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  #1  
Alt 06.01.2007, 19:23
Bellinda
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Standard AW: Warten auf die Diagnose...

Hallo Seniorita,

Du schreibst von einem vergrößerten Lymphknoten im Bereich des Brustbeins. Das lässt vermuten, dass er nicht in der Lunge
liegt, sondern im sog. Mediastinum, dem Bereich zwischen den Lungenflügeln, in dem auch das Herz liegt, Speise- und Luftröhre sowie die großen Blutgefäße.
Vielleicht kann das ja eine kleine Beruhigung für Euch sein.

Die sog. Mediastinaltumore können sehr groß werden - meiner war 12 x 13 cm ...

Knochenszintigramm wird gemacht, um festzustellen, ob es irgendwo im Körper Knochenbefall gibt.

Der Lungenfunktionstest wird benötigt um die Funktionsfähigkeit der Lunge vor Beginn der Chemo zu dokumentieren - um Vergleichswerte zu haben, ob durch die Therapie eine Schädigung der Lunge eingetreten ist.

Bezgl. der Einnahme von Selen kann ich nur raten, dies direkt mit dem Onkologen abzusprechen bzw. falls dieser komplementären Verfahren vollkommen abgeneigt ist, einen onkologisch erfahrenen Heilpraktiker oder Komplementärmediziner aufzusuchen.
Prinzipiell gehört Selenzu den Säulen der komplementären Therapie.

Zitat aus einem Interview mit Prof. Dr. Josef Beuth, Quelle: Lebenswege, Fromm&Fromm Ausgabe 15, Dez. 06:
(Hinweis: Prof Dr. Beuth ist Autor des Buches "Gesundbleiben nach Krebs",)
"Es gibt unter der Vielzahl der angebotenen Verfahren ...Präparate, die in Studien erforscht und sinnvoll sind. Das ist zum einen das Spurenelement Selen, das während der Chemo- und der Strahlentherapie angezeigt ist. Denn Selen sensibilisiert die Tumorzellen und macht dadurch die Chemo- und Strahlentherapie wirksamer..."
Zitatende

Da jedoch für Lymphome teilweise andere Regeln gelten - so ist z.B. ein Misteltherapie meines Wissens kontraindiziert - sollte man derartige Dinge unbedingt mit einem Fachmann absprechen.

Apropos Studie - ich habe den Computer entscheiden lassen- und er hat für mich die meines Erachtens bestmögliche Alternative gezogen.
Ich hatte und habe einfach Vertrauen, dass das für mich Beste geschehen wird (auch wenn es bei einer solchen Diagnose manchmal nicht so scheint - aber ich habe vor allem meinem Arzt voll und ganz vertraut.

Liebe Grüße
Bellinda

Geändert von Bellinda (06.01.2007 um 20:22 Uhr)
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  #2  
Alt 07.01.2007, 17:31
Benutzerbild von seniorita
seniorita seniorita ist offline
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Ort: 55546
Beiträge: 223
Lächeln AW: Warten auf die Diagnose...

Meine Lieben!

Ich hoffe ihr hattet ein angenehmes ruhiges Wochenende?
Meins hab ich zum größten Teil auf der Couch mit dem Buch von Lance Armstrong verbracht! Sehr beeindruckend!

@ Bellinda, wir werden wohl auch den Computer entscheiden lassen... Selen steht schon auf dem Fragebogen für nächste Woche!

Sperma ist eingefroren!

So langsam geht alles seinen Weg, wenn auch langsam aber es geht voran! Nächste Woche wissen wir endlich (hoffentlich) die komplette und definitive Diagnose und dann dürfte es Mo in einer Woche mit der Therapie beginnen!

Habt ihr euch einen Psychologen gesucht? Steht einem doch zu, oder? (meinem Freund)

@ Noodie, dat beruhigt! Trotzdem Sch.... das so was passiert! Als ob man nicht schon genug zittert und hofft, dass der Kampf bald beginnt!

@ Rallie, ohje hoffe du findest die CD wieder!??? Hihi, so lange nichts schlimmes drauf zu sehen war...

So, das Buch ruft wieder!
Da hat man fast selbst Lust ne Etappe zu fahren!
Hach, Träume... Hihi, ne ne ne, dazu bin ich vieeeeellll zu faul...

Eine schöne Woche wünsche ich EUCH meine ENGEL!!!

Herzliche Grüße

Seniorita
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Heute ist der Tag, um glücklich zu sein!
Gestern: schon vorbei!
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Phil Bosmans

27. September nächstes Staging, hoffen auf das Wort Remission...
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  #3  
Alt 07.01.2007, 21:11
Bellinda
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Standard AW: Warten auf die Diagnose...

Liebe Senorita,

das Folgebuch von Lance ist auch spannend.

