Verdacht hat sich endgültig bestätigt

[juwi1947]

Rubbelmaus Heidi

auch ich stehe Dir im Kampf gegen die "Biester" bei.

Wir lassen uns nicht unterkriegen, die bleiben auf der Strecke.

[Irrläufer]

Liebe Rubbelmaus,

es tut mir sehr leid, es ist anders gekommen
als ich dir gewünscht habe!
Was kann aber schon eine "lächerliche Metastase" einer
"Rubbelmaus" anhaben !?

Nix,- gar nix, Du bezwingst mit "Geduld und Seelenstärke " viele
Dinge , kannst Lebens-Phasen beurteilen und richtig sortieren, kennst und folgst dem Weg der für dich am Besten ist und bleibst deiner "eigenen Straßenkarte" treu......

Und alle deine Freunde steh´n kampfbereit hinter dir.....


Liebe Grüße
Irrläufer

[Löwenmutter]

Hallo Rubbelmaus,

bin erst seit ein paar Tagen angemeldet, habe vorher immer nur die Mails mal durchgelesen und mir meine Gedanken gemacht. Ich wünsche Dir unkannterweise viel Glück, nur den Mut nicht verlieren denn gemeinsam ist man stark.

Alles liebe und trotzdem ein schönes Wochenende

Gabi (Löwenmutter)

[Renate2]

Liebes Rubbelmäuschen,
ich habe mir für Dich auch bessere Ergebnisse gewünscht. Fühl Dich ganz doll gedrückt. Ich hoffe, ich kann das persönlich in Heidelberg nachholen.

Bisphosphonate (Bondronat und Zometa) haben sehr gute Wirkung auf die Knochen. Die Bestrahlungen sind auch nicht problematisch. Wäre damals nicht bei mir im HWS-Bereich bestrahlt worden und dadurch die Speiseröhre gereizt gewesen, hätte ich wahrscheinlich überhaupt keine Nebenwirkungen gehabt.

Also nur Mut, den Du ja zweifelsohne hast.

Alles Liebe
Renate

[Rubbelmaus]

Hallo ihr Lieben!

Nein, ich lasse mich nicht von diesen widerlichen Krebszellen unterkriegen.
Ich habe meinen Kampfanzug wieder angezogen und werde dem Krebs mächtig was auf die Nuss geben. Ich erlaube ihm einfach nicht, sich wieder bei mir einzunisten. Ungebetene Untermieter haben in meinem Körper keine Chance.

Ich habe hier so viele tapfere Frauen/Männer kennen gelernt, die mir zeigen, dass man nie aufgeben darf und genau das werde ich tun.
Ich danke euch Allen für eure Hilfe und Unterstützunge, ohne euch wäre ich bestimmt nicht so stark.
Ich umarme EUCH und danke EUCH!

Liebe Grüsse
Rubbelmaus

[claudia!]

Liebe Heidi,

Lass dich von mir auch ganz doll knuddeln.
Ich werd ganz arg die Daumen drücken, dass die Therapie anschlägt.





Liebe Grüße
claudia!

[heidrun1010]

Hallo Heidi
ich helf Dir - versprochen - ungebetene Gäste - die schaffst Du
Ganz viel Kraft für Dich - drück Dich ganz fest und geb' von mir was ab
Ganz liebe Grüße Heidrun

[Elli]

Liebe Rubbelmaus,
bin anscheinend im Moment ein "spätes Mädel"(was das lesen hier im Forum betrifft)aber nichts desto trotz drücke ich Dir für die bevorstehende Behandlung alles,alles Gute.Die Biphosinfusionen sind wirklich ohne Nebenwirkungen und die Bestrahlungen sind das A und O bei Knochenmetas.Ich bin ganz sicher das Du auch diese Hürde schaffen wirst und wünsche Dir ganz viel Kraft.
Wenn Du Deinen Kampfanzug anziehst vergiss nicht die Boxhandschuhe,und dann gehts los.Schick diese Sch...Metas gleich in den ersten Runden auf die Matte.Die Medis helfen Dir bestimmt dabei.

