Chemo Taxotere

[Margrit]

hallo gigi,
ich werde auch demnächst taxotere bekommen. der termin steht noch nicht fest, da ich erst gestern aus dem kh nach ablatio, axillaräumung und nachoperation gekommen bin. bei mir waren es die 6. und 7. op. deshalb auch kleinschreibung, habe nämlich eine nervenschädigung zusätzlich in der linken hand.
gegen die nagelverfärbungen soll nagellack ganz gut helfen, weil es die nägel härtet. frag mal bei deinem onkologen nach einem nagelset.
ein austausch würde mir sicher auch guttun. alles gute für dich.

[tulpe]

Hallo Frauen,

Ich bekomme ab nächsten Dienstag Taxotere aber wöchentlich. Bisher habe ich wenig Erfahrungsberichte über die wöchentliche Taxotere gefunden - und da ich auch EC-Erfahrung habe, habe ich auch ziemlich Angst vor den Nebenwirkungen. Hoffentlich geht es mir nicht die ganze Woche so schlecht und dann kommt schon wieder die nächste.... Meine Ärztin meinte, die wöchentliche wäre ganz gut zu vertragen und die Haare würden nicht ausfallen - was sagt ihr? Habt ihr Erfahrungen?
Wäre dankbar über Antworten und grüße ganz herzlich
Tulpe

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,
habe heute ein Gespräch mit meinem Onkologen, wann die Taxotere-Chemo beginnen kann. Ich habe auch eine Riesenangst davor, da ein anderer Arzt schon meinte, das wäre wohl ein ganz schönes Kalliber und ich solle mal sehen, ob ich die 6 Zyklen überhaupt durchstehe. Das baut auf, oder!? Ich soll die Taxotere in dreiwöchentlichen Abständen bekommen. Geht es einem die ganzen drei Wochen schlecht?
Liebe Grüße, Gigi

[monika1]

Hallo,

ich bekomme seit Dienstag Taxan (ist wohl identisch mit Taxotere) ebenfalls wöchentlich und das 18 mal.
Mir wurde auch gesagt, die wöchentliche Gabe ist gegenüber der 3-wöchentlichen besser verträglich, man bekommt nämlich auch nur ein Drittel der Dosis. Wegen der Haare hat man mir auch gesagt, die Warscheinlichkeit diese zu verlieren ist zwar nicht ausgeschlossen, aber wesentlich geringer als bei der 3-wöchentlichen Verabreichung. Bis jetzt (na gut, erst 4 Tage her)
habe ich NULL Nebenwirkungen. Na, warten wir mal ab. Bei meiner ersten OP Dezember 2001 habe ich CMF bekommen, war ziemlich schlimm. Leukos ewig runter, Chemo verschieben, Neupogen 30 Spritze für die Leukos, immer noch zu niedrig, Chemo wieder verschieben usw. Ich hoffe diesmal, OP Dezember 2006 wird alles einfacher.


Alles Gute für Dich und Kopf hoch


Mona

[Sunpower77]

Huhu,


hab mich grad aus dem Bett gequält, in Zeitlupe und unter lautem Gejammer *ggg* Nachdem die Schmerzen so heftig wurden, hab ich dann doch mit dem BZ telefoniert und man sagte mir, ich solle Schmerzmittel nehmen. Bin jetzt bei Ibuprofen 900 mg und es ist keine nenneswerte Linderung *bäh*



Werd mich gleich wieder ins Bett verkrümeln und hoffentlich kann ich heute schlafen....

[Amba]

Liebe Pia,

für mich waren die Knochenschmerzen das Schlimmste. Mir half dann Ibuprofen auch nicht mehr, hab von meiner Onko-Schwester im KH VALORON N - Tropfen verordnet bekommen. Ich schwebte dann zwar leicht neben mir, konnte aber gut und schmerzfrei schlafen.

Alles Gute dir und gute Besserung für deine Grippe! Lieben Gruß, Amba

[Sunpower77]

Hallo Ihr Lieben,

nachdem es mir gestern echt mies ging, wollte mein Doc mich heut zur Blutabnahme und Kontrolle sehen. Soweit war alles in Ordnung, er hat aber über meine hochrote, geschwollene Brust geschmunzelt und meinte: Dadrin wird aber hart gekämpft!!! Ok, da weiß man ja wofür man sich quält. Habe jetzt noch Novalgin bekommen, falls es gar nicht mehr geht, aber ich denke, so langsam klingen die Schmerzen ab.

Insgesamt empfinde ich diese Chemo als wirksamer (Knoten fühlt sich am 4. Tag viel kleiner an) und trotz fieser Knochenschmerzen als weitaus verträglicher als die EC. Mag subjektiv sein, aber so kommt es mir vor.

