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#1
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Hi Silke,
natürlich kannte ich vorher schon die Sichtweise von Bochum zu Mistel. Was uns nur davon abgebracht hat, dass sie sogar abgeraten haben, weil die Wirkungen sich behindern würden. Das ist für mich etwas anderes, als "davon abzuraten, weil man davon nichts hält." Entscheidend ist aber, dass ihre Blutwerte super sind. Die Onkologen haben ja auch gesagt, dass eine Misteltherapie dann angebracht wäre, wenn die Werte mal nicht mehr so gut sind. Aber momentan bräuchte sie sich keine Gedanken hierzu machen. Wie bei vielen Dingen im Leben: der eine erzählt es so und der andere so! Und zum Schluss steht man mit der Entscheidung "alleine" da. Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende, welches hoffentlich mal "schneefrei" bleibt. ![]() |
#2
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Hallo,
lange hatte ich keine Zeit mehr für das Forum. Heute möchte ich nur kurz berichten, dass unsere Mutter morgen aufbricht zu 3 Wochen Mallorca. Vielleicht baut Euch das ja auch etwas auf. Lieben Gruß |
#3
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Hallo Holger, Hallo Nils.
Habe heute Eure Geschichte gelesen. Finde es super, dass Ihr so stark zusammenhaltet. Mein Bruder und ich versuchen auch alles, um meiner Mutter die Krankheit bestmöglich zu lindern. Ich hoffe immer noch darauf, dass sie durchhält und die Forscher in der Medizin endlich etwas finden, dass dieser aggressiven Krankheit Einhalt gewährt...bisher ist es ja eher der Versuch längstmöglich eine Stagnation herbeizuführen, das habe ich in den ganzen Gesprächen mit den Ärzten schon herausgehört...auch wenn diese einem immer wieder knallhart ins Gesicht sagen, dass es derzeit nichts dagegen gibt. Gegen dieses Aussage wehre ich mich einfach, weil mir dieses Forum gezeigt hat, dass es Menschen gibt, die durch die vorhandenen Möglichkeiten der Therapie und vor allem durch die Unterstützung ihrer Familien und ihre eigene Willensstärke gut kämpfen. Ich wünsche Euch weiterhin viel Kraft und hoffe sie erholt sich gut. Herzensgrüße aus München Doris |
#4
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Hallo Doris,
vielen Dank. Auch wir schicken Euch natürlich ein dickes Kraftpaket. Niels (auf das "e" legt er großen Wert - da er es sich verdient hat ![]() wohnt übrigens in der Nähe von München. Lieben Gruß Holger |
#5
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Hallo Holger, hallo Niels, Hallo Doris und Bruder,
Ihr könnt Euch wirklich wahnsinnig glücklich schätzen, dass Ihre euch als Geschwister habt, ich selber habe nämlich keine Geschwister auch meine Eltern hatten keine Geschwister.........mein Vater ist vor 7 Jahren gestorben und jetzt hat meine Mutter diese beschissene Krankheit...trotz meiner kelien eigenen Familie fühlke ich mcih mit meinen Sorgen machmal etwas alleine..... Was ich Dich, Doris fragen wollte, endlich mal jemand auch aus München, ist Deine Mutter auch hier in München, wenn ja wo ist sie denn in Behandlung ? Wäre super Du könntest mir da einen Tip geben...bin nämlich nicht so recht glücklich mit den Ärzten meiner Mutter................. Euch weiterhin viel Kraft und Eurer Mutter einen wunderschönen wundererholssamen und einfach super- Urlaub Viele Grüße auch aus München Inez |
#6
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Hallo Zusammen,
und ein Zusatz Servus an die Münchner ![]() @Holger zunächst Danke für die lieben Grüße und das Kraftpaket - kann ich sehr gut gebrauchen, da die Energiereserven mom auf null sinken - und v.a. auch für den Hinweis auf das verlorene "E" ![]() - habe es übrigens wiedergefunden - und da wären wir bereits beim nächsten Thema @Niels Sorry nochmals wegen des falsch geschriebenen Namens. Aber sei Dir gewiss, Du bist der erste Niels mit e, den ich kenne. Das ist doch auch mal was Besonderes. Wünsch Dir nen schönen Tag und hoffe ihr hört nur Postives und Energiegeladenes von Eurer Mutter @Inez Hi Inez, Münchener sind hier in der Tat glaube ich kaum. Meine Mutter wird derzeit im Rechts der Isar behandelt. Ich hatte Dir auch bereits auf Deinen Thread geantwortet wegen der Hyperthermie. Ich schreibe Dir genaueres dann da rein, damit es für Dich nicht untergeht. Herzensgrüße an Alle Viel Zuversicht und ein kleines Lächeln |
#7
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