen Glückwunsch!

Heute war ich also im Brustzentrum beim Gespräch mit Chefarzt und Oberärztin. Sie macht einen sehr lieben und herzlichen Eindruck, er hat eine anständige Portion schwarzen Humor, ich mag sie beide und vertraue mich ihnen guten Gewissens an.
Fest steht bisher nur invasiv duktales CA, G3, immerhin dann doch 3,9 cm groß und liegt direkt an der Thoraxwand.
Der Chef meinte beim US, der eine LK (ich weiß nicht, ob es der Sentinel war) sieht ihm "zu dunkel" aus, er meinte, er könnte befallen sein, aber das weiß man eh erst im OP.
Ok ganz ehrlich, das war ein fieser Schlag in die Magengrube. So naiv es klingt, aber LK-Befall hatte ich nicht auf dem Schirm. Wohl einfach verdrängt. Aber gut, ich mag ehrliche Menschen und bin froh, dass er sagte, es könne sein.

OP ist nun am 26.06., denn nach den 2 Wochen Korsika habe ich noch 3 Tage Urlaub für mich alleine raus schlagen können. Die Ärzte waren damit einverstanden.
Es mag euch vielleicht seltsam vorkommen, aber ich habe einen sehr guten Freund in England, der mir auch während meiner Depression (ja, ich bin ich psychiatrischer Behandlung deswegen und kriegt auch Antidepressiva, ich krieg eben den Hals nicht voll ) sehr geholfen hat und mir auch jetzt felsenfest beisteht. Ihn und seine sehr liebe Freundin würde ich vorher gerne besuchen. Und nebenbei einfach etwas Zeit mit mir selbst verbringen. Das ist mir einfach wichtig.

Ich bin froh, dass das in Ordnung geht.

Den Gentest, den einige von euch erwähnten, hat er auch direkt angesprochen, aber das Thema ist ja durch.
Ich bekomme ein Teilimplantat, die ganze Brust muss nicht entfernt werden, "nur" ca. 1/3, aber das ist mir egal.

Nun denn, danke für die Rückmeldung über Korsika, die Vorfreude ist bei uns dreien riesig. Einfach mal vergessen was ist und was kommen wird.
Ich halte euch auf dem Laufenden und wünsche euch bis dahin alles Liebe!

Theurgy