MABTHERA HILFT NICHT MEHR....Bitte um Rat

Lieber Marcel,

auch von mir ein später, aber herzlich lieber Gruß.

Martin hat Dir wie immer so kompetent geantwortet - ich kenne mich bei NHL leider kaum aus und war die letzen Tage durch meine Zahnschmerzen ein wenig "abgelenkt" vom Forum.

Die Medis, die Du im Rahmen der CVP bekommen sollst, kenne ich allerdings aus eigener Erfahrung. Sie waren bei mir im Beacopp Coctail enthalten und ich kann Dir von daher Mut machen - das Cyclophosphamid habe ich wunderbar vertragen, keinerlei Übelkeit oder Erbrechen, obwohl ich die eskalierte Dosis bekam, das Cortison kennst Du vermutlich aus eigener Erfahrung und wird halt in Abhängigkeit von der Dosierung und Dauer der Medikamentation mit der Zeit etwas unangenehm; Vinchristin (pelzig taube Finger o.ä.) wurde bei mir nach dem 3. Zyklus abgesetzt, damit es nicht zu bleibenden Schäden kommt. Sämtliche dadurch hervorgerufenen Empfindungsstörungen haben sich nach einigen Wochen vollständig zurückgebildet.

Ich würde mich freuen, wenn Du hier weiter schreibst.
Viel Kraft und Zuversicht für Dich
wünscht Dir

Bellinda

[MarcelB]

Ihr Lieben alle
Ganz herzlichen Dank für Eure mutmachenden Beiträge!
Es tut gut, in schweren Siuationen nicht allein zu sein. Auf der einen Seite die fachliche Kompetenz meines "Spezi" Martin, andererseits die wohltuenden Worte von Euch.
Nun, in der Zwischenzeit hat sich etwas geklärt! Die Knochenmarkpunktion hat ergeben, dass dort die Krebszellen GÄNZLICH verschwunden sind, mind. für die jetzige Zeit. Nun erhalte ich eine geeignete Therapie, nachdem ich eine neurologische Untersuchung hinter mich bringe, die abklären soll, ob meine Schmerzen in den Füssen von MabThera, vom Lymphom oder sonst eine Ursache haben. Also die Ärzte sind sorgfältig und behutsam... immerhin das!
Sobald ich Neues weiss (das wird im Lauf der nächsten Woche sein), teile ich Euch das mit als Feedback.
Inzwischen grüsse ich Euch ganz lieb aus der Schweiz
MarcelB

[rockshaver31]

hallo

auch von mir ein verspätestes willkommen
ich wollte dir nur viele kraftpakete senden auf das sie helfen.

rockie

Lieber Marcel,

das sind doch schon mal wunderbare Nachrichten, dass das Knochenmark frei ist. Und dass die Ärzte sorgfältig und behutsam sind.
Ich hatte da Gott sei Dank auch immens großes Glück. Das half mir, meinem Doc und den Medikamenten voll und ganz zu vertrauen und damit meine inneren Kräfte zu mobilisieren.
Das wünsche ich Dir auch!

Ganz liebe Unterstützungs-Grüße
aus dem herrlich sonnigen und frühlingsmilden
Baden

sendet Dir
Bellinda

[seniorita]

Hallöchen lieber Marcel,

auch ich drücke dir alles was ich habe und sende dir ganz ganz viele Kraftpakete!
Zu deiner Erkrankung kann ich dir leider (oder zum Glück) keine Infos geben...
Bin "nur" die Partnerin von einem MH Patienten!

Alles Gute weiterhin!

Sende dir ganz viele Schutzengel und Kraftknuddler!!!!

Herzliche Grüße

Seniorita

[Doriki]

Hallo Marcel,

auf deine Fragen kann ich dir leider nicht antworten.

Doch es ist bestimmt ein gutes Zeichen, dass das Knochenmark nicht betroffen ist.

Ich wünsche dir ganz viel Kraft und Zuversicht.

ALLES wird gut !

Liebe Knuddelgrüße - DORI -

[MarcelB]

Lieber Martin
Liebe Lucie
Liebe Bellinda
Lieber Rockshaver31
Liebe Seniorita
Liebe Doriki

Eure Meldungen machen mir wieder Mut!
Es ist so gut, wenn sich jemand Gedanken macht um einen, der Zweifel hat.

Ich möchte Euch schlicht und einfach von ganzem Herzen danken.
Sobald ich Neuigkeiten habe, bin ich wieder hier und sag sie Euch.

Herzlichst
Marcel