Freue mich regelrecht auf die weiteren 3. Chemos....(erinnert mich bitte daran, sollte ich beim nächsten Mal wieder rumjammern *lol)

[Bettysue]

hallo

hab nun die 3. paclitaxel hinter mir. wie bei euch auch, die ersten 2 tage gut, dann heftige knochenschmerzen, novalgin hilft nichts, werde mir für die letzte valoron n besorgen. ich hab den eindruck das mit den knochemschmerzen wird von zyklus zu zyklus schlimmer. ansonsten halten sich die nebenwirkungen im rahmen, und meine haare wachsen wie verrückt die mochten wohl nur das EC nicht. weiss man eigentlich woher diese fiesen knochenschmerzen kommen? hat das was mit dem knochenmark zu tun??

ich wünsch euch allen ein schönes wochenende

bettina

[Gigi]

Liebe Margit,
meine Rezidiv-OP ist jetzt zwei Wochen her (Ablatio, Lymphknotenentfernung - 1 befallen) und die Bewegung des Armes wird sehr langsam, aber immerhin besser. Nur spannt die große Narbe und die fehlende Haut, als ob mich ein Expander zusammenzieht. Ich werde jetzt die Narbe mit Aloe-Vera-Gel (oder kennst du was besseres) pflegen und mache 3x tgl. 10 Min. die mir im Krankenhaus gezeigten Übungen. Heute muss ich zu meinem Onkologen, wo ich die Chemo durchführen will. Mal sehen, wann sie beginnen kann. Ich habe so schlimme Aussagen über die Verträglichkeit der Taxotere gehört, dass ich echt eine irre Angst habe. Aber vielleicht hilft sie dann wenigstens, die blöden Krebszellen zu besiegen.
Ist dein Tumor östrogenabhängig? Meiner nicht. Ich bin 40 Jahre alt.
Ich freue mich, wenn ich wieder von dir höre.
Liebe Grüße, Gigi

[zimtstern]

Hallo Gigi,

habe zweimal Ablatio hinter mir im Abstand von 3 Jahren. Die letzte war im August. Ich habe jetzt auch mit der Chemo angefangen. Konnte mich die letzten 4 Monate nicht entscheiden. Hatte wohl auch höllische Angst davor. Aber jetzt bin ich froh. Bekomme auch Taxotere, sowie Doxorubicin und Cyclophosphamid. Die erste habe ich schon hinter mir, war am 11. Januar. Ich habe es mir ehrlich gesagt schlimmer vorgestellt. Am meisten zu schaffen haben mir die Schlappheit, Darmbeschwerden und Knochenschmerzen gemacht. Aber die Knochenschmerzen waren nur von der Blutbildungsspritze, die wohl jeder zur Chemo dazu bekommt. Gegen alle Nebenwirkungen habe ich was bekommen. Aber ich musste auch lernen, ein bischen damit umzugehen. Vielleicht die Übelkeitstablette dann bei den ersten Anzeichen nehmen und nicht dann, wann sie mir aufgeschrieben wurde. Bin auch bei einem Arzt für Naturheilkunde, der mir sehr viel hilft mit Thymustherapie, Darmmittel, Schmerzmittel, Bioresonanz, Selen, Antioxidantien, B-Vitamine, Bioresonanz. Das meiste habe ich erst kurz vor oder nach der ersten Chemotherapie begonnen. Ich hoffe oder bin vielmehr ganz optimistisch, dass es das nächste Mal sogar noch besser wird mit all den Nebenwirkungen.

Ich habe meinen Arm hat nach der letzten OP sehr schnell wieder bewegen können. Das führe ich v.a. auf die Krankengymnastik zurück, die ich bereits 1-2 Tage nach der OP bekommen habe. Das letzte Mal vor drei Jahren hatte ich keine KG im Krankenhaus und ich habe sie erst in der AHB bekommen, wo es aber viel viel schwerer war, mich wieder in alle Richtungen bewegen zu können. Mein Arm war an der Unterseite auch taub bis zum Handgelenk. Bis auf die Achselhöhle ist diese Taubheit aber wieder verschwunden. Die beiden tauben Achselhöhlen merke ich nicht, nur wenn ich heiss dusche, dann fühlt es sich an wie zwei kleine Päckchen unterm Arm.

Zum Einreiben der Narbe gibt es sicher viele gute Mittel. Nimm das womit Du Dich wohl fühlst. Ich habe Ringelblumensalbe genommen. Aber das Wichtigste war für mich dabei das Psychische. Ich tat mir was Gutes und hatte das Gefühl, ich tue was zum Verheilen der Narbe und fühlte mich sehr wohl dabei. Falls Dich Bioresonanz anspricht, wäre es sehr gut, eine Narbenentstörung zu machen.