Liebe Grüsse
Elli

[gtg]

Hallo Rubbelmaus,
ich bin heut erstmals wieder im Forum...und ich bin in Gedanken bei dir!
Ich nehme Aromasin schon über 1 Jahr-und es geht ...mich macht es nur FETT!!! Also trotz Disziplin...schleichen sich die Kilos nur so ein...aber erst vor kurzem haben wir beide ja festgestellt...es geht immer was!
Es ist nicht so wichtig wenn wir stürzen und am Boden liegen-für uns ist es wichtig -WIE WIR WIEDER AUFSTEHEN!!!
Ich weiß wovon ich spreche-und DU AUCH! Am Montag geh ich nun zu meinem Knochenszinti....die Zeit wird es bringen!
Ich steh ganz dicht bei dir.....von Herzen alles Liebe die gtg/ GABI

[Mice]

Hallo Heidi,

ich kann dir nur zustimmen!!
Ich bekomme Bondronat adjuvant, weil meine Knochendichte schon vor Beginn der AHT grenzwertig war und wir damit verhindern wollen, dass ich zu dem ganzen anderen Mist auch noch Osteophorose bekomme. Dass es nebenbei möglicherweise auch noch Knochenmetas verhindern kann, ist natürlich gut. Als adjuvante Therapie ist es aber absolut noch nicht gebräuchlich, sondern eher die Ausnahme!

Was die "lebensrettende" Wirkung der AHT angeht: Ich habe nach der Erstdiagnose auch keine AHT bekommen, weil der Tumor nach der neoadjuvanten Chemo bei der OP nur noch gering hormonabhängig war und ich war froh darüber, dass ich mit damals 31 Jahren nicht schon in die Wechseljahre geschickt wurde. Ich wollte diese Krankheit erstmal vergessen. 2004 bekam ich dann die ersten Lymphknotenmetas. Diese waren stark hormonabhängig und ich habe mich auch gefragt, ob mir die Metas vielleicht erspart geblieben wären, wenn ich doch eine AHT gemacht hätte. Die Metas haben wir mit Strahlenthera in den Griff bekommen, ich bekomme seitdem Zoladex und Arimidex, außerdem Herceptin und Bondronat. Letztes Jahr bekam ich trotz der Therapien Hautmetastasen und aktuell weitere LK-Metas! Also verringert diese Thera vielleicht das Risiko, Metas zu bekommen, aber verhindert werden sie nicht unbedingt! Die AHT und die Therapie mit Herceptin wird fortgeführt, denn möglicherweise hätte ich schon mehr Metas, wenn ich diese Theras nicht machen würde. Wirklich wissen kann das aber keiner!!! Ich habe aber auch nicht sooo starke Nebenwirkungen, sonst würde ich mir das wohl auch überlegen! Das soll jetzt aber nicht bedeuten, dass ich anderen von der AHT abraten würde, im Gegenteil!

Klar kann man sich bei allem, was man macht oder nicht macht später fragen, was gewesen wäre wenn. Aber letztendlich trifft man alle Entscheidungen für den Moment und man kann sie nur selbst treffen!! Was hat man denn vom Leben, wenn man unter extremen Nebenwirkungen leidet??? Ich persönlich würde lieber auf ein paar Monate vezichten, wenn ich die Zeit bis dahin was vom Leben habe! Aber das muss jeder für sich entscheiden!

Also Heidi, hör immer auf deine innere Stimme und mach weiter so!

Lieben Gruß,
Mony

[zimtstern]

Liebe Heidi,

kann Dir auch nur zustimmen. Du hast vollkommen richtig gehandelt. Jeder muss für sich in seinem speziellen Fall selbst entscheiden, denn jeder von uns ist ein spezieller Fall.

Ich denke, man muss immer bei dem, was man von den Ärzten und aus der Forschung hört, die Vor- und Nachteile für sich abwägen und sich dann selbst entscheiden. Die eigene Entscheidung finde ich am wichtigsten, nicht einfach allem hinterherlaufen. Wenn man sich nicht selbst entschieden hat, gibt man dann nachher evtl. anderen die Schuld, wenn's nicht läuft wie erhofft. Aber wenn man sich selbst entschieden hat, kann man nachher immer sagen: So habe ich mich halt entschieden.

