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#1
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Hallo Christel,
interessiert mich auch. Es ist jetzt nicht so, daß ich extrem kurzatmig wäre. Kann mich z.B. ohne Probleme auf den Boden setzen und wieder hochkommen oder eine normale Treppe steigen (bei mehreren Treppen weiß ich das allerdings nicht). Außerderm war ich schließlich mein Leben lang starker Raucher und insofern ist die Lunge naturlich auch geschädigt. Am 4.12. bekam ich ja extreme Luftknappheit und musste deshaln ins KH gefahren werden. Drei Tage später kam ich dann nach Hause und die Luftknappheit war weg. In Bezug auf Luft ging es mir besser als Heute. Mein Blutbild hat sich dann dramatisch verbessert und verbessert sich immer noch. Ich glaube deshalb nicht, daß es an den roten Blutkörperchen liegt. Vielleicht hat ja Cortison einen Einfluß, denn das wurde reduziert. Oder die veränderte Chemo? Ich werde mich spätestens am 2.4. erkundigen, vielleicht auch vorher bei meinem Hausarzt und dann hier darüber schreiben. Liebe Grüße Wolf |
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#2
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huhu, ihr süßen !!!ich kann zwar meine augen kaum noch aufhalten und sitze hier wie bestellt und nicht abgeholt*gäääähn*, aber...ich wollte doch noch unbedingt schreiben*g* *fastmitdemkopfaufdemlappiefall* ASTRID...sorry,dachte das war noch einige seiten vorher,mit den werten die bestimmt werden müssten natürlich darfst du in diesem fall noch fauler sein und noch frecher grinsen,als ich !! ich habe gerade mal geschaut... EA, IgG, IgM und EBNA ??? werde ich mir gleich mal notieren, für meinen herrn von und zu hausarzt !! diese IgG-werte, die kenne ich. ich meine, die sagen mir was !! denn...mein mittlerer sohnemann pascal, der nächsten monat an den ohren operiert werden soll, er hat ja auch asthma, neurodermitis, ist so wie ich auch megaaaa infektanfällig und hat ganz oft auch diverse atemwegsgeschichten und auch schon einige lungenentzündungen gehabt in seinem kurzem leben !! als er kurz vor der diagnose asthma bronchiale stand, hieß es damals erst "verdacht auf mukoviszidose" und es wurden diverse langwierige tests gemacht im kh ! meine güte,was haben wir damals gebangt !! und da wurde festgestellt, das er diverse werte, die im bezug zum immunsystem stehen, total mies sind, bzw noch garnicht wirklich nachzuweisen sind ( er war damals gerade erst 8 moanate jung ), da bildet sich ja das immunsystem noch aus....... und es war auch vom IgG-wert die rede....da war noch nicht viel im blut nachzuweisen.... diese werte waren lange lange hochgradig auffällig und kontrollbedürftig!! das letzte mal wurde danach geschaut, als er ca 2 jahre alt war ( er wird nun im juli 3 ).....da waren diese werte zufriedenstellend, aber immer noch "auffällig" und weiterhin kontrollbedürftig !! ich habe ja in vielen vielen beiträgen VORHER schonmal gefragt gehabt, ob ich mein SCHEI** immunsystem vielleicht "weitergegeben" haben könnte, vielleicht veranlagung??? oder ob die möglichkeit besteht, dieses EB virus an ein ungeborenes weiterzugeben, bzw...einen säugling damit anzustecken... ich kann mich noch erinnern, das diese IgG -werte auch ganz eng was mit dem immunsystem zu tun haben !! könnte ja nun danach wiedermal googlen, wie sooft *zwinker*, bin aber jetzt zu müde dazu...zu müde,um mir das dann mit "verstand" durchlesen zu können ich kam nur gerade drauf, weil mir das mit diesen IgG-werten so bekannt vor kam, von meinem sohnemann !! christel, ich freue mich für dich, das es dir so gut geht!nur das mit deinen augen ist ja schei*** !!! also wird sich das ohne op nicht mehr wieder "geben" ??? aber schonmal gut, das deinen augen "soooo schnell" nichts schlimmeres geschehen kann, da kannst du dich "erstmal" ( aufgeschoben ist ja nicht aufgehoben !!! ) auf andere dinge stürzen !!! ja, ich hoffe auch, das die CT ergebnisse gute nachrichten bringen werden, obwohl ich ja das gefühl nicht los werde, das es nun seit fast zwei tagen OHNE kortison wieder schlimmer wird !!! wie ich nun nachts schlafe???ich huste wieder mehr...und auch