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  #1  
Alt 24.07.2006, 21:26
Benutzerbild von elke51nhl
elke51nhl elke51nhl ist offline
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Daumen hoch AW: NHL, Stadium 3b

Hallo,
also den die medizinischen Begriffe kann ich nicht genau übersetzen, aber in meiner Diagnose steht fast das gleiche.

Im April 2004 habe ich Chemo- bekommen, im Oktober Hochdosis und im November 2004 Stammzellenübertragung. Bis Januar 2005 war ich in der Klinik.
Manchmal habe ich geglaubt ich schaff es nicht, aber der Mensch kann viel verarbeiten wenn er Leben will.

Mein Leitspruch seither lautet :

Wer kämpft kann verlieren,
wer nicht kämpft hat schon verloren.

Also Kopf hoch und positiv denken.
Liebe Grüße
Elke
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  #2  
Alt 24.07.2006, 21:48
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tamtam2002w tamtam2002w ist offline
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Hallo Elke...

danke erstmal, und dir viel Glück das es nicht wieder ausbricht...

Bin ein wenig irritiert weil jemand in einem anderen Forum schrieb das Folikäre Lymphone nicht heilbar sind.

Ich hoffe das er jetzt die hochdosis Chemo einigermaßen gut verpackt... er ist doch noch so Jung.

gruß Sandra
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  #3  
Alt 27.07.2006, 12:10
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tamtam2002w tamtam2002w ist offline
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Hallo, heute war mein Freund mit bei der Visite.
Die Ärzte wundern sich das es seinem Bruder noch so gut geht bei der Hochdosischemo. Er zeigt kaum die typischen Reaktionen.
Sie sagen wenn es nicht anschlägt wie es sollte wird er zur Uni nach Kölln verlegt.

Auch haben wir Erfahren das er beide Sorten von Hodkgin hat also Morbus in Stadium 2b und und Non in 3b.

Und dies sei wohl die Schwierigkeit ihn zu Behandeln...

Naja wir warten jetzt mal ab was die Hochdosis bringt...

Liebe grüße Sandra
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  #4  
Alt 02.01.2009, 09:38
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tamtam2002w tamtam2002w ist offline
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hallo war lange nicht mehr hier...
erstmal ein frohes neues jahr wünsche...

naja was soll ich sagen, das thema iss gerade wieder aktuell bei uns...

unser olli hatte ja die eigenzellentherapie, ging ganz gut danach...
irgendwann stelleten sie fest das es nicht viel gebracht hat und er bekam knochenmarkspende vom bruder...

es ging ihm scheinbar besser, naja und jetzt bei ner nachuntersuchung stelleen sie glaub tumor in der lunge fest...

wir wissen es erst seit ein paar tagen...

nunja man hat olli gesagt das er eine weitere chemo nicht schaffen würde, es aber eine chance noch geben würde...
sie haben ihm nun eine rit (röntgenimumtherapie) empholen.

er gibt sich aber leider auf er will nix mehr machen lassen...

dabei finde ich was ich darüber gelesen habe, das es sich sehr gut anhört und ich mich frage wieso sie es nicht gleich gemacht haben???

wir möchten ihn gerne überzeugen es machen zu lassen und suchen leute die vielleicht schon eine hinter sich haben...

schreiben können die ja viel, aber wie sieht es in der realität aus mit dieser therapie??
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  #5  
Alt 02.01.2009, 18:29
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tamtam2002w tamtam2002w ist offline
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Kann denn hier niemand etwas über die rit therapie sagen?
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  #6  
Alt 02.01.2009, 20:07
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Hallo Tamtam,
es tut mir leid, dass der Krebs euch wieder eingeholt hat. Leider weiß ich absolut nichts über die von Dir angesprochene Therapie. Ich hoffe Du kriegst aber noch Antwort!
__________________
Einen schönen Tag wünsche ich euch!
Nicole

Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008
Zur Zeit geht es uns gut.
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  #7  
Alt 02.01.2009, 20:17
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struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Hallo tamtam,

leider kann ich Dir auch nicht wirklich weiterhelfen. Ich kenne auch niemanden der sich der Radioimmuntherapie unterzogen hat!

Hier jedoch 2 Links, vielleicht helfen sie Dir etwas weiter:


http://www.radioimmuntherapie.de/scripts/pages/de/radioimmuntherapie/einleitung/index.php

http://www.onkodin.de/zms/content/e2...index_ger.html

Alles Gute für euch und viel Erfolg

Ina
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