Medulloblastom und nun muß er Sterben

Liebe Chaoslady Jenny,
es tut mir so leid, daß Dein kleiner Sohn Tarek auch den Weg in's Regenbogenland gehen wird, aber er trifft dort bestimmt meinen kleinen
Bruder, der ebenfalls an dieser schlimmen Erkrankung gestorben ist.
Das ist allerdings schon sehr lange her (1955), aber als ich Deinen
Eintrag hier gelesen hab, wurde ich wieder schmerzlich daran erinnert, welches Martyrium er damals über sich ergehen lassen mußte und wir
Geschwister durften ihn nicht einmal in der Klinik besuchen und unsere
Eltern konnten auch nur Sonntags bei ihm sein und so hat er ganz alleine
diese Welt verlassen, das ist für mich heute noch so schrecklich, aber es
war damals in der Klinik nicht möglich, daß Eltern bei ihrem Kind bleiben konnten, leider!
Ich wünsche Deinem Kleinen, daß er baldmöglichst sanft und ohne Schmerzen von Euch gehen darf oder wartet er eventuell darauf, daß er seine gesamte
Familie, ich meine die Geschwister, nochmal sehen kann, um sich von ihnen
zu verabschieden?
Euch allen wünsche ich weiterhin ganz viel Kraft und Gottes Segen, auch, wenn seine "Wege" für uns oft unverständlich und unergründlich sind, es
scheint wirklich so zu sein, daß er die "Besten" schon als Kinder zu sich
"heimholt"?
Ich bin in Gedanken bei Tarek und bei Euch und umarme Euch alle.

Mit stillen und traurigen, aber dennoch

[chaoslady28]

Liebe Magdalena,
danke für deine lieben geschriebenen Worte. Ja, wenn ein Kind solches durch machen muß, ist es grausam. Auch wenn bei dir viele Jahre her sind, die Krankheit ist das gleiche, nur die Heilungschancen sind heute besser. Alles in allem schlimm !!!!
Tareks Familie hat sich von ihm verabschiedet. Ich weiß nicht warum er sich nicht lösen kann. Heute ist er ziemlich gelb und hatte mal wieder einen Gehirnkrampf. Schrecklich !!!!
Ich wünschte man könnte ihm helfen.
Gruß Jenny

[Ma2]

Jenny,

hast Du jemanden, der Dich unterstützt?
Unser Sohn hat auch ein rezidiviertes Medulloblastom - ist allerdings wesentlich älter als Dein Tarek und gegen alle Prognosen lebt er ziemlich gut mit dem neuen Tumor und den Metastasen.... wir sind auch in Essen in der uni-Klinik.

Die Psychosoziale Station der Kinderonkologie ist nicht so klasse - aber wende dich doch mal an Dr. Roettger von der Psychoonkologie in Essen - ich denke es ist ganz wichtig, dass DU Unterstützung bekommst - er kennt auch Adressen in Deiner Nähe. Oder Du schaust unter www.dapo-ev.de da findest du Menschen, die gut ausgebildet sich für die Unterstützung in dieser unbeschreiblichen Lebenslage.

Ich sende Dir soviel Kraft wie möglich
Ma2

[HeikeW.]

Jenny....

ich drück dich ganz fest und hoffe, das Tarek es bald schafft zu gehen...... Auch wenn es schwer ist, aber ich denke noch schwerer ist es für dich zu sehen , wie er leidet....

[chaoslady28]

Ja das ist so, es ist sehr schwer ihn so leiden zu sehen. Man ist so hilflos. Schrecklich !!!!
Heute ist er wieder sehr gelb, die Finger blau, .....
Was sollen diese Anzeichen ??? Viele sagen, das geht jetzt zu Ende, aber das hatte er schon so oft und jedes mal änderte es sich wieder .......

[Petra+Sarah]

Liebe Chaoslady,
ich möchte Euch ganz viel Kraft wünschen bei diesem schweren Weg!!! Meine Tochter ist mit 2 Jahren an Krebs erkrankt, allerdings an einem völlig anderen (Rhabdomyosarkom) Wir hatten grosses Glück und es geht ihr gut.
Ich habe in der Klinik viele Eltern kennengelernt deren Kinder es nicht geschafft haben, es ist so schrecklich wenn das Kind vor einem selber gehen muss.
Ich hatte auch Hilfe vom psychosozialen Team der Klinik (Uni-Klinik Kiel) und das hat mir wahnsinnig geholfen, vielleicht wäre das auch etwas für Dich!
Ich bin in Gedanken bei Euch!
Liebe Grüsse
Petra

[chaoslady28]

Liebe Petra,
ich habe lange Zeit mir im Krankenhaus Hilfe geholt, als wir dann von der Uni Essen zurück nach Hause sind, habe ich mir überlegt gehabt, einen ambulanten Hospizdienst kommen zu lassen. Die machen das Selbe, jedoch sind es Gespräche, die helfen sollen einen Menschen los zu lassen. Bei dem ersten Gespräch sagte man mir, sie würde dann am Tag der Beisetzung meine anderen Kinder mit dort hin nehmen. Seit dieser Zeit lasse ich niemanden mehr an mich ran. Diese Frau wußte, durch ein vorher´gehendes Telefonat, das so etwas für mich nicht in Frage kommt. Ich sperre mich so sehr, das ich wirklich nur Menschen an mich ran lasse, die ich kenne , bzw, die Ärzte. Und auch hier auf diesen Seiten.
Naja, man wird das alles schon schaffen, muß ja gehen. Habe es ja auch mit meiner Mutter geschafft, wenn ich auch ihren Tod noch nicht richtig verarbeitet habe.
Irgendwie geht alles im Leben !!!
Liebe Grüße Jenny