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#61
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Hallo Mädels,
danke für eure Glückwünsche ![]() ![]() Im Moment gehe ich ganz schön auf dem Zahnfleisch, die Vorbereitung und der Auftritt waren doch anstrengender, als ich dachte ![]() Ilona, ich freue mich riesig, wieder was von dir zu lesen, habe in letzter Zeit oft an dich gedacht ![]() ![]() ![]() ![]() Freitag habe ich noch einen Brief bekommen - Die Zusage für die AHB von meiner Versicherung ![]() Bei uns ist der Schnee schon wieder weg, heute ist alles grau in grau und regnet! ![]() Ich wünsche euch allen trotzdem einen schönen Restsonntag, die Sonne haben wir ja in uns ![]() Liebe Grüße, Mony |
#62
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Hallo, Ihr Lieben,
Jill schrieb: "Ich freue mich auch auf die Möglichkeit, mit dir im Mai auf der KK Treff in Frankfurt zu singen." Wo und wann genau ist das? Da muss ich unbedingt dabei sein!!! (Außer es ist was Privates, natürlich.) Liebe Grüße und weiterhin alles Gute Ruth |
#63
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Hallo Ruth,
![]() das soll beim Chattreffen in Frankfurt sein, schau mal hier: http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=22081 Ich hoffe so sehr, dass es klappt und mir meine Untermieter das nicht vermasseln! Habe übrigens am Freitag ein bißchen auf der Gitarre improvisiert und mich bei ihr bedankt (nicht lachen, ich bin so froh, das ich sie habe! ![]() Lieben Gruß, Mony |
#64
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Hallo Mony,
vielen Dank für deine Antwort. Da werde ich diesen Chat-Faden mal im Auge behalten, und wenn es tatsächlich Frankfurt wird und niemand was dagegen hat (ich chatte ja nicht, bin "nur" im Forum), dann würde ich mich über die Gelegenheit freuen, einige von euch kennenzulernen - mit oder ohne Gesang! Liebe Grüße Ruth |
#65
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Hallo ihr Lieben,
gestern wurden die Tumormarker wieder kontrolliert, vorhin habe ich das Ergebnis bekommen. Es ist wieder typisch für mich.......weder Entwarnung noch Vollalarm! ![]() Der CA 15-3 ist jetzt auf 69 (von 19 Mitte Oktober, 38 Ende November und 62 Anfang Januar). Er ist zwar nicht mehr so extrem weitergestiegen, aber gestiegen ist er eben doch. Der CEA war zuletzt Mitte Oktober kontrolliert worden, da war er auf 3, jetzt auf 32. Ich weiß nicht, was ich davon halten soll! Ich wollte endlich Klarheit, was jetzt Sache ist, damit ich mich darauf einstellen kann. Nun geht die Ungewissheit wohl weiter. ![]() Ich bin ganz schön down, weil ich mit sowas nun wirklich nicht gerechnet habe. Ich war auf Emotionen ohne Ende eingestellt, entweder riesige Freude, weil er gesunken ist oder die große Heulerei, weil er rapide gestiegen ist. Jetzt weiß ich nicht, was ich fühlen soll ![]() Danke an alle, die mir die Daumen gedrückt haben! Wenn ihr noch Kraft in euren Daumen habt, drückt doch bitte noch ein bißchen weiter! ![]() Liebe Grüße, Mony |
#66
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Ach Moni,
da hätt ich dir von Herzen ein besseres Ergebnis gewünscht. Meine Daumen haben noch Kraft und ich werd sie bis zum blauwerden weiter für dich drücken. Hast nicht vielleicht ne schlimme Erkältung oder Mandelentzündung o.ä.? Sowas verändert ja auch die Marker. Für die nächsten Untersuchungen... toi, toi, toi!!!! Ich hatte letztes Jahr eine Menge Pech und kann erahnen, wie es in dir aussieht. Alles Liebe für dich Ina |
#67
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Hey Moni, tut mir sooo leid das du schon wieder bangen musst wie es bei dir weitergeht.
Will dich auch garnicht so sehr volltexten, aber sei dir sicher, daß ich meine Daumen ganz ganz fest für dich drücke. Ansonsten fühl dich einfach nur viruell von mir geknuddelt. Sybille
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Ganz liebe Grüße ![]() Billchen |
#68
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Hallo Mony,
ich hab auch noch ein bischen Kraft übrig - ich schick sie Dir mal rüber und einen ![]() Toi Toi Toi Alles Gute Silvia |
#69
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Hallo, Mony,
wir haben in der "Villa Sonnenschein" einen "Kofferträger", den schick ich mit ganz vielen Kraftpaketen zu Dir. Ich drück dir ganz fest die Daumen, und wünsche dir von Herzen, dass die Tumormarker wieder runtergehen und dir von allen Seiten Kraft zuströmt, damit du diese schwierige Situation ertragen kannst. Liebe Grüsse Ulrike |
#70
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Liebste Mony,
![]() ![]() ![]() was soll man sagen? Ganz schön merkwürdig, die ganze Sache. ![]() ![]() ![]() Wie so oft zuvor, geht auch diese Wartezeit vorüber, und dann kannst du dein neuer "Schlachtplan" wieder widmen. Ich leihe dir wieder mein Jammerhammer: ![]() Ach, wie gerne würde ich dir das abnehmen. Denke an deine baldige AHB... Vorfreude verkürzt die Zeit, und wir schauen auch musikalisch weiter in die Zukunft, ok? Sei ganz fest von mir umarmt. deine Jill ![]() ![]() ![]() ![]() |
#71
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Liebe Mony!
