Neu hier

[Manolito]

@ lucie
tja...was anderes bleibt uns ja auch nicht übrig,was
nee...hast schon recht mit dem geniessen und so...nur manchmal ist einem aber auch ganz schön langweilig
gut das es das netz gibt...wa? und wir uns hier alle haben.

bis denne

manolito
FlatERicklein.jpg

Hi Manolito,

... ich gehör zu "manch einer die Chemo über die Vene bekommt ...." keinerlei Probleme gehabt .... Venenpflege mit Aloe hat bestens funktioniert ... nun gut, beim letzten Zyklus wollte sie dann trotzdem nicht mehr so gerne, aber sie haben durchgehalten ...

Mensch Rallie, was ist denn mit deinem Port? Ich hoffe, die bekommen das ganz bald in Ordnung bei dir, dass du dich nicht mehr so plagen musst!!!!

Dir und Rallie drück ich schon mal die Daumen für die nächste Chemorunde !!!! ... wie gesagt, nicht nachlassen, bis alle Mittel gegen Übelkeit & Co durchprobiert sind ... mir haben sie , zusätzlich zu dem, was in die Infusion kam, immer zig Tabletten mit nach Hause gegeben, (die ich nie gebraucht habe) (hieß Navoban - sollte an den Chemotagen schon morgens vor dem Frühstück genommen werden) An Tag 1 gleich nochmal nachmittags, ich glaube 6 Stunden nach Beginn der Chemo, und vor dem Schlafengehen.

Schönen Abend wünsch ich dir
Bellinda

[struwwelpeter]

Lieber Manolito,

auch Dir möchte ich hier erst einmal die Kraftpakete senden, die von den ganzen Massen, die bei mir in der Klinik angesammelt wurden, übrig geblieben sind! Für die nächste Chemo wünsche ich Dir alles Gute, vorallem jedoch, daß Du das mit der Übelkeit in den Griff bekommst. Bellinda hat recht, das Navoban ist super gut, ich hatte es auch bei den diversen Chemo`s. Deshalb frage doch einfach Deinen Onko Doc danach, die verschreiben es ja auch. Warum sollst Du unnötiger Weise die Kloschüssel umarmen, wenn anderes für diesen Zweck doch viel geeigneter ist ( sorry- )
Ich habe gesehen, daß Du mir soviele Kraftpakete zugeschickt hast, davon sollst jetzt Du und wenn es geht, noch viele andere provitieren! Es ist schon eine
Mega Tolle Runde

danke noch einmal und Dir alles alles liebe und Gute

nur

et struwwelchen

[Manolito]

meine güte,was ist denn hier los?hattet ihr auch nen forum-ausfall oder ging das nur mir so.bin ja schon fast in panik verfallen,weil ich meine neuen homies nicht erreichen konnte.
nu hab ick stress...muss nach neuruppin zur chemo fahren und heut nachmittag ist kaffeekränzchen mit den lieben kollegen.
hoffentlich fällt mir der kuchen nicht aus´m gesicht au weia - makaber

bis dann

manolito

Hallo Manolito,

mir ging's genau so - und vielen anderen wohl auch. Das kommt leider öfter vor ....
Wenn du magst, kann ich dir meine Emailadresse per PN für solche (Not-)Fälle schicken.

Für gute Tipps ist's jetzt wohl zu spät, wahrscheinlich fließt dein Heilungsexlixier schon in dich hinein ...,
trotzdem hier der gute Rat: Vorsicht nach der Chemo mit Sahne und Cremetorten, insbesondere noch in Verbindung mit Kaffee, das verträgt sich nicht so gut .... -

Alles Liebe
von
Jutta

[Dolly37]

Hallo,
ich bin neu hier, habe diese Seite durch zufall entdeckt,
ich habe nhl stadium 1A, zwei chemos hinter mir und bin kurz vor Ende meiner Bestrahlung. Ich dachte ich wüsste einiges bzw. genug von meiner Krankheit, aber seit ich hier am lesen bin, weiss ich das ich nichts weiss und meine Ärzt wohl nicht wirklich toll sind, was die Aufklärung betrifft.
Ich habe soviele Fragen wie warscheinlich jeder hier...
-wenn meine Betsrahlung zu ende ist woher weiss ich das alles erfolgreich war
-woher weiss ich ob ich geheilt bin(bin ich das je)
-wie sehen die nachsorge bzw. vorsorge untersuchungen aus
-und noch sovieles mehr....aber eigentlich habe ich nur Angst vor der Zukunft vor den Antworten vor dem was kommt und sein wird, meine Familie ist schon belastet genug mit dieser Situation um sie auch ständig mit meinen Ängsten zu belasten...