Ich habe mich vor drei Jahren auch dazu entschieden, keine AHT zu machen. Hatte mich aber auch nicht damit auseinandergesetzt. Hatte einfach Angst vor den Nebenwirkungen. Natürlich könnte man jetzt sagen, dass ich deswegen auf der anderen Seite auch noch BK bekommen habe. Aber wer weiss das schon? Und wie groß ist mein Risiko sowieso schon durch erbliche Belastung etc.? Ich weiss noch nicht allzu viel von AHT, aber ist die Chance, dadurch nicht erneut an Krebs zu erkranken, so riesig? Ich denke, mit Chemo und Strahlentherapie habe ich schon einiges getan, um meinen Krebs in den Griff zu kriegen ( und zweimal Ablatio). Ich Moment denke ich eher nicht, eine AHT zu machen. Ich sehe im Moment nur die Nebenwirkungen und mag diese nicht in Kauf nehmen, werde mich aber auch noch während meiner Strahlentherapie damit auseinandersetzen, um dann endgültig für mich zu entscheiden, ob ich eine AHT mache oder nicht.

Dir liebe Heidi wünsche ich viel Kraft und alles Gute. Mach weiter so! Du bist auf dem richtigen Weg! Alles Liebe!

Andrea

[Gigi]

Liebe Rubbelmaus,
ich bin noch eher ein Neuling hier im Forum und kann nur sagen, dass ich mit dir fühle und dir ganz fest die Daumen drücke, dass du die Behandlungen gut verträgst. Die Einstellung mit dem Kampfanzug ist eine ganz tolle, denn wir dürfen nie aufgeben. Das ist ganz wichtig. Ich bin heuer auch, nach einem Jahr nach Ersterkrankung, an einem Lokalrezidiv operiert worden (Ablatio) und mache wieder Chemo und frage mich, was ich evtl. anders hätte machen sollen. Aber die Entscheidungen dies oder das zur Gesundung beizutragen sind individuell und es waren meine Entscheidungen und somit gut.
Also mach weiter so und kämpfe wieder gegen diese blöden Krebszellen - du hast es schon mal geschafft!
Fühl dich ganz liebe gedrückt von mir.
Liebe Grüße, Gigi

[Biggi]

Liebes Rubbelmäusken,

Laß Dir kein schlechtes Gewissen wegen der abgebrochenen AHT einreden! Ich hatte damals trotz AHT ein Lokalrezidiv. Es stimmt schon, jeder hat seinen eigenen Krebs - und der macht leider mit einem, was er will. Egal ob man AHT macht oder nicht. Diese Erfahrung ist jedenfalls die meinige. Würde nie wieder Antihormone nehmen. Man muß wirklich aus dem Bauch heraus entscheiden. Und Du hast für Dich in Deinem speziellen Fall mit Sicherheit richtig entschieden.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die bevorstehende 'Kampfanzug-Zeit'. Ich denke an Dich, das weißt Du ja!

[Heike60]

Hallo zusammen,

auch ich habe nach Chemo Bestrahlung Zoladex 5 Jahre Tamoxifen
genommen und trotzdem seit 2004 Metastasen. Hab ich mich
vergebens mit den Nebenwirkungen gequält oder hätte ich eher
Metastasen bekommen? Ich denke so etwas kann einem keiner
beantworten und jeder muss für sich selbst entscheiden was für
ihn und seinen Körper das Beste ist.
Seit 2004 nehme ich Femara und hab ziemliche Knochenschmerzen.
Habe auch überlegt Femara absetzen aber bin "zu feige" weil ich
sicher bin das sie mir z.Zt. noch sehr helfen. Solange sie dies tun
werd ich mich mit den Knochenschmerzen arrangieren.
Aber wenn die gesundheitlichen Nebenwirkungen so stark werden
wie z.B. bei dir liebe Heidi dann würd ich es auch wohl lassen.

[floh]

Hallo Rubbelmaus,

ich wünsche dir alles erdenkliche liebe und gute und sende dir ein riesen großes kraftpaket!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Liebe Grüße
floh