NH erstmal nicht behandeln?

Liebe Lu,

vielleicht hilft es Dir, innerlich immer mal wieder einen kleinen Schritt auszusteigen, in dem Wissen, dass diese Reaktionen Deiner Freundin eine ganz normale Phase im Verarbeiten des Diagnose-Schocks ist.

Mit Deinem Da-Sein einerseits und dem Beschaffen von Sach-Informationen zum Thema hilfst Du ihr sehr - auch wenn Deiner Freundin dies vielleicht erst in Monaten oder gar Jahren bewusst werden wird.
Ich könnte auch vorstellen, dass vielleicht auch Erfahrungsberichte von Patienten mit ähnlicher Diagnose eine Hilfe sein könnten? Zum Beispiel hier
oder hier

Weiterhin viel Kraft
wünscht Euch

Bellinda

[Lu59]

Danke für die Links.
Werde sie mir morgen anschauen.
Ich habe auch schon den Vorschlag gemacht sich mit Gleichgesinnten oder Gesprächstherapeuten zu unterhalten die sich mit NHL auskennen.

Donnerstag war meine Freundin in der Röhre und der Bauchraum wurde nochmal genauer angeschaut.
Auch diesmal wurde dort nichts gefunden.

Montag ist wieder Besprechungstermin in der Uni und das Ergebniss der (besonderen?)Blutuntersuchung.
Wahrscheinlich (bzw.wenn es ihr gut geht) geht die Nichte mit, die schon seit drei Jahren am NHL Therapiert

Grüße und eine gute Nacht
Lu

[mariari]

Bei meinem Mann hat der Arzt erst gesagt er befindet sich im Stadium II ( Foll. niedrigmalignes NHL) und das wir auch "Watch and wait" machen müssten. Für uns war das eine erleichterung, da es für uns bedeutet das wir noch ZEIT haben ein normales Leben leben zu können und das die Kinder grösser werden kann bevor Therapie notwendig wird. Leider haben weitere Untersuchungen festgestellt dass er im Stadium IV ist und der Arzt hat gemeint es wäre am besten wenn er mit der Therapie innerhalb von wenigen Monaten anfangen wurde. Er hat keine typische Symptome, aber die Lymfknoten wachsen schnell und fangen an beschwerden zu machen, besonders im Nackenbereich.

Naturlich wäre es nicht einfach ganz normal zu leben im "watch & wait" Phase, aber für unsere Kinder hätten wir uns mehr Zeit gewünscht.