Liebe Gigi, ich denke, das schaffen wir hier gemeinsam, oder? Lass Dich ganz lieb

Andrea

[Margrit]

hallo gigi,

ich beginne meine chemo am 30.1., also noch fast zwei wochen schonfrist. meine op ist aber auch erst eine woche her. es war die 7. an dieser seite, deshalb wird es wohl auch dauern, bis ich den arm wieder richig oder auch annähernd richtig bewegen kann. der faden ist noch drin, also kann ich noch nichts draufschmieren. hab ich aber auch nie getan.
mein tumor ist nicht hormonabhängig, ich bin 50jahre jung. taxotere verträgt wohl auch jeder anders, es bringt nichts, sich vorher schon verrückt zu machen. ich bin leider chemoerfahren und es gibt unterschiede.
alles gute

[christianl1979]

Hallo!

Meine Ma bekommt dieses Chemo in wöchtenlichem Abstand, quasi jeden Freitag. Fühlt sich nicht schlecht nur total schlapp.

Gruß!
Christian

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben,
will Euch doch noch mal Mut machen. Ganz ehrlich?? Ich habe mir vor der Taxotere fast in die Hose gemacht. Ich hatte so eine Angst... Habe mir auch jeden Bericht rein gezogen den ich finden konnte und so wurde es immer schlimmer. Als die Chemo dann in meinen Port floss habe ich gedacht, so isses nun und so muss ich es annehmen.
Ich bekomme im 3wöchigen Abstand Taxotere. Den ersten und zweiten Tag merke ich gar nichts. Ab dem dritten Tag beginnen Knochenschmerzen die ich mit Novaminsulfon gut aushalten kann. Der Geschmack geht für ca. 1 Woche flöten. Alles schmeckt bitter, so gar Leitungswasser. (Leider esse ich dann immer viel zu viel Schokolade, weil ich davon doch ein wenig schmecke) Die Zunge ist dann immer fürchterlich belegt. Ziemlich genau 7 Tage nach der Chemo bin ich wieder genauso fit wie vor ihr. Das wünsche ich Euch natürlich auch. Mit der Taxotere gebt ihr den kleinen Biestern mächtig eins drauf und das wollen wir doch!
Kleine Tipps, Salbeibonbons für die Mundschleimhäute, wenn ich Knochenschmerzen habe, bade ich immer lange und ausgiebig, und viel viel trinken!!!!!!! Ich fange schon während der Infusion damit an. Zusätzlich Selen.
Der Tipp mit der Schokolade ist mit Blick auf die Waage vielleicht nicht ganz so toll
Liebe Grüße,
Bettina

[Margrit]

hallo,

eine bekannte hat immer am 5.tag angefangen, ziemlich warm zu baden mit zusätzlich resana molke bad. sie hatte dann keine knochenschmerzen. allerdings weiß ich nicht, ob es so gut ist, drei wochen nach op heiß zu baden, ich hab da auch ein wenig angst wegen der lymphe. bisher hab ich da nämlich glück gehabt.

gegen den schlechten geschmack hat sie morgens einen el maiskeimöl möglichst lange im mund bewegt und dann ausgespuckt. das soll gut sein gegen die bakterien. danach nicht gleich zähne putzen. das hatte ihr der zahnarzt geraten. diesen schlechten geschmack hatte ich auch bei der ec und brauchte auch schokolade oder scharfe sachen, um ihn wegzuessen. aber ich glaube auch, der appetit kommt vom cortison.

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,
vielen herzlichen Dank für die aufbauenden Worte. Meine erste Chemo findet nun am 31.1. statt (einen Tag nach dir liebe Margrit) und mein Onkologe gestern hat mich etwas beruhigt, weil er meinte, die Taxotere sei eine sehr wirksame Chemo, die recht gut zu vertragen ist und mein schlimmes Erbrechen im letzten Jahr sei eher typisch für AC-Chemo. Nun ja, ich habe zwar immer noch Angst, aber hoffe sehr, dass mir das Taxotere hilft, diese Scheiß-Krebszellen zu besiegen.
Im letzten Jahr hatte ich keinen Port für die Chemoinfusion benötigt. Diesmal stellt sich die Frage, da ja der eine Arm aufgrund Lymphknotenentfernung nicht mehr für Blutabnahmen zur Verfügung steht und die Gefahr der Venen-Verätzung wohl groß ist. Hm, kommt man um diesen Port herum? Wie sind eure Erfahrungen? Der wird wohl in örtlicher Betäubung eingesetzt?
Liebe Grüße, Gigi
Seid auch alle recht herzlich umarmt