#1
|
|||
|
|||
Nebenwirkungen
Einen wunderschönen guten Morgen an Alle!
Da ich hier vor einiger Zeit viel Zuspruch erhielt und mir dadurch sehr geholfen war, möchte ich mich nochmal mit ein paar Fragen an euch wenden. Meine Mutter hat ja Lymphdrüsenkrebs und je länger die Chemo dauert, wenn alles gut geht, hat sie nur noch eine, werden die Nebenwirkungen stärker. Anfangs ging es ihr ja sehr gut und es gab kaum Nebenwirkungen aber ab der 5. wurden sie immer stärker. In der Nacht bekommt sie fast täglich Schweißausbrüche und jetzt nach der 7. Chemo fängt sie auf einmal an stark zu zittern. Ich vermute dass die Nervenzellen durch die Chemo auch zerstört werden. Da der Körper diese Zellen anscheinend nicht mehr erneuern oder produzieren kann , habe ich Angst, dass ihr das bleiben kann. Hat jemand Erfahrung mit diesen Nebenwirkungen? Liebe Grüsse |
#2
|
||||
|
||||
AW: Nebenwirkungen
Guten Morgen Angerer, Du bist aber schon früh unterwegs! Du machst Dir Sorgen, kann ich sehr gut verstehen!!! Zu den Nebenwirkungen: 1. Hast Du das ganze mit dem behandelnden Arzt besprochen? Das die Nebenwirkungen mit der Zeit zunehmen können, ist eigentlich logisch, denn der Körper wird doch arg strapaziert. Unter normalen Umständen dürfte das nach der Chemo wieder abklingen. Das Schwitzen in der Nacht und auch das Zittern hatte ich sehr häufig, es lag an meiner körperlichen Verfassung. Ich selbst habe mir damit geholfen, in dem ich Tees und Brühe getrunken habe. Hielt zwar nicht ewig vor, aber das ganze ist nach der Chemo wirklich weggegangen. Ich kann mir nicht vorstellen (allerdings weiß ich es natürlich nicht genau) das es Nervenschäden sind. Diese machen sich meist in Hände und Füße zuerst bemerkbar. Ich wünsche Dir alles Gute, Deiner Mutter gute Besserung und das alles bald ein Ende hat und sich somit wieder normalisiert. Knuddelgrüße et struwwelchen Macht ihn Platt den Schei.... Mr. Hodgkin
Geändert von struwwelpeter (26.02.2007 um 09:33 Uhr) |
#3
|
|||
|
|||
AW: Nebenwirkungen
Lieber struwwelpeter!
Vielen Dank für deine Info, so etwas beruhigt ungemein. Es kommen auf einmal so viele unterschiedliche Sachen daher, man fühlt sich da irgendwie völlig überfordert, aber da werde ich euch nichts Neues erzählen. Mit dem behandelden Arzt haben wir noch nicht gesprochen, da das Zittern erst seit der letzten Chemo vor nicht ganz einer Woche gekommen ist. Nächste Woche soll wenn alles in Ordnung ist die 8. und hoffentlich die letzte Chemo stattfinden und da werden wir dann auch nochmal mit dem Arzt darüber sprechen. Schönen Tag noch und nochmal vielen lieben Dank. Mari |
#4
|
||||
|
||||
AW: Nebenwirkungen
Hallo Angerer,
bei mir haben die Nebenwirkungen auch von mal zu mal zugenommen und man musste sich immer auf Neues einstellen. Vieles, was mich erst erschreckte, war dann gar nicht so schlimm. Meine Blutwerte wurden immer schlechter, was auch normal ist. Inzwischen, 5 Monate nach der letzten Chemo, sind sie sogar im Normalbereich, was ein sehr gutes Zeichen ist. Viel Glück und Gesundheit vor allem für deine Mutter Kerstin
__________________
Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20 |
#5
|
|||
|
|||
AW: Nebenwirkungen
Einen wunderschönen sonnigen guten Morgen!
