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AW: corina braucht hilfe
Genetischer Zwilling von Corina gefunden !!!!!!!!!
Aufatmen bei Corina und Ihrer Familie. Der genetische Zwilling ist gefunden. Das heißt, die Chance auf eine möglicherweise heilende Stammzellen-Transplantation für die krebskranke junge Mutter ist groß - wenn die abschließenden Untersuchungen des "Zwillings" keine Probleme aufzeigen. Die Vorsitzende und Gründerin des Vereins B.L.u.T sagte, man habe zwar einen geeigneten Spender gefunden, der Verein sei aber auch weiter auf Spenden angewiesen. Allein im Wohnort von Corina haben 3458 Menschen ihr Blut für eine Typisierung abgegeben. Jede Typisierung kostet 60 Euro. ´Sie wird in einer Datenbank aufgenommen, um krebskranken Menschen, die eine Stammzellentransplantation brauchen, möglichst schnell helfen zu können. Ist das nicht eine tolle Nachricht !!!!!!! Ich wohne im Nachbarort und der Artikel stand heute bei uns in der Tageszeitung. |
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AW: corina braucht hilfe
Hy,
das ist ja doll. Ein schöner Beweis, daß diese Typisierungsaktionen absolut sinnvoll sind und möglichst viele "Gesunde" daran teilnehmen sollten. LG Chancy
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Diag. 2/2004 ,Morbus Hodgkin 2a nun in Vollremission .... |
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AW: corina braucht hilfe
Hallo hier ist die Schwester von Corina!!!
Hab erst jetzt entdeckt was ihr alles so schreibt. Ich wollte mich ganz arg bei alllen bedanken, die sich so toll für die Aktion CORINA BRAUCHT HILFE so einsetzten. Als ich das hier alles las war ich echt gerührt, wieviel Leute Anteil nehmen an unserem Schicksal. Ich fand das von dir Schnuckele2 auch voll schön dass du den Flayer weitergezeigt hast. Ich wusste nicht dass vor kurzem ein Hodgkintreffen in Karlsruhe war. Auch für Non-Hodgkin? Kannst ja mal schreiben wenn wieder eins ist, würd mich sehr interessieren. Corina geht es zur Zeit den Umständen entsprechend richtig gut(körperlich). Am 11.07. muß sie stationär nach heidelberg und wenn alles klapp soll die Transplantation am 20.07. von statten gehen. Also jeder Daumen drücken, denn auch danach gibt es weitere 100 kritische Tage, die noch sehr gefärlich werden können. Aber wir hoffen und beten die ganze Zeit. Nochmals vielen vielen Dank an ALLE!!! liebe Grüße Steffi |
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AW: corina braucht hilfe
Halo Steffi,
wir drücken dir und deiner Schwester ganz doll die Daumen. Ich werde für euch eine Kerze anzünden und in mein Gebet einschließen. Viele Grüße aus dem Schwabenland Rinesmama |
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AW: corina braucht hilfe
Hallo Steffi!
Die Geschichte von Corina hat mich sehr bewegt, da ich fast die gleiche habe,auch Stammzellengeschichte,aber bei mir waren es die eigenen,und daher musste ich den Flyer in allen Foren bekanntmachen,das war mir ein Bedürfnis,auf diese Art zu helfen,wir NHLer können uns ja nicht mehr typisieren lassen,leider!Lass mal wieder von Dir hören,liebe grüße an euch beide von schnuckele und Gottes Segen! |
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AW: corina braucht hilfe
Hallo liebe Steffi,
ich drücke Corina für den 20. und für die Wochen danach gaaaanz dolle die Daumen. Sanny
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Mein persönlicher Weg zur Bewältigung. |
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AW: corina braucht hilfe
Hallo,
auch ich wünsche Corinna alles Gute für die Transplantation. Ich war übrigens der, der das Hodgkin-Treffen in Karlsruhe organisiert hatte. Es waren über 30 Betroffene , auch NHL. Weitere Treffen sind in Planung und können hier nachgelesen werden. Also liebe Grüße und nochmals die besten Wünsche in die Pfalz Chancy
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Diag. 2/2004 ,Morbus Hodgkin 2a nun in Vollremission .... |
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AW: corina braucht hilfe
..auch ein dicker Daumendrücker aus Berlin...nach der Niederlage gestern kann jetzt wieder die ganze Aufmerksamkeit und Energie eingesetzt werden...grins...
Alles Gute!
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Katharina |
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AW: corina braucht hilfe
Hallo
auch meine Daumen sind gedrückt Barbara |
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AW: corina braucht hilfe
Hallo an alle! Hier ist Steffi die Schwester von Corina
Also was gibts neues. Corina ist seit dem 16.08.06 aus dem Krankenhaus entlassen worden, nach 5 Wochen und einem Tag. Sie hat alles gut überstanden, bis auf kleinere Komplikationen, wie z.B. eine Abwehrreaktion im Magen-Darm Trakt Grad 1-2. Das haben sie aber mit Medikamenten wieder gut hin bekommen. Jetzt hat sie noch einen Virus CMV- Cytomegalievirus. Mal sehen wie das ausgeht. Aber ansonsten fühlt sie sich super. Schön zu hören und zu lesen, dass so viele an uns denken. Werde mich mal wieder melden. Auch viele Grüße an Schnuckele Bis bald Eure Steffi |
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