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  #1  
Alt 07.11.2006, 22:46
Benutzerbild von struwwelpeter
struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Daumen hoch AW: Hoffnung

Liebe Angi,
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eigentlich wollte ich Dir gestern schon schreiben, ging nicht, also hole ich es jetzt nach!
Es freut mich das bei Dir soweit alles in Ordnung ist und daß es Dir einfach nur gut geht (wie Du schreibst)!
Ich halte Dir die Daumen, es kann ja nur besser werden, also weiter so.
Die kurze Info über die Mutter Deiner Freundin finde ich absolut gut, daran kann man sehen, daß es nicht hoffnungslos ist.
Die wirklich positiven Angaben wie Du sie jetzt hier gemacht hast, sind viel zu selten, deshalb finde ich diesen Eintrag einfach nur Top!
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Dir wünsche ich weiterhin alles alles Gute,
liebe Knuddelgrüße

et struwwelchen
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Geändert von struwwelpeter (21.01.2008 um 23:42 Uhr)
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  #2  
Alt 08.11.2006, 07:36
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elke51nhl elke51nhl ist offline
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Lächeln AW: Hoffnung

Hallo an alle, ich finde es toll das es wieder einmal positive Nachrichten gibt.
Habe ich euch schon berichtet das ich zur Jose Carreras Gala gehe?
Als ich im Nov 04 meine Stammzellen bekam, habe ich das erste mal die Gala im Krankenhaus gesehen. Alle Patienten und auch Schwestern und Pfleger hatten Tränen in den Augen, bei all diesen Schicksalen.
Ich nahm mir vor, einmal dabei zu sein wenn es mir gut geht.Letztes Jahr bekam ich keine Karten- aber dieses Jahr habe ich welche!!!!
Ich freue mich seeeeehr !!!!
Peter Maffay,Paul Young, Robin Gibb,Udo Lindenberg,Katie Melua,Udo Jürgens,Evelin,Ben,Klaus Meine,Rosenstolz,Annett Louisan ,Christina Stürmer,Stefan Gwildis und Nina Hagen werden dabei sein !
Könnt ihr auf meiner HP (neu) nachlesen http://allrountkraftaushochheim.surfino.info

(ich weiß-allrount wird mit d geschrieben,kann es nicht mehr ändern).
Liebe Grüße
Elke
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  #3  
Alt 12.12.2006, 16:09
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Angi147 Angi147 ist offline
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Standard AW: Hoffnung

Hallo an alle
Ich hatte am 7.12.06 meine 2. Nachuntersuchung CT und Blut und es ist immernoch alles super gut ich bin ja so froh da drüber.
Ich habe dann noch das Ritux bekommen und wieder reagiert war aber dann wieder gut .
Ich habe so ein gefühl , ich werde STEINALT
Euch allen wünsche ich auch so ein Gefühl


Liebe Grüße

Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE,
02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP
09.06 Rituximab alle 3 Monate
05.09 immernoch alles ok
11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte
03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte
08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte
05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte
05.11 4 x Ritux
06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte
06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte
10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und
3,5 am Harnleiter li.
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  #4  
Alt 21.01.2008, 22:01
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Angi147 Angi147 ist offline
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Standard AW: Hoffnung

Hallo an alle
Juhuu ich lebe noch,und freu mich das auch noch ein paar "alte" da sind (noddy,struwwel,...)wenn mir vor 2 Jahren jemand gesagt hätte ,im Januar ´08 schreibst du munter im Krebskompass dann hätte ich das nicht geglaubt
Meine Nachuntersuchungen wahren immer so weit gut außer so ein Pflamen großes gebilde rechts im kleinen Becken "Narbebgwebe" hieß es dann immer
war für mich immer in Ordnung so als erinnerug warum dann nicht.
Mein Frauenarzt konnte das immer sehr gut auf dem Ultraschll sehen ,und es wurde nicht größer sondern kleiner .
Ja und letzte Woche war ich wieder bei ihm und es war ganz weg gibt es das??? Tastbefund Ultraschall nix da ich habe es nicht fassen können super super .
dann schaut er noch auf der linken seite und sagt da ist der Eierstock kann nicht sein der ja raus ja wie
Und jetzt sitzte ich da genau in der mitte zwischen freud und leid und wo soll ich hin????????????
Ich habe am Donnerstag wieder mein Ritux Termin und in 4 Wochen einen Termin beim Frauenarzt,wenn es nur mein NHL ist müßte sich doch etwas ändern ??
Ich will nicht zum MRT oder CT ich habe auch kein lußt auf den ganzen schei...
Muß ich jetzt gleich zum Onkologe??? ja oder?? ich will da aber nicht hin!!!!
Ich will nicht mal wissen was ein Onkologe ist!!!!
OOOHMANNOOO son schei..



