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Ach lieber Chris, nicht doch auch noch Schmerzen in der Leber!!!!! Hoffentlich kann man Dir da schnell helfen!
Das ist die Studie, in der Eisemann ist - sicher kann er Dir einiges dazu sagen! Ja, mach die Blödzellen nieder - für jetzt und immer!!!!!! Ich umarme Dich und Bettina ganz lieb und schicke Euch herzlichste Wünsche für Mut, Kraft und Durchhaltevermögen! Ihr habt schon so viel geschafft - Ihr schafft auch das noch!!!! Claudia |
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Hallo Claudia,
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#4023
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Das ist klasse, lieber Michael
![]() ![]() ![]() Euch auch von Herzen ganz viel Glück und Erfolg!!!! Liebe Grüße von Claudia |
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Beitrag von Susanne N.:
Hallo Mir wurde im Dezember ein Muttermal entfernt, im Januar die Diagnose: Malignes Melanom. Dann Nachextision, Sonografie, CT. Auffälligkeiten der Lymphknoten in der Leiste - MRT. Befund: Rechts und Links veränderte Lymphknoten. Die Ärzte sind sich nicht ganz sicher, ob die kompletten Lymphknoten raus müssen, oder nur die befallenen. (Wobei es nicht sicher ist, die Befallenen zu erwischen). Ich bekomme morgen Bescheid. Ich bin total verängstigt. Was hat das für Folgen, wenn man alle Lymphknoten entfernt??? ![]() ![]() ![]()
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Die Summe des Lebens, sind die Stunden in denen wir geliebt haben du wirst immer meine große Liebe bleiben!!!! http://www.krebschat.de/ place of memory, Christian |
#4025
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Hallo Susanne,
mich würde interessieren, wie groß Dein Melanom war und welchen Level es hatte. Waren dir die Lymphknoten in der Leiste auch bereits aufgefallen??? Waren sie geschwollen? Pat |
#4026
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Hallo Susanne,
mir wurde im Juli 2005 ein malignes Melanom unterm Fuß (TT 5,5mm) entfernt!Außerdem sämtliche Lymphknoten in der rechten Leiste,die nach Aussagen der Ärzte allerdings auch schon Orangen groß waren!Normal ist ein so genanntes Sicherheitspaket um die befallenen LK`s zu entfernen um sicher zu sein,dass keine weiteren betroffen sind!Dadurch bedingt ist bei mir das Bein,bzw.der Fuß leicht angeschwollen!Das liegt an der Lymphe!Aber ansonsten habe ich dadurch keine Probleme im Moment! Schöne Grüße Didi |
#4027
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Hallo Didi,
mir wurden auch die Lymphknoten in der rechten Leiste entfernt.Hatte anschließend auch noch einen Abzess drin,sodass die Stelle nochmal aufgemacht wurde. Juli/August hatte ich deswegen in der Klinik gelegen. Das große Loch sollte von innen hoch wachsen,hatte auch sehr gut geklappt,brauchte aber seine Zeit.Anschließend wurde mittels plastischer Chirurgie wieder alles zugenäht. Meine Frage an Dich, wie ist die Meinung Deiner Ärzte zur Lymhdrainage. Mein Oberschenkel ist ganz schön geschwollen. Ich hatte bis vorige Woche immer starke Strümpfe getragen.Habe sie jetzt mal weggelassen ich fühle mich so wohler,da die Jeans nicht mehr hängen bleiben. Bis jetzt ist mein Bein auch noch nicht dicker geworden, ich messe jeden Tag. Bekommst Du Lymphdrainage? Viele Grüße Roswitha |
#4028
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Hallo Roswitha,
habe deine Frage gerade erst gelesen,weil ich gestern den ganzen Tag in Dortmund auf einer Messe war!Mir wurde nach der Entnahme meiner LK ein Klebstoff gespritzt, der die Lymphbahnen verkleben sollte,damit keine Lymphe mehr austreten konnte!Grundsätzlich hätte ich eine Lymphdrainage bekommen können!Einen Strumpf brauchte ich glücklicherweise nicht tragen!Trotz des verkleben der LB habe ich trotzdem zwar ein etwas geschwollenes Bein,insbesondere der Fuß ist bei mir etwas stärker angeschwollen,aber es hält sich so weit in Grenzen,dass diese Maßnahmen nicht notwendig sind!Wenn Du aber einen Strumpf tragen mußt,würde ich Dir eine LD empfehlen,und jeder Arzt wird sie Dir verschreiben!Es handelt sich,soviel ich weiß,dabei um eine sanfte Massage um den Lymphabfluss zu aktivieren! Hast Du mit deinem Arzt schon mal drüber gesprochen,und hat er sie Dir denn nicht sofort angeboten!Spreche Ihn nochmal drauf an!Es dürfte eigentlich keinen Grund geben,Dir sie nicht zu verschreiben,da Du ja sogar einen Strumpf tragen musst! Hoffe ein wenig geholfen zu haben! LG Didi |
#4029
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Hallo Didi und Roswitha,