tagsüber...und es kommt beim husten wieder was mit....gelb-grün...kleine fingernagelgroße "klümpchen"....naja, du weisst schon wie....ich will das hier ja nicht bis ins kleinste detail beschreiben, ist ja schon ekelig genug !!! seit heute abend habe ich beim tieferen einatmen auch eine brennen auf meiner linken brustseite.... ich gehe mal davon aus, das 14 tage kortison-einnahme einfach zu kurz war und ichs noch weiter und länger nehmen muss....mal abwarten bis montag, mal gucken was der doc dazu sagt !!! söderle....wir hams zwar schon FAST wieder 1:00 uhr nachts....aber egaaaaaaal.....schei** wat druff...ich habe hunger !!! ich schmier mir noch ne schnidde und geh dann in mein bettchen*gäääähn* hoch schööööön, ab "heute" ( samstag ) muss ich nicht mehr alleine schlafen, mein menne hat für diese woche das letzte mal nachtschicht !! das ist immer äääätzend.... naja, von "nix" , kommt "nix " !!! so.....dicke fette knutschies und knuddler an alle... wünsch euch was....tut nichts, was ich nicht auch tun würde !!!*zwinker*
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Kommt Zeit, kommen Antworten !
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#3
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Morgen,
Mellchen: Das IgG, das Du meinst, ist ein anderes. Das, was man zur Bestimmung des EBV braucht, ist das EBV-IgG, genauso wie das EBV-EA und EBV-IgM und EBV EBNA. Ob es vererbbar ist, weiß ich nicht. Ob es aufs Ungeborene übertragbar ist - keine Ahnung. Kann ich mir aber nicht vorstellen. Herpes Simplex wird auch nicht aufs Ungeborene übertragen. Es ist bei Dir auch nur ne Idee von mir gewesen. 90 % der Bevölkerung hat einen Titer von EBV, also würde es mich nicht wundern, wenn Du ihn auch hast. Aber: Nicht jeder, der einen Titer, also eine Infektion, hat, hat auch im Nachhinein Probleme damit. Wenn der EBV allerdings auch nur noch ein bißchen aktiv ist, dann kann er Probleme machen. Die Schulmedizin von heute streitet es inzwischen auch nicht mehr so vehement ab. Es gibt ja inzwischen doch Ansätze, dass EBV auch beim chronischen Müdigkeitssyndrom mitspielt, bei verschiedenen Krebserkrankungen etc. Ärzte, bei denen man richtig ist, sind Immunologen. Wobei ich da auch schon gehört habe, dass sie einen ziemlich im Regen stehen lassen. LG |
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#4
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Ihr Lieben Alle !
Liebe Christel, ich freu mich ganz doll, das es Dir ganz gut geht und drücke weiter die Daumen, das es am 26. nicht so schlimm wird und Du am 30. Dein "Ready for Takeoff" haben wirst. *daumenfastwundvomdrückenmacheabertrotzdemweiter* Ja, Klein-Jolie habe ich schon 2x besucht, eine entzückende kleine Hexe Würde auch gerne stolz ein Bild präsentieren, kriege das mit dem verkleinern nicht richtig hin . War bisher leider nicht so mein Aufgabenbereich , werde mich aber bei unserem "Fachmann" erkundigen.Lieber Wolf, danke für die Glückwünsche, gratuliere Dir auch ganz herzlich zum Therapiergebnis. Ich habe wirklich noch nie gehört, das eine Meta im Kopf auf Chemo anspricht...aber egal, das Ergebnis zählt. Liebe Astrid, prima das der Prof mit Deiner Mama so zufrieden ist. Da war bei Euch doch sicher Aufatmen angesagt, oder ? Bin ja mal sehr gespannt was beim Knochenszinti rauskommt. Was machen die Schmerzen bei Deiner Mama, wie hat sie die gestrige "Dröhnung" vertragen? Was macht Dein Pubertätsanfall ? Ich lese ja ganz gerne, das andere meine "Problemchen" auch haben, ich kenne es leider trotz sorgfältigster Pflege zur Genüge.Liebe Mell, hm, es hört sich ja tatsächlich so an, als ob Du noch Medis brauchen würdest. Auch für Dich ein Daumendrück fürs CT am Montag Liebe Michaela, Buchmesse, boah *neidischguck* Das war bestimmt megainteressant und bestimmt auch anstrengend. Freue mich wenn Du nach dem Ausruhen mal wieder *piep* machst. Allen Schreibern und Lesern wünsche ich ein erträgliches WE ! Liebe Grüsse Christina. |
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#5
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Liebe Omi Christina, erstmal herzlichen Glückwunsch zum "Enkelkind" Jolie!
