4 Jahre Bauchspeicheldrüsenkrebs

[Petra Loos]

Liebe Lili,

ich drücke dir ganz fest die daumen, dass die PET Untersuchung gut ausfällt.
Ich kann sehr gut verstehen, dass du nun nervös in deinem Büro sitzt.
Aufmachen und nach schuaen, finde ich auch etwas übertrieben. Dies ist schliesslich keine Madel Op nach der man ziemlich schnell wieder auf den Beinen ist.
Ich bin froh, dass ich nicht ganz so alleine da stehe. Sicherlich es gibt im gesamten Forum Menschen, mit anderen Krebsarten, die es geschafft haben und nun immer zur Nachsorge gehen müssen.
Ich glaube auch, dass die meisten, die gleichen Ängste oder Sorgen haben.
In meinem Umfeld habe ich eigentlich mittlerweile kaum einen Ansprechpartner mehr für diese Sorgen.
Im Grunde geht es mir gut. Ich habe mich gut erholt... mein Alltag hat mich wieder. Genau das habe ich mir während meiner Therapie immer gewünscht.
Aber es gibt zwei Punkte, die mich mehr oder weniger belasten. Ich denke kaum an die Nachuntersuchungen. Aber eine Woche davor geht es los: ich schlafe nicht oder kaum, meine Magen spielt verrückt und esse kaum etwas. Nur der Anflug des Gedanken, was wäre wenn, versetzt mich derart in panik, dass ich den gedanken gleich wieder verdränge.
Der Tag Untersuchungen ist bis zur Besprechung die reinste Katastrophe.
Mich darf niemand ansprechen, stehe völlig neben mir und ohne Kreislauftropfen geht gar nichts.
Dann ist da noch , dass es kaum einen Tag gibt, an denen ich nicht an die Menschen im Krankenhaus denke , mit denen ich zeitgleich Therapie gemacht habe, die aber bis auf einen alle verstorben sind.
Das macht mich traurig. Versuche ich mit jemand zu sprechen, kommt entwede hilfloses Achselzucken oder der Satz: Dafür bist du aber gesund.
Es ist einfach so, dass für meine Mitmenschen, die Krankheit Gottsei Dank überwunden ist und nun ist alles wieder gut.
Aber ich glaube , dies geht vielen so. man kann den Angehörigen noch nicht mal einen Vorwurf machen, denn schliesslich befinden sie nicht in der Situation, in der wir uns befinden. Viele haben mit uns gehofft, gebangt und gekämpft und sind über glücklich, dass wir wieder gesund sind.
EIGENTLICH kann ja alles gut sein, nur was danch kommt, müssen wir irgendwie alleine bewerkstelligen.

Liebe Grüße Petra.
Schreib doch bitte , wie die Untersuchung ausgegangen ist.

[Birgit4]

Guten Morgen liebe Petra,ich bin Betroffene 47 jahre Diagnose ( pT4, pN2, pM2 ,G2, Darmkrebs, mit Lebermetastasen im Sep. 2003)Es geht mir genauso wie dir, Angst vor Ergebnissen der Vorsorge, im Sep, hatte ich Darmsp. C.T. sollte meine C.T Ergebnisse einen Tag später abh. ich bin eine Stunde vor der Praxis hin und her gelaufen, ich habe gedacht was mache ich wenn die Diagnose schlecht ausgeht,diese Gedanken, und tiefe Verzweiflung was ist " WENN " Man hat eine Zyste am Eierstock gefunden ??? Ab zum Frauenarzt , Krebsabstrich, Tumormarker.... alles O.K. Nun alle 2 Monate Frauenarzt !!! Mir geht es auch gut ,sagen wir mal so, ich kann sagen habe großes Glück gehabt das der liebe Gott mich noch nicht wollte, ich bin sehr dankbar das ich meine Zeit mit meiner Familie (5 Kinder, 28, 26,21, 17, und 7 Jahre noch genießen kann. Meine große Tochter sagte vor ein paar Tagen zu mir , " Mama du bist doch geheilt,warum bist du manchmal so traurig" Da habe ich deinen Bericht vom 08. 06. 005 hier gelesen, und du srichst mir aus der Seele, klar sind wir gesund aber wir sind in ein Leben geschubst worden was wir nicht wollten,die Seele weint und der Schatten dieser Krankheit begleitet uns und bei unseren Vorsorgeuntersuchungen und wenn es uns nicht gut geht. Wir leben in einer anderen Welt, dieses kann kein Gesunder nachvollziehen "Gott sei Dank" die Angehörigen haben auch ihre Ängste , Verzweiflung und wissen manchmal auch nicht damit umzugehen,aber sie sind immer für uns da.Laßt uns unser Leben genießen, kein Mensch weiß was "Morgen" ist........liebe grüße von ganzen Herzen eure Birgit

[Lili]