Danke für eure Hilfe, man kann es nicht oft genug erwähnen, wie hilfreich das alles ist. Meine Ma hat morgen ihre hoffentlich letzte Chemo. Was kann danach dann noch alles auf sie zukommen? Gibt es da irgendwelche Nachbehandlungen? Sie hat einfach fürchterliche Angst dass die 8 Chemos nicht ausreichen und sie weitere braucht. Die Ärzte haben zwar bei der letzten Untersuchung gesagt, dass sie zufrieden sind und es gut aussieht. Da sie aber den Lymphknoten im Brustbereich, das war auch der größte, noch ein kleines bisschen spürt - kommt ihr halt vor - ist die Angst noch größer. Sollten noch Restbestände vorhanden sein, wird dann die Chemo verlängert oder werden die anderweitig behandelt? DANKE. Liebe Grüsse und einen schönen Tag. Mari |
#6
|
|||
|
|||
AW: Nebenwirkungen
Guten Morgen,
so wie Struwwelchen trinke ich auch sehr viel Tee nach den Chemos. V. a. Brennessel hat sich sehr gut bewährt, 1.5 - 2 Liter sollen's am Tag schon sein und dazu jede Menge andere Flüssigkeit. Ein Mitpatient aus dem KH hatte ebenfalls mit Kribbeln etc. an Händen und Füßen ziemliche Probleme, er hatte den Eindruck, dass der Brennesseltee schon gut wirkt. Geschmacklich ist der Tee stark gewöhnungsbedürftig, es geht aber. lg susi333 |
#7
|
||||
|
||||
AW: Nebenwirkungen
Hallo Mari,
bei mir kam nach der letzten Chemo für mich überraschend noch eine Bestrahlung, die aber eigentlich von den Ärzten schon eingeplant war. Ich hatte auch einen großen Tumor im Brustbereich bzw. unter dem Schlüsselbein. Es wurde nur dieser Bereich bestrahlt, drei Wochen lang fünf mal in der Woche. Außer dass meine Speiseröhre leicht entzündet war, hatte ich keine Nebenwirkungen. Liebe Grüße Kerstin
__________________
Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20 |
#8
|
||||
|
||||
AW: Nebenwirkungen
hi angerer,
ich hänge deiner mom in sachen chemo sozusagen um eine hinterher und auch bei mir werden die nebenwirkungen von mal zu mal stärker. ich starte morgen meine siebente und ich habe auch ein bissl mit dem zittern zu tun.am schlimmsten ist bei mir aber die taubheit in den fingern und mittlerweile auch füßen.auch meine blutwerte wurden von mal zu mal schlechter.ich weiss ja nicht welche chemo deine mom bekommt aber beim modell beacopp sind es ja insgesamt 4 tage und mir geht es nach den ersten drei tagen einigermaßen gut.nur am ersten übelkeit und abgeschlagenheit.der hammer ist allerdings tag 4(8,d.h. mi,do,fr...pause...mi)der haut mich völlig aus der bahn.naja...noch zwei mal und dann ist hoffentlich auch bei mir schluss.da ich keine tumore mehr habe(hoffe und glaube ich),denke ich,dass ich auch nicht mehr bestrahlt werde.der tumor wurde mir schon zu anfang in schwerin herausoperiert.dadurch wurde auch erst mh entdeckt . habt ihr euch denn noch gar nicht um eine reha gekümmert?das solltet ihr machen,denn beantragung,genehmigung und letztendlich start der ahb dauert ja seine zeit.bei mir gibt es im kkh eine art sozialarbeiterin,welche die ganze sache in die hand nimmt.es dauert ja auch eine weile,da mein arbeitgeber seine zentrale in düsseldorf hat und alle formulare erst dorthin geschickt werden müssen.dann muss alles noch zur kk und dann wieder zurück zur sozialtante.himmelherrgottnochmal....fuck the gesundheitssystem es kostet kraft,aber du wirst deine mom sicher tatkräftig unterstützen.da bin ich mir sicher.und wenn ihr noch was wissen wollt,schreibt ruhig.hier oder per pn liebe grüße...manolito (im moment rotzolito,der um seine chemo bangt (???) wat meint ihr anderen,muss ich mir sorgen um meine morgige chemo machen?
__________________
Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
#9
|
|||
|
|||
AW: Nebenwirkungen
Hallo ihr Lieben!
Danke für eure rasche Rückmeldung. Welche Chemo genau meine Mom bekommt weiß ich ehrlich gesagt gar nicht. Auf alle Fälle ist sie einen Tag im KH und sie muss dann noch 4 Tage eine Menge Tabletten zu sich nehmen. Bei ihr ist es auch so, dass sie nach knapp einer Woche einen sehr schlechten Tag hat. Da kann sie sich schon immer darauf einstellen. Bei ihr fängt es auch an, dass die Fingerspitzen taub werden, allerdings lässt nun das Zittern wieder nach. Im KH wurde schon über eine Erholung in einer Kuranstalt gesprochen und sie nimmt das natürlich auch in Anspruch. Ich glaube, das ist auf alle Fälle wichtig und da würde ich auch nicht locker lassen, falls sie daran zweifeln sollte. Ich wünsche dir lieber Manolito für deine nächste Chemo auch alles alles Gute - du hast es auch bald geschafft!! Liebe Grüsse Marianne |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|