Einen an alle

Angi
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05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte
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  #5  
Alt 21.01.2008, 23:38
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struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Beiträge: 3.457
Standard AW: Hoffnung

Hallo Angi ,


na das finde ich doch einfach Klasse das Du mal wieder von Dir hören lässt!
Tja, so schön ist es wenn man sich nach langer Zeit wiederfindet, ein Stamm auch von den "Alten" bleibt doch bestimmt stets hier im KK.
Tja, und nun lese ich deinen Bericht und erseehe daraus dass Du wieder zur Kontrolle musst. Nun, ich will nicht kann man sich kaum leisten, oder???
Ich finde schon das Du es kontrollieren lassen solltest, denn Du kannst nicht erwarten das "Dein Kopf" es so einfach für erledigt abtut.
Also: gehe zur Kontrolle, Du tust es nur für Dich und danach wirst Du weitersehen. Es muss ja nicht zwangsläufig etwas schlimmes sein.
Ich würde Dir diesen Termin sogar so früh wie eben möglich wünschen, damit die belastende Wartezeit nicht so ausartet!
Liebe Angi, ich wünsche Dir Gesundheit, aber ich wünsche Dir auch jetzt erst einmal die Kraft für das Bevorstehende!





Liebe Grüße und Gute Nacht
Ina
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  #6  
Alt 22.01.2008, 00:11
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Angi147 Angi147 ist offline
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Ort: Bei Heidelberg
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Standard AW: Hoffnung

Hallo Ina
danke für die lieben Worte
Ich hab so eine angst das alles wieder von vorne los geht "heule hier grad rotz und Wasser" ich muß immer so stark sein tagsüber sind die Kinder da (15,7 und 4 Jahre) will ja niemanden beunruhigen und verstehen tut das sowieso keiner mit der angst die sich immerwieder mal einschleicht.
einen piks gefühl am kleinen Zehen und schon hat man da ein Tumor ist ja qatsch das weiss ich ja aber erste gedanke ist immer da.

Habe jetzt mein jammermüll abgeladen und 200 ml Flüssigkeiten aus dem Gesicht gedrückt.

Schön das ihr alle immer da seit


Angi
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  #7  
Alt 22.01.2008, 09:19
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
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Registriert seit: 29.04.2007
Ort: Am Tor zum Odenwald
Beiträge: 3.063
Daumen hoch Hoffnung

Hallo Angi,

Deine Ängste kann ich nur zu gut verstehen. Ich war in meinem bisherigen Leben immer ausgeglichen und cool seit der Diagnose letztes Frühjahr, habe ich auch immer wieder kleine Panikanfälle, wenn es mal irgendwo außer der Reihe zwickt. Ich fürchte das wird man wohl nicht mehr los.
Du wohnst in der Nähe von Heidelberg? Gehst Du in die Uniklinik dort zur Behandlung?
Ich wurde ja hauptsächlich hier in Darmstadt behandelt und war kürzlich zur Beratung in Heidelberg. Alle sehr freundlich, und das ist ja das nationale Tumozentrum.
Ich war bei einem Dr. Witzens-Harig, den fand ich ziemlich gut. Er hat dienstags Sprechstunde, Termine unter 06221-568030 - das ist nicht nur sein Sekretariat.

Ich habe gelesen, dass Du nach der Chemo sehr unter Muskelschmerzen gelitten hast. Ich auch!!! Das ist so heftig, inzwischen macht es mich schon mürbe. Wenn morgens selbst das Anziehen beschwerlich ist, ich fühle mich dann auch immer sehr alt. Wie ist das bei Dir heute? Bist Du das los geworden? Hast Du etwas Besonderes gemacht, eingenommen?
Ich lass bald einen Hormonstatus machen, kann auch davon kommen, weil die Chemo ja die Hormone durchwirbelt.

Ich drück Dir die Daumen, dass alles gut ist
liebe Grüße
Beate
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