Hallo Petra,
nun komme ich gerade von meiner PET zurück: Entwarnung! pffff ... Vor lauter Anspannung habe ich sogar bei diesem positiven Ergebnis erstmal geheult und bin bis jetzt noch nicht so richtig wieder in der Normalität gelandet. Die Untersuchung hat mit Vorbereitung so gut 2 1/2 Stunden gedauert. Eine Stunde Wassertrinken nach der Spritze mit dem radioaktivem Zucker, der den Stoffwechsel in bösartigen Tumoren sichtbar werden lässt, dann noch 1 1/2 Stunden in der Röhre. In der Zeit habe ich sortiert, was im Falle baldigen Ablebens noch zu erledigen ist (Testament, Vollmachten, usw.). Das Merkwürdige ist - das wird Dir wahrscheinlich auch schon so gegangen sein -, dass in mir so zwei gleich starke Überzeugungen vorherrschten: 1. "geht alles gut" und 2. "das war´s jetzt". Man hat das Gefühl, es zerreißt einen fast, Abgrund und Hoffnung. Soviel erstmal für diese Runde. Zwar war das erst die vorläufige Bildauswertung, aber der Oberarzt meinte, dass - wäre "etwas" - man es jedenfalls sehen würde; es wäre das erste mal, dass die endgültige Bildauswertung etwas anderes zeigen würde. Viele Grüße, Lili

[Katharina]

Lili,
ich freue mich mit Dir. Weis so in etwas wie es Dir gegangen ist. Da meine Ma ja an BSDK gestorben ist und ich bereits 2x mit akuter Pankreatitis (ohne Grund) im KKH lag, geht es mit bei der halbjährlichen Sono ähnlich.
Mein Arzt hat mich angesprochen, ob ich nicht an der Studie über erblichen BSDK teilnehmen möchte. Will ich nicht- was wäre das für ein Leben in Angst und Schrecken, wenn man da feststellen würde, dass ich zur Risiko-Gruppe gehörte! Wenn es denn so sein soll, kann ich es eh nicht ändern. Ich gehe halbjährlich zu Sono, mache Bluttests, trinke nix und rauche nicht mehr. Etwas anderes würde ich sonst auch nicht tun, dafür lebt es sich zwischen den Untersuchungen aber besser.
Komischer Weise habe ich immer die Einstellung: Auf das Schlimmste gefasst sein, dann wird der Schock nicht zu groß. Ich habe mich inzw. damit abgefunden, dass ich evtl auch diesen Sch...Krebs bekommen werde. Aber die Zeit bis es soweit ist lass ich mir nicht versauern. Ich hoffe halt, dass er nicht so blad kommt und ich meine Kids großwerden sehen kann.
Freue mich mit Dir über das positive Ergebnis.
LG

[Petra Loos]

Hallo Lili,

ich freue mich sehr für dich. Ich kann mir sehr gut vorstellen, wie du dich gefühlt hast.
Diese Nachuntersuchungen, sind wirklich eine Belastungsprobe für die Nerven.
Man hat das Gefühl die Zeit geht nicht um.
Ich mach mir auch immer, die wildesten Gedanken, was wäre wenn.
Habe ich alles geregelt?!
Die andere Stimme sag mir: Du bist verrückt, es wird alles gut ausgehen.
Meine Nachuntersuchung ist nun Anfang November. Eigentlich fängt das nervöse ein oder zwei Wochen vorher an, aber diesmal ist das irgendwie anders.
Ich bin schon seit Tagen nervös, denke ständig daran, heule ständig, schlafe schlecht und esse kaum etwas.
Am Freitag bekomme ich Besuch von Tanja und ich hoffe, dass es mir dann was besser geht, wenn sie mich auf andere Gedanken bringt.

Liebe Grüße Petra

[Manuela08]

Liebe Petra!
ich habe eine bitte an dich ,wenn es dir nichts ausmacht und es dir keine Umstände bereitet -----könntest du mir sagen wie deine Therapie hieß.Was wurde für eine Chemo gemacht? Ich wäre dir sehr dankbar.
Lieben gruß Manuela

[Tanja L.]

Liebes Petralein

Komm, ich gebe dir mal einen
Ich freue mich auf Freitag...die Tage und Nächte werden wieder lang werden...wir haben uns wieder viiiieeeel zu erzählen...
Ich hoffe, ich kann dich gut ablenken...ich weiß, wie es dir kurz vor den Kontrolluntersuchungen geht...
Ich drücke dich ganz fest

Bis Freitag

Liebe Lilli,
freue mich sehr für dich...bekommst auch einen
Wünsche dir auch weiterhin alles, alles Liebe und Gute und nur noch gute Untersuchungsergebnisse...

Allen anderen, denen es zur Zeit nicht so gut geht, nöchte ich an dieser Stelle auch alles Liebe und Gute wünschen.
Bin oft sehr traurig, wenn ich lese, wie es den einzelnen hier geht...seid alle gedrückt...

Liebe Grüße

Tanja L.