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#1
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AW: "Langzeitüberlebende"
Hallo Krabat!
1000 Dank für das Aufwärmen Deiner Erlebnisse. Es scheint, dass die Medizin seit Deinem Erlebnissen weitergekommen ist. Da geht es uns besser. Auf jeden Fall ist es gut zu hören, dass das Leben irgendwann in ganz normale Bahnen kommt und auch das Grübeln nachlässt. Ich freu mich drauf! Denn den größte Verlust, den ich empfinde, ist der Verlust an Unbeschwertheit. Vielleicht kommt das ja z. T. wieder. Gruss PantaRei |
#2
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AW: "Langzeitüberlebende"
Hallo liebe Forum Freunde,
Nach langer Zeit des Nichtmeldens, auch von meiner Seite wieder einmal ein Lebenszeichen ! Meine Geschichte: Hatte 09/2005, Nicht-Seminom PT1, ohne VI, Teratokarzinom (ca. 30% EC, Mature/Immature Teratom und etwas Dottersackanteile). Entschied mich dann für "active surveillance". 06/2007 dann verdächtige Lymphknotenvergrösserung, die sich aber bis 05/2008 von 3.5cm auf 1.7 cm zurückbildete. 11/2009 dann wieder Vergrösserung (und PET positiv), deshalb 02/2010 laparoskopisch durchgeführte Resektion des verdächtigen Lymphknotens. Die Histologie zeigte grösstenteils nektrotisches Gewebe, wobei sich im Innern (eingekapselt) EC befand !! Fragt mich bitte nicht wie das sein kann (v.a. nach dieser langen Zeit) ?!! Wir rechneten eigentlich alle mit Teratomanteilen. Trotz dieser Histolgie entschlossen wir uns nun auch aufgrund des langjährig "gutartigen" Verlaufs einmal engmaschig weiter zu kontrollieren. Die letzten "check-ups" waren soweit alle gut: 03/2010CT clean, 02/2010 Tumormarker clean (waren zwar immer schon unauffällig seit 09/2005) und auch heute 20.04.2010 wieder clean !! Hatte jemand oder kennt jemand jemanden, der einen ähnlichen Fall hatte? Stimmt das, dass wenn ich einen Rückfall hätte ich noch immer eine komplette RPLND und/oder Chemo machen könnte und ich noch immer ähnlich hohe Heilungschancen hätte wie wenn ich das vor 5 Jahren gemacht hätte? Gruss Voltron |
#3
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AW: "Langzeitüberlebende"
hallo.
auch wir gehören zu denen die sich rar gemacht haben. das hat auch gründe. in der schweren zeit sucht man jemand der das gleiche durchmacht/gemacht hat, danach geht das leben wieder weiter und da sind andere dinge wichtiger als im forum zu schreiben (meine meinung). sporadisch kommen wir vorbei zum lesen. aber das leben geht weiter und wenn man dann wieder arbeiten geht sieht es sowieso anders aus mit der zeit. ich gehe alle 3 monate zur nachsorge. am 08.07 werden es 2 jahre als die diagnose kam und toi toi... viele grüße an euch alle p.s. unsere seite: www.steffenundkarina.de hinterlaßt bitte auch nen gruß im buch |
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