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#1
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AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo seniorita,
tja leider muß ich gestehen das wir manchmal ganz schöne Ekelpakete sein können. Aber das Gefühl wie Lucies Mann beschrieben hat ,kenne ich auch. Da war ich auch am liebsten alleine. Irgendwie hasst man sich uns sowieso alles. Aber das vergeht wieder. Also nicht böse sein wenn Männe mal kurz angebunden ist. Ich bin auch so ein Typ der das lieber mit sich ausmacht. Habe aber gelernt nachher drüber zu sprechen. Fühle Dich mal ganz lieb geknuddelt. Ihr werdet den Berg bezwingen. Alles liebe Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#2
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AW: Warten auf die Diagnose...
hallo ihr ganz besonderen menschen
danke bellinda für deine ausfürliche schilderrung von den nebenwirkungen des kortisons. den das ist das mittel was so reizbar macht mein mann lachte mal und sagte zu mir du verhälst dich wie in der schwangerschaft da war ich in den ersten monaten auch total gereizt. liebe bellinda luci und mein mann sollten die orden bekommen und jeder angehöhrige auch der so ein schicksal mitträgt . eine posetive sache gibt es es macht die beziehung stärker den je bei mir war es jedenfalls so ich war ja auch erst 26 mein mann 31 gerade 5 jahre verheiratet. ich glaube wirklich das diese krankheit bei vielen menschen sehr viel bewusst wird wie wichtig eine beziehung ist und diese aussergewöhnliche beziehung noch mehr stärkt. senorita ihr werdet es schaffen keine frage. euere rockie |
#3
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AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo ihr Lieben alle..
´hoffe iohr seit alle gut ins Neue reingeschlittert...oh man.. wir wohl.. waren erst so gegen 4 im Bett( gg und mein Mann wollte nich wirklich heim...gg) und dem entsprechend verlief natürlich der Neujahrstag.. gammeln..gg tja.. was soll ich dazu sagen,was ihr so alles schreibt.. nicht viel.. sondern eher hab ich mir ein Tempo nach dem anderen geschnappt( und das nicht nur wegen der Schnupfennase..) ich weiß nur eines.. ich versuche letztendlich irgendwie den Weg zu gehn,der für uns bestimmt ist.. mal gut und mal weniger gut...wir haben bisher schon soviel geschafft,und wenn ich an letzte Nacht denke,in der so viele gute Gedanken mit in den Himmel flogen.. es kann nur besser werden.. für uns.. und auch für euch.. irgendwo gibt es einen Grund,warum grade uns das alles widerfahren ist.. vielleicht erkenn ich ihn jetzt nicht...aber irgendwann sicherlich.. zumindest weiß ich aber eines sehr genau.. so hart und schmerzlich diese Diagnose und Zeit für uns ist und war-... es hat uns auch sehr sehr viel gutes gebracht.. so schlimm das alles ist.. vielleicht schaffen wir es eines Tages alle,irgendeinen kleinen positiven Sinn darin zu sehn...jeder für sich persönlich... Lucie |
#4
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AW: Warten auf die Diagnose...
Liebe Susn,
puhhh, erst einmal musste ich ganz tief durchatmen als ich deine Nachricht las! Wenn ich ehrlich bin weiß ich gar nicht was ich dazu sagen soll. Das mit deinem Papa tut mir wirklich sehr leid aber dafür kann ich dir von Herzen zu eurer Hochzeit gratulieren! Ist es nicht schön zu sagen: „ Mein Mann“. Kann es leider noch nicht… Wenn ich richtig lese, dann ist die Krebsart von deinem Mann nicht heilbar? Doch, oder? Ich hoffe ich habe mich verlesen… Tja, die Sache mit dem Nachtschweiß und Fieber, diese Symptomatik hatte er ja auch nur 1-2 Wochen und dies ist schon ein wenig her, von daher weiß ich jetzt noch gar nicht ob dies gut ist oder nicht. So wie es aussieht läuft bei uns alles auf Morbus Hodgkin hinaus, mal sehen. Wir beten zurzeit, dass im Knochenmark nichts zu finden ist. Morgen soll er wieder in der gynakölog. Abteilung der Uni Mainz anrufen bzw. die Helferin, die für ihn zuständig ist meldet sich bei ihm da sie erst wieder morgen da ist. (wegen Spermaprobe usw…) Ich hoffe wir bekommen schnell einen Termin aber ich denke schon, werden auf jeden Fall auch alles daran setzen, dass dies funktioniert!!!! Jaja, die Hürden dann werden wir aber gerne in Kauf nehmen!!! Puhhh…. Auch wenn es natürlich schöner wäre ein Kind auf normalem Wege zu empfangen. Nun, die Krankheit von unseren Schätzeleins geht aber erst einmal vor auch wenn unser komplettes Leben durcheinander gewürfelt wird. Ich frage mich immer, soll es uns etwas sagen, ist es für etwas gut? Das unsere Beziehung dadurch tiefer wird haben wir schon gemerkt und der Rest? Manoooooo… Jammern nützt aber jetzt nix und einen Schuldigen zu suchen auch nicht! Manoooooo…. Lucie, ich frage mich auch schon, warum wir, was soll es uns sagen? Irgendwann wissen wir die Antwort! @ Bellinda, Lucie, Rockie, ich werde auf jeden Fall versuchen auch ab und zu Abstand zu gewinnen! Wir sind auch so ein Paar, welches nicht immer aufeinander