Ich hatte während der Therapie nicht das Bedürfnis nach psychoonkologischer Unterstützung, aber sie ist mir angeboten worden und wird auch von der KK bezahlt. Halte es persönlich für sehr empfehlenswert. (Mache die Therapie dafür jetzt im nachhinein.)

Alles Gute für die kommende Woche

Bellinda
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  #4  
Alt 07.01.2007, 22:01
Benutzerbild von Manolito
Manolito Manolito ist offline
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Ausrufezeichen AW: Warten auf die Diagnose...

Zitat:
Zitat von Bellinda Beitrag anzeigen
Ich hatte während der Therapie nicht das Bedürfnis nach psychoonkologischer Unterstützung, aber sie ist mir angeboten worden und wird auch von der KK bezahlt. Halte es persönlich für sehr empfehlenswert. (Mache die Therapie dafür jetzt im nachhinein.)
da würd ich ernsthaft gerne mehr drüber erfahren.bin mir nämlich nicht sicher,ob oder ob nicht.

mano
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF
seit Juli 2007 in Remission
Rezidiv November 2008
09.1.09 - 1.DHAP
22.1.09 - Stammzell-Apharese
30.1.09 - 2.DHAP
18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset)
16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust
Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst.
www.manuelonline.de

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  #5  
Alt 08.01.2007, 11:07
Bellinda
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Standard AW: Warten auf die Diagnose...

Hallo Manolito,

da mach' Dir doch am besten mal die berühmte Fragenliste - wir können auch gerne mal telefonieren zu dem Thema - ist vielleicht einfacher, als die Hin- und Herschreiberei.


Bellinda
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  #6  
Alt 08.01.2007, 13:02
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Manolito Manolito ist offline
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Beiträge: 459
Lächeln AW: Warten auf die Diagnose...

Zitat:
Zitat von Bellinda Beitrag anzeigen
wir können auch gerne mal telefonieren zu dem Thema - ist vielleicht einfacher, als die Hin- und Herschreiberei.
Bellinda
alles klar,hier ist meine nummer:030/ hahaaaaaaaaa.....habt ihr alle jedacht,wa?

nee...machen wa.ich weiss bloss nicht was ich fragen soll,weil ich keine ahnung habe und eigentlich auch keine erwartungen habe.bin aber auf deinen erfahrungsbericht gespannt und finde es aber schon sehr interessant.
nummer kommt in pn oder mail.

bis denne

manolito
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  #7  
Alt 11.01.2007, 19:15
Benutzerbild von seniorita
seniorita seniorita ist offline
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Beiträge: 223
Frage AW: Warten auf die Diagnose...

Hallo ihr Lieben!

Tja, heute war ja der Donnerstag und der Termin in Mainz...
Was ich bereits sagen kann ist, dass die Therapie nächste Woche Mittwoch beginnt, Lymphknoten im Halsbereich nicht befallen sind. Als mein Freund heute Mittag bei seinem behandelten Onkologen war, war leider noch kein Zweitbericht des pathologischen Befundes da.
---
Mein Freund war die Woche über so abgenervt von der Tatsache das der Befund noch immer nicht da ist, dass er fast täglich in dem patholog. Labor angerufen hat...
---

Als er dann heute bei seinem Onkologen war, hat er ihm mitgeteilt, dass der Pathologe heute bereits mit ihm telefoniert hat und er den Befund heute versucht fertig zustellen. Obwohl er meinem Freund mitgeteilt hatte, dass es Probleme beim Einfärben gab.....

---

Heute Mittag kam dann der Anruf vom Onkologen, der Befund vom Pathologen ist da, es ist (so wie es aussieht) Morbus Hodgkin Stadium 2 B (wir wissen den Befund vom Knochenmark noch nicht und das Szintigramm wurde auch noch nicht gemacht).
Die Wucherungen am Brustbein enthalten Tumorgewebe aber auch sehr viel Bindegewebe...??? Heißt wohl, das sich nicht alles zurückbildet!
Nun, da gibt es schlimmeres!!!

Ja ihr (B) engel, irgendwie bin ich noch nicht wirklich schlauer

Am Mittwoch beginnt er mit der Chemo, welche er bekommt, keine Ahnung, wird alles Dienstag besprochen, nach dem dieses Szintigamm erstellt wurde und der Knochenmarksbefund da ist... Bengereng, ich kann euch sagen...
NERV!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Aber mittlerweile ist wenigstens ein wenig Land in Sicht....

@ Mano: Sach mal, du wechselst deine Bilder ja wie deine Unterhosen 8hoffe ich)
So viele Bilder hab ich gar nicht von mir....

Oki, nun habe ich euch wieder etwas meine verwirrte Welt geschildert und schlurfe zurück auf die Couch...

Machts gut!



Herzliche Grüße aus dem verstürmten Rheinland-Pfalz

Seniorita

P.S.: Ich hoffe mein Bericht ist nicht allzu verwirrt...
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