Dolly

[rockshaver31]

hallo dolly,

ein herzliches willkommen bei unserer lymphi familie, ich kann dich gut verstehen du hast NHl stadium 1 A das sieht doch schonmal gut aus.
deine angst kann ich gut verstehen ich hatte ein NHL stadium 2 b und hatte eine chemo 6 Zyklen .zur nachsorge sie wird alle 3 monate in den ersten 3 jahren sein dann jedes halbe jahr und dann jedes jahr. nach 5 jahren gilt man als geheilt es kommt aber auf den tumor an. ich gelte ab nächsten september als geheilt. also und wenn du fragen hast schreibe dir doch mal alle fragen auf die dich bedrücken und frage deinen arzt und fühle ihm anständig auf den zahn. die angst bleibt das ist aber ganz normal.die angst wird nie wirklich vergehen aber um so länger es her ist um so entspannter wird man wenn du es zulässt.wenn du weitere fragen hast frage ruhig wie gesagt wir sind irgendwie eine grosse familie hier.

rockie

[Manolito]

@bellinda

uiuiuiuiui...man war das ein anstrengender tag...bin fix und fertig...und einen pelz hab ick auf der zunge (siehe bild ) ...muss mir gleich erstmal die zunge kämmen,hu.scheiss chemie-heilungselixier-drecks-kram
222835KPrO_w.jpg

nachdem ich für 70km zwei stunden gebraucht habe,2 tröpfe und zwei chemo-spritzen bekommen habe,bei omi linsen gegessen habe (mir mürmelt´s immer noch mächtig im bauch),halb real leer gekauft habe,kuchen gebacken habe,wohnung geputzt,katzenklo ( ) sauber gemacht und gaaaaanz viel mit meinen gästen gequatscht habe bin ich jetzt äscht fäddisch.



man...ist das jetzt schön ruhig hier

naja...mit den sahnetorten habe ich es eh nicht so,bellinda.es gab brownies.

deine mailaddy nehme ich doch gerne dankend an,hab euch vor schreck gleich mal gegooglet und nur eine homepage von noddie gefunden(@noddie: tolle page),hatte dann aber auch keine zeit mehr mich intensiver mit der suche nach euch auseinanderzusetzen und dann funktionierte das forum auch schon wieder.

so,das wars erstmal an dieser stelle

liebe grüße und

manolito

Lieber Manolito

"escht fäddisch" - meine Güte, das wundert mich nicht - für das Programm bräuchte ich eine ganze Woche, um es zu bewältigen ... heute noch ... Meine Bewunderung hast du - aber dennoch - sei vorsichtig ...

Du fährst selbst zur Chemo??? (Falls du Allopurinol bekommst, lies mal den Beipackzettel ....)
Bei mir war danach immer eine laaaaaange Runde Tiefschlaf angesagt - Noddie Murmeltier mäßig ....
Putz-kuchenback-Besuchschwätz .... das alles an einem Chemotag - gibt sicher ganz viel Selbstbestätigung, das alles noch zu schaffen, kann ich nachvollziehen, aber dennoch möchte ich dir den gut gemeinten Rat geben, mach ein wenig langsamer - denn nur damit unterstützt du deinen Körper bei der Chemo. Stell dir mal vor, die Chemo hat als chemischer Kampfstoff hunderttausende von Soldaten, sprich Tumorzellen, umgehauen - jetzt sind die Aufräumtruppen im Körper massiv gefragt, sie vollbringen Höchstleistungen und dafür brauchen sie ganz viel Kraft und Energie - woher nehmen, wenn nicht stehlen, wenn der Chef sich im Außen verausgabt ....? Und dann noch die arme Leber, die läuft auch auf Hochtouren, die ganze Chemie wieder zu entgiften - die normale Arbeit bleibt da sowieso liegen, und das Leberchen mags gern bequem und kuschlig zum Regenerieren, sprich in Ruhe und im Liegen ....
Linsensuppe gehört sozusagen auch in die Kategorie Sahnetorte ... ich glaube, ich muss hier mal eine Ernährungsberatung starten ....

Also mach's dir kuschelig gemütlich, genieße die Ruhe ...

Und übrigens: keiner lacht hier wegen Muttern ... So ein Unterstützungsteam ist das Wichtigste und Wertvollste überhaupt. Für Brustkrebspatientinnen wurde da sogar eine Kampagne gestartet, weil man gerade auch von Medizinerseite weiß, wie wichtig das ist, das Motto war glaube ich Bossom Friends, es geht um einen festen Unterstützungspartner so eine Art Patenschaft während der ganzen Therapiezeit ....

Unverständlich ist mir hingegen der Arzt eines 18 jährigen MH Patienten, dessen Eltern ich dieses Jahr kurz kennenlernte - da musste sich Muttern vom Onkologendoc anschnauzen lassen, was sie immer dabei wolle, der Junge sei ja schließlich erwachsen und alt genug sich seine Therapie alleine abzuholen ....

Jutta