Dass für Dich da Freud und Leid dicht bei einander lagen/liegen, kann ich verstehen. Ein prächtiges kleines Fräulein ist sie ja, mit ihren knapp 4kg, Respekt! Zum Verkleinern eines Fotos gibt es unter anderem irfanview, das kannst Du Dir kostenlos herunterladen, aber wenn Du einen Fachmann in der Nähe hast, lass den mal ran. Ich könnte jetzt nur ein Foto vom Eisbärbaby Knut einstellen, aber wir wollen ja mal Klein-Jolie bewundern!Wie schön, dass Du nach Malle fliegst! Grüß mir die Insel, sie ist ganz zauberhaft, wenn man abseits der ausgetretenen Touristenpfade wandelt. In Soller musst Du unbedingt mit der Straßen- oder Eisenbahn fahren. Diese wurde 1924 von Siemens elektrifiziert und ist ein absolutes Muss! In Valdemossa könntest Du auf den Spuren von Frederick Chopin und George Sand wandeln, die dort einen Winter lang lebten, was für den kränkelnden Chopin nicht sehr zuträglich war. Und überhaupt! Ein nicht verheiratetes Paar wohnt in einem katholischen Kloster! Ach, Mallorca ist wirklich spannend und vielseitig... Ich nenne Dir per pN einen lesenswerten Reiseführer. Liebe Christel, nun war ich doch mal ordentlich ko, Donnerstagabend nur erschöpft, gestern dafür wie gerädert, heute kann ich berichten... Ich möchte jedoch nicht alles wiederholen, was ich schon in dem anderen Thread geschrieben habe, nur so viel: es war interessant und eindrucksvoll. Zur Entspannung, und jetzt schimpfst Du gleich mit mir, habe ich im Leipziger Hbf eine Jeans gekauft, genauer eine Röhrenjeans. So eine trug ich vermutlich zuletzt vor etwa 30 Jahren ( ups, so alt bin ich schon...) Jetzt ist jetzt!Die Fahrt dauert übrigens mit dem IC nur 2 Stunden, das finde ich nicht so schlimm. Aber das Wetter! Es schneite ununterbrochen und matschte dann auf dem Asphalt so vor sich hin. In den Hallen der Messe war das egal, doch auf dem Weg zur Straßenbahn, um zum Bahnhof zu fahren, musste ich höllisch aufpassen, wie ich meine Schritte setzte. Astrid, am nächsten Freitag bin ich wieder "on the road", aber die Daumen drücke ich für Euch trotzdem! Vorher drücke ich allerdings mir selbst die Daumen, und Christel, dass die "Suppe" am Montag gut durchläuft! Die Buchmesse war sehr interessant, nicht allein wegen der Bücher sondern wegen den Menschen hinter den Büchern. So lernte ich Michael Sonthofen kennen, der zusammen mit Götz Aly ein Buch über den jüdischen Kondomfabrikanten Julius Fromm geschrieben hat und später Michael Degen, der sein Folgebuch nach "Nicht alle waren Mörder" vorstellte, in dem er beschreibt, wie er sich als 17jähriger auf den Weg nach Israel macht, um seinen 10 Jahre älteren Bruder zu suchen. Ich kaufte beide Bücher, die ich mir signieren ließ, sozusagen "von Michael für Michaela". Das erste Buch ist überaus witzig, aber natürlich auch traurig und dann besch..., denn wir wissen alle, was im Dritten Reich geschah. Das zweite Buch habe ich bereits im Zug auf der Heimfahrt angefangen und es liest sich sehr spannend.Mell, was machen die kleinen Racker? Schön, dass Dein Mann Dir das Schwimmen abnahm, da hätte ich vermutlich in Deiner Situation auch keine Lust drauf gehabt. Wie geht es Dir ohne Kortison? Das mit den Stullen/Butterbemmen/Schnittchen oder Kniften nachts muss aber aufhören! Der Frühling naht und die Bikinisaison ! So meine Lieben, jetzt könnte ich es mir mit einer Portion Bügelwäsche gemütlich machen, mal sehen... ich wünsche Euch ein schönes Wochenende, tankt auf, ladet die Akkus, lasst Euch ein bisschen verwöhnen... Herzliche Grüße an alle anderen, die hier gelegentlich hereinschauen. Michaela
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#6
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Hallo ihr Lieben!
