Mal was Positives, ..... Jahre danach :-)

[Bruna 76]

Hallo ElaP,
wie geht es Dir? Ich bin ganz neu hier in diesem Forum, möchte Dir gerne schreiben, weil ich bereits ein Jahr lang Durvalumab erhielt. Kurz zu mir: Im Juli 2023 bemerkte ich einen geschwollenen Lymphknoten am Hals, der ab und zu seltsam brannte und piekste - so den Hals hinunter. Zu diesem Zeitpunkt war ich 47 Jahre alt geworden, hatte nie geraucht und war bis dahin kerngesund. Mein aktuelles XXL-Blutbild war unauffällig. Erst der HNO-Arzt überwies mich an die Onkologie, meine tolle Ärztin erkannte sofort die kryptischen Abweichungen im Ultraschall, überwies mich umgehend zum MRT. Dort erhielt ich die Diagnose: Fortgeschrittener Lungenkrebs mit Lymphdrüsen-Metastasen! Es folgten viele Untersuchungen bis Mitte Oktober 2023 die kombinierte Chemo-Strahlentherapie begann. 6 Infusionen Chemotherapien und 37 Bestrahlungen. Ab Januar dann als Erhaltungstherapie Durvalumab. Durvalumab wird maximal ein Jahr lang gegeben. Ich habe es gut vertragen, zwischenzeitlich stiegen meine Leberwerte an, da musste ich ein paar Tage lang Prednisolon (Cortison) einnehmen, danach waren die Werte wieder bestens. Und meine Schilddrüse benötigt nun täglich eine Tablette L-Thyroxin, das fing gleich am Anfang der Durvalumab-Therapie an. Das CT nach einem halben Jahr Durvalumab war ganz toll, der geschwollene Lymphknoten hatten wieder Normalgröße und alles ging zurück, verkleinerte sich oder fiel nicht mehr auf. Nach einem Jahr Durvalumab blieben die Lymphknoten im CT unauffällig, aber leider haben sich viele Metastasen auf der Lunge gebildet. Das CT erfolgte Anfang Januar. Im Krankenhaus wurde mir ein Stückchen der Lunge entnommen und pathologisch untersucht. Ich habe eine EGFR-Mutation, die nun seit Anfang März mit Tagrisso behandelt wird, jeden Tag eine Tablette. Aufgrund der Metastasen bin ich vom Stadium 3B auf unheilbar "palliativ" gerutscht. Doch bin ich allen Medikamenten dankbar. Ich fühle mich heute gut, gehe auch wieder "ganz normal" arbeiten. Nur habe ich seit der Durvalumab-Therapie sehr heftige Gelenkschmerzen, die bleiben. Diese fingen nach der dritten Infusion an, ich hatte insgesamt 12 Infusionen. Die Gelenkschmerzen sind wie starkes Rheuma, eine Arthritis. Deshalb bin ich nun gehbehindert und habe ganz krumme Finger. Doch glaube ich, dass Durvalumab mir half. Dass ich ohne Durvalumab noch die Lymphknoten-Metastasen hätte, die sich vielleicht weiter ausgebreitet hätten. Ich würde mich immer wieder für diese Immuntherapie entscheiden.
Wie war denn Deine erste Infusion mit Durvalumab? Und wie geht es Deiner Lunge? Von der Strahlentherapie merke ich heute zum Glück nichts mehr.
Viele liebe Grüße
Bruna 76

[M aus N]

Hallo an Alle,
wieder ein Jahr vergangen, alle Untersuchungen OK, 11 Jahre geschafft und so kann es weiter gehen.
LG von Marco

[Bruna 76]

Hallo zurück 😊,

das freut mich sehr! Fantastisch!

Alles Liebe und Gute weiterhin !!!

Herzliche Grüße
Bruna 76

[Malu]

Ein ganz liebes Hallo an alle,

Ich bin neu hier und möcbte wirklich allen danken die hier ihre Geschichten teilen. Für mich als Angehörige (33) ist es total aufbauend immer wieder so wunderbares zu lesen.
Mein Mann, 38 Jahre jung, bekam im Februar die Diagnose Pancoast Tumor. Adenokarizom 5cm, in den Plexus und umliegendes Gwebe infiltriert. Bis zur Diagnose war es ein elends langer Weg mit furchtbaren Schmerzen.
Er bekam Chemo mit Immuntherapie zum verkleinern des Tumors und wurde schließlich operiert. Es wurde der rechte obere Lungenlappen, 1.+2. Rippe und eine Nervenwurzel entfernt.
Nach erneuter Untersuchung im Labor bekamen wir das Ergebnis: es waren keine Lyphknoten und auch die Rippen (wie anfangs vermutet) nicht befallen. Das untersuchte Gewebe hatte keine Tumorzellen mehr.
Immuntherapie wird fortgesetzt.
Wir sind einfach nur dankbar und fruen uns auf hoffebtlich novh viele wunderbare gemeinsame Jahre.
Die vielen Wunden müssen noch heilen aber wir kämpfen weiter 😊

Alles Liebe
Malu