sitzt. Wir brauchen den Abstand und wenn es nur für 1 – 2 Stunden ist! Ich habe es zwischen den Jahren schon gemerkt, meine Gefühle fuhren Achterbahn, bin dann ab in die Stadt, musste raus, Luft holen! Bellinda, ist deine Beziehung gescheitert? Meintest du das zu Lucie und Rockie? Ihr Lieben, ich werde versuchen den Kopf hoch zu halten, sollte ich es (was mir sicherlich passiert) an gewissen Tagen nicht schaffen, könnt ihr mir glauben, dass meine Mitmenschen es mir direkt anmerken werden. Ich bin „leider“ (ab und an wäre es besser ich könnte es vermeiden) ein Mensch dem man direkt anmerkt wenn was nicht stimmt! Ansonsten habe ich ja euch! Ich werde sicherlich darauf zurück kömmen! @ Noddie: Ekelpakete? Können Frauen während der PMS auch sein! Ich spreche aus Erfahrung, ich kann ganz schön launisch werden. Da hat er noch einiges gut bei mir! Wann wurde MH bei dir festgestellt? Und wie? Wann hast du mit der Chemo angefangen, Bestrahlung auch? Welche Region und was war bei dir befallen? Fragen über Fragen oder hast du einen eigenen Thread? Danke, jetzt weiß ich bereits ein wenig Bescheid über die Nebenwirkungen die auftreten können… Froh bin ich auch, dass ich euch gefunden habe! Die Engel sind bei mir, danke! Herzliche Grüße Seniorita
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Heute ist der Tag, um glücklich zu sein! Gestern: schon vorbei! Morgen: kommt erst noch. Heute: der einzige Tag, den du in der Hand hast. Mach daraus den besten Tag! Phil Bosmans 27. September nächstes Staging, hoffen auf das Wort Remission... |
#5
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AW: Warten auf die Diagnose...
hallo senorita
genau das meinte ich und wenn es dir wirklich schlecht geht dann sind wir alle für dich da das ist keine frage,es ist oft einfacher hier seine sorgen zu schilderen als mit den besten freunden. ich denke ich spreche für alle wir sind eine grosse lymphie familie und immer für einen da. in dem sinne rockie |
#6
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AW: Warten auf die Diagnose...
Huhu Senorita,
ja ich hab eine Thread, Herpes heist das Ding. Hatte aber ganz vergessen meine Geschichte zu erzählen ,hab das aber jetzt nachgeholt . Fühl Dich ganz lieb geknuddelt Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#7
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AW: Warten auf die Diagnose...
Liebe Seniorita,
auf Deine Frage - ja, meine Beziehung ist gescheitert - bisschen mehr erzählt darüber habe ich hier: http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...6&postcount=22 Es war ein schwerer Schlag, aber inzwischen weiß ich, dass es gut so ist!!! Es hat 2 1/2 Jahre gedauert, das einigermaßen zu verarbeiten, aber heute bin ich Herrn Hodgkin in vielen Dingen dankbar - immer mehr erkenne ich die Erkrankung wirklich als einen Segen - für meine Seele. Und ich fühle mich reich beschenkt - es sind neue und ganz besonders wertvolle Menschen in mein Leben getreten - insbesondere dieser liebe Engelclub hier! Zur Spermakonservierung und künstl. Befruchtung: Lance Armstrong hat in darüber geschrieben, ich glaube gleich in seinem ersten Buch TOUR DES LEBENS - ganz offen - das hat mich auch ganz schön berührt. Zu den niedrigmalignen Lymphomen: Es gibt da, wie auch bei den (hoch-)malignen viele Unterarten, mit deren Verläufen ich mich im einzelnen bisher nicht befasst habe, aber insgesamt besteht der Unterschied - sehr vereinfacht und flapsig ausgedrückt (die Profis und Wissenschaftler unter den Lesern mögen's mir verzeihen )- darin, dass die hochmalignen sehr schnell wachsen und nichts und niemanden respektieren, das heißt, sie breiten sich ohne Rücksicht auf Verluste überall hin aus und überwuchern einfach alles, was ihnen im Weg steht. Die niedrigmalignen, sind sozusagen die wohlerzogenen braven Zellen unter den entarteten, sie wachsen eher langsam und bleiben auch eher an ihrem Platz. Da die Hochmalignen aber so schnell wachsen und sich so ungezügelt vermehren, sind sie beim Zellenbau nicht so sorgfältig und sozusagen eher B-Ware. Und genau darum sind sie wohl auch anfälliger gegen die Medikamente und leichter zu bekämpfen. Die wohlgesitteten Niedrigmalignen lassen sich nicht so leicht ausrotten, dafür aber kann man sie gut in Schach halten und lange mit ihnen leben. Und die Zeit ist unser Freund - mit jedem Jahr, das wir gewinnen, schreitet die Forschung voran - zur Zeit meiner Geburt war der echte Hodgkin wohl noch ein Todesurteil - und heute gilt er als HEILBAR. Im November 03, als bei mir die Diagnose MH gestellt wurde, sagte man mir noch, welch ein Glück, dass es kein Non Hodgkin sei, sonst hätte ich viel schlechtere Karten - inzwischen hat sich durch die Antikörpertherapie so viel getan und die hochmalignen Non-Hodgkins gelten nun ebenfalls als sehr gut therapierbar bzw. heilbar, je nach Stadium etc. :::: Alles Liebe und Daumendrück für Mainz! Bellinda |
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