Ich hoffe bei euch allen ist ähnlich tolles Wetter wie bei uns! Einen Spaziergang habe ich hinter mich gebracht. Ich muss das Wetter ja ausnützen, obwohl meine Kurzatmigkeit mir gewaltig auf den Wecker geht! Ich würde gerne so viel machen, aber solange ich mit meinem jap, jap jeden Hund übertreffe, haut das nicht hin. Außerdem hatte ich in dieser fantastischen 3wöchigen Pause schon vergessen, wie schnell und oft mir übel wird. Dank der guten MCP Tropfen, ist das aber ganz gut in den Griff zu kriegen. Außerdem ist eine solide Plastiktüte in der Handtasche eine starke moralische Stütze. Ihr wisst ja, lieber vorbeugen als auf die Schuhe k.tzen. Wolf, bei Dir scheint die Chemo ja in jeder Hinsicht zu wirken, einfach toll! Am besten finde ich, dass Deine Hirnmetastase sich verkrümelt hat. Das ist mehr als die halbe Miete! Wir haben unsere Wohung im ersten Stock und wenn ich da oben bin, bin ich schon ganz schön kurzatmig und das mir, die ich, bis Beginn der Chemo, locker in anderen Gebäuden in den 3. Stock gestiefelt bin. Du schreibst ja, sei realistisch, erwarte ein Wunder. Richtig. Ich bin auch der Meinung, dass wir das erwarten können. Die Chance auf eine Spontanheilung liegt bei 1:800000, beim Lottogewinn bei 1:13000000. Ich werde nie müde, das zu betonen. Zumal ich Lotto spiele Mellchen, solange Du noch Bröckchen, egal welcher Farbe hustest, hast Du auch noch eine Entzündung. Und wenn Du nachts nicht schlafen kannst, ist das extrem anstrengend. Ich bin sicher, dass Du den Arzt Montag schon entsprechend löchern wirst. Ich bin übrigens durchaus der Meinung, dass man ein schwaches Immunsystem vererben kann. Ein starkes ebenso. Es gibt nun mal Familien, wo alle gut über 80 werden oder älter und Familien wie meine, wo man Mitte 60 wird. Was nicht heisst, dass man das nicht in Maßen beeinflussen kann. Astrid, Manno Mann!! Du kennst Dich aber gut aus! Das Wort Titer habe ich noch nie vorher gehört und auch habe ich keine Ahnung was ein EBV ist. Ich bin ja schon mal froh, dass ich die meisten meiner Blutwerte kenne und einschätzen kann. Was mich mal interessieren würde, raucht Deine Mutter eigentlich noch? Ich bin die letzte, die das moralisch verurteilt, es interessiert mich nur, weil ich von einer Studie gelesen habe, dass Nikotin, egal in welcher Form, den Heilungserfolg der Chemotherapie verhindert. Und das glaube ich einfach nicht. Christina, Du liebe junge Stiefoma! Klar sind wir neugierig auf die Kleine! Das mit dem Bild hast Du bestimmt bald raus!Michaela, hilft nicht, Du bekommst einen Verweis! Mir war schon klar, dass Du müde bist, aber ich habe mir Sorgen gemacht. Ich habe nur deswegen nicht bei Dir angerufen, weil ich nicht zu gluckenhaft erscheinen wollte. Schließlich bist Du erwachsen. Also liebe Michaela, melde Dich nächstes Mal für länger ab oder melde Dich ganz kurz. Weil ich so froh bin, dass Du alles gut überstanden hast, bekommst Du einen extra Für alle ganz herzliche Grüße, ich wünsche euch einen wunderschönen Abend! Christel |
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#7
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Michaela,
da haben sich unsere postings überkreuzt! Die Röhrenjeans halte ich für eine gute Anschaffung!!!! Und den Verweis nehme ich auch zurück, ich bin so froh, dass es Dir gut geht! Liebe Grüße Christel |
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#8
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Huhu,
schön dass Du wieder da bist Michaela. Möchtest Du meine Bügelwäsche auch noch haben *liebschau*. Zitat:
Jetzt werde ich uns was Leckeres kochen - Spaghetti mit Scampi *schleck*. Und für heute abend hab ich mir noch ne Schokolade gekauft *schäm*. Bis später LG Astrid PS: Christel: Genau weiß ich nicht, wieviel meine Mum raucht, gelegentlich zündet sie sich eine an, zieht einmal, drückt sie wieder aus. Ich gehe davon aus, dass es selten passiert. |
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#9
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guckuck !!!