es gibt Ärzte, die dringend von Lymphdrainagen abraten, weil man dadurch evtl. vorhandene Blödzellen erst recht im Lymphsystem verteilen und in Umlauf bringen würde. Aber ich weiß von Betroffenen, die ohne Lymphdrainage einfach keine Chance auf ein beschwerdearmes Leben haben und so muß man eben das Schaden/Nutzenverhältnis für sich abwägen. Liebe Roswitha, falls Du die LD nicht wirklich brauchst, solltest Du vielleicht doch lieber drauf verzichten. Frag doch nochmal Deinen Arzt danach. Sagst Du bitte Bescheid, was er gesagt hat? Ich wünsche Euch allen ein recht schönes Wochenende! Liebe Grüße Claudia |
#4030
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Hallo,
mein Mann hat nach der Leistenausräumung auch einen dicken Fuß bekommen. Er war damals (2000) speziell in einer 4 - wöchigen Kur nur für die Lymdrainage. Kurze Zeit später hatte er die Hirnmetasen. Ob die Massagen für die Verteilung der Blödzellen verantwortlich waren kann einem ja keiner sagen, aber ich glaube heute würden wir anders handeln. Mein Mann hat den Strumpf ca. 2,5 Jahre wirklich täglich getrage! Egal wie warm es war! Ich hab ihn dafür bewundert! Heute hat sich der Fuß normalisiert und er muß keinen Strumpf mehr tragen. Die Lymphe hat sich einen neuen Weg gesucht. Überleg dir das mit der Massage gut! Einen Strumpf müsstet du auch nach der Drainage regelmmäig tragen sonst läuft die Lymphe sofort wieder nach. Gruß maud |
#4031
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Hallo,
wir haben schon häufiger im Hautkrebsforum über "Lymphdrainagen Pro und Contra "diskutiert, ich empfehle daher folgende Threads: Verhaltensregeln beim Lymphödem http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...d.html?t=13156 Lymphdrainage selbst machen? http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.html?t=8709 Bei schweren sekundären Lymphödemen treten Eiweißansammlungen in den Gelenken ein - die zur Versteifung der Gelenke führen. Desweiteren kommt es zur Wundrose, die nur durch Antibiotikum in den Griff zu bekommen ist. Solange aktiv keine weiteren Metastasen insbesonders LK - Metastasen zu erkennen sind - sollte man bei einem ausgeprägten sekundären Lymphödem schon zur Lymphdrainage gehen. Da ich unter beiden o.g. Problemen leide, muß ich zwingend 1 x wöchentlich 40 min. zur Lymphdrainage nach Dr. Vodder -und trage auch einen maßgefertigten Kompressionsstrumpf der Klasse III. Sollten jemals weitere Metastasen auftreten, werde ich natürlich auch nicht mehr zur Lymphdrainage gehen. LG babs_Tirol
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#4032
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Hallo Chris
es tut mir leid, dass es Dir zur Zeit so mies geht. Ich wünsche Dir viel Kraft und Durchhaltevermögen. Ich bin zur Zeit seit 3 Wochen in der Reha und habe noch weitere 5 Wochen vor mir. Habe heute erfahren, dass ich 2 Wochen Verlängerung bekommen habe. Ich bin deshalb nur sehr unregelmäßig online. Aber von Claudia lasse ich mich auf dem Laufenden halten. (Huhu) Ganz liebe Grüße von Sybille
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Liebe Grüße Sybille |
#4033
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Hallo Ihr Lieben, Di, 07.Feb.06
im KK-Forum 'Rund um die Chemotherapie' Seite 1 #15 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...d.html?t=13410 berichte ich ausführlich über Chemotherapien DTIC und Sorafenib. Liebe Grüße an Euch alle vom Reinhard44 |
#4034
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Bei mir wurden einige Melanome entdeckt,ab dem 20. geht bei mir die Therapie los. Nun meine Frage: Bei der Interferon Therapie und den ganzen anderen Medikamenten...wie lange ist man da eigentlich aus dem Verkehr( beruflich) gezogen? Wie macht Ihr das alles emotional? Bin Alleinerziehend von einem Kleinkind und obwohl ich ich stabil bin...man macht ja schon einen kopf, besonders wenn man einen kleinen Fruchtzwerg hat !Mich interessiert, wie lange man braucht bis man wieder fit ist (vielleicht). Hat irgendjemand da Tipps für mich?Wäre so Dankbar darüber!
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#4035
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Hallo an Alle@,
ich weiß momentan nicht ob ich schreien oder weinen soll. Ich habe meinen Melanom Nr. 4 !!!!! Diesmal wieder am Rücken- fast an der gleichen Stelle wie der Melanom aus 1988. Clark Level 3 / 0,8 mm. Genaueres erfahre ich erst am Nachmittag, wegen Wächterlymphknotenbiopsie und Nachschnitt. Das Thema mit wieder arbeiten zu gehen - ist für mich vorerst erledigt!!!!! Übrigens war der Melanom mit Auflichtlupe nicht zu erkennen. Nur mit Videoscreenig in 160- facher Vergrösserung!!!!!! Ich bin einfach fertig!!!!! ![]() ( babs_Tirol)
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
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