Natürlich wird gedrückt, was die Daumen hergeben!!!! Ich hätte dir auch lieber etwas mehr Klarheit gewünscht!! Ich lerne gerade eine Menge über Gedanken, und wie ich bestimmte Gedanken nicht denke, weil sie negative Auswirkungen haben oder mich zurückwerfen......und mein Satz dazu war: nähre bestimmte Gedanken (die die dir gut tun!) und laß andere verhungern! Möge dir ein Gedanke kommen, den du Lust hast zu nähren!! Geh auf die Suche! Ich drück dich und wünsche dir Kraft! Alles Liebe, Amba |
#72
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Liebe Mony,
gerne schließe ich mich Ambas Worten an. Ihre Worte erinnern mich an ein Buch,-welches ich mal wieder zur Hand nehmen werde- es trägt den schönen Titel: Aufwachen Dein Leben wartet und es geht um die Macht der Gefühle. Sinn ist es, Energie wieder in Fluß zu bringen und der Schlüssel liegt- ausnahmslos- im Fokus. Vielleicht ist dieses Buch was für Dich. Ich drücke Dir beide Daumen, obwohl ich kaum noch Gefühl drin habe und wünsche Dir, dass Deine Gedanken sich ein wenig beruhigen. Sei lieb gedrückt und ich wünsche Dir Kraft. Liebe Grüße Marlene |
#73
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Hallo ihr Lieben,
danke ![]() Ich habe zwischendurch mal was Positives zu berichten: Gestern war ich beim HNO-Arzt, weil ich eine Verordnung für neue Hörgeräte brauche. Er hat einen Hörtest gemacht und festgestellt, dass sich mein Gehör trotz Chemos nicht mehr weiter verschlechtert hat! Ich höre zwar ohne Hörgeräte kaum etwas, aber immerhin ist das nicht noch schlechter geworden, was oft durch eine Chemo passiert. Ich habe seit meinem 10. Lebensjahr wegen einer Innenohrschwerhörigkeit Hörgeräte, die Ursache konnte nie gefunden werden. Für mich ist das ganz normal, wenn auch ab und zu etwas lästig. Heute war der Schornsteinfeger bei mir, ich haben ihn natürlich angefasst, damit er mir Glück bringt! Er drückt mir auch noch die Daumen. Wenn das nicht hilft, weiß ich auch nicht, was helfen soll! ![]() Liebe Grüße, Mony |
#74
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Hallo,
bin vom Lungendoc zurück, hat ein bißchen länger gedauert, weil er volles Programm gemacht hat. Danach war ich noch in der Stadt, ein bißchen einkaufen und so. Jetzt sehe ich klarer, auch wenn der Arzt nicht wirklich was Neues gesagt hat. Die Lunge sieht unverändert aus, die Verdichtungen sind also noch da, aber nicht stärker geworden. Was die Ursache ist, lässt sich so nicht sagen, es könnten Vernarbungen sein, aber auch die Lymphangiosis carcinomatosa. Weil der Tumormarker nicht mehr ganz so extrem weiter gestiegen ist, meint er, wir müssen jetzt noch nicht handeln, ich soll erstmal zur AHB fahren, um wieder aufzubauen und danach die Marker und die Lunge wieder kontrollieren lassen. Bei der Lungenfunktion hat sich herausgestellt, dass der Sauerstoffaustausch in meiner Lunge eingeschränkt ist, was auch erklärt, warum ich so schnell aus der Puste gerate. Mein HB-Wert ist aber trotzdem völlig in Ordnung und die Sauerstoffsättigung im Blut auch. Er hat aber auch ganz klar gesagt, dass ich nun tatsächlich in der Situation bin, wo ich nicht mehr sagen kann, ich habe eine Runde gewonnen ![]() So blöd es klingt, aber ich bin jetzt irgendwie erleichtert. Ich weiß, woran ich bin und kann mich auf die neue Situation einstellen. Morgen bespreche ich die Befunde mit meinem Onkologen und wenn er grünes Licht gibt, rufe ich in Kassel an und lasse mir einen Aufnahmetermin geben. Liebe Grüße und danke an alle, die mir ihre kräftigen Daumen zur Verfügung gestellt haben, ![]() Mony |
#75
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Liebe Mice,
ich finde es bewundernswert, wie Du immer wieder aufstehst. Dein Arzt scheint mir auch ein ganz besonderer zu sein- einer, der Klartext redet und trotzdem keine Hoffnungslosigkeit aufkommen lässt. Ich bin fest überzeugt davon, dass Du auch mal wieder eine bessere Zeit haben wirst, mal wieder Kraft schöpfen kannst und die fürs Weiterleben notwendigen Therapien bei Bedarf mutvoll überstehen wirst. Deine Metas werden nicht über Dich siegen. Ich denke oft an Dich und bewundere Deine Art, Dein Leben mit leben zu erfüllen.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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