ich nochmal...bevor ich heute mal ein wenig eher schlafen gehen wollte! astrid...gut,danke,dann weiss ich bescheid.dachte es wäre dieser IgG-wert, der bei meinem sohn auffällig war/ist.wusste ja nicht,das es "verschiedene" IgG-werte gibt... aber mit einem liegst du falsch...der herpes kann durchaus aufs ungeborene üertragen werden, egal ob simplex oder nicht!herpesviren allgemein gehen aufs baby im bäuchlein über und können üble schäden und missbildungen anrichten....hirnschäden,erblindungen etc.... habe heute ein wenig zeit gehabt und habe wieder viel, viel, sehr viel gegoogelt!( hach,was würde google nur ohne mich machen?*zwinker* ) dann zum thema immunsystem und vererbar usw...mit etlichen anderen faktoren, spielt auch die veranlagung eine große rolle, wenns ums immunsystem geht. ( gegoogelt ) *grins* christel....klar, durchschnittlich werden bei den meiers die leute steinalt...aber bei den müllers nicht ! viele viele verschiedene faktoren...uuuuuuuuund......VERANLAGUNG, gute körperpolizei, schlechte körperpolizei....die einen so, die anderen so !! bin gerade dabei, mich ein wenig da reinzulesen übers internet, was das abwehrsytem und chronische entzündungen angeht etc..... trockener stoff, aaaaber interessant !!! als ob man sich sein leben lang immer wieder, immer wieder und andauernd und städnig vordrängelt...schubst und knufft um ganz vorne in der schlange stehen zu können und um dann am lautesten zu brüllen " ich will nochmal,ich will nochmal!!!!!"....manche nehmen einfach "alles" mit ,was geht.....bloß nichts verschenken...." und klar, werde ich montag vormittag meinen doc löchern...nicht nur wegen des hustens der nun zurückkehrt und dem auswurf....sondern auch, was man nun sieht auf dem CT montag ! und wie das aussieht mit zukünftig medikamente !!! wie, was, wo ..... ??!!! söderle...ich schau noch ein wenig hier und dort in diesem tollen forum, eben bei ebay schauen...und dann ab in die poofe...*müdebin* morgen früh kommt ein bekannter von uns, der landschafts/garten/bauer ist, zu uns und dann muss einiges bequatscht werden...wir wollen nämlich über ostern vorne vor unserem haus alles "platt" machen, es soll gepflastert dort werden....*freufreufreufreu*..... michaela...danke dir nochmal für deinen bericht ! es tat gut diesen zu lesen ! und jaaaa, du hast ja recht, das mit dem ständigen essen, muss aufhören !! laut "statistik" ( ??? ) habe ich mittlerweile für meine größe "leichtes übergewicht"....und das mir !!! ich, die immer sonst dürre wie ne bohnenstange war !!! untergwichtsmäßg !!! aber ich habe noch viel von der schwangerschaft vor 7 monaten, drauf...dann habe ich ja ein halbes jahr voll gestillt...da bekommt man immense "fressatacken"!ganz schlimm war das !! dann habe ich ja anfang februar aufgehört mit dem rauchen...nachdem gesagt wurde...atalektase,lungenentzündungEN,polypen,gran ulome,lymhome, schatten auf der lunge....... ! nun esse ich als "ersatz" auch viel mehr, als noch vor einigen monaten !!! leider bin ich auch ne kleine schoko-junkie-frutte.... das musste ja ansetzen irgendwann....... aaaach,wenn ich die ganze schei*** mit meiner lunge hinter mich gebracht habe, muss und werde ich auch wieder mehr für MICH tun !!!! joggen ??? steppern??? aerobic ??????keine ahnung.... so, bis denne dann...muss nun ins bett, mir fallen die augen schon zu.... schlaft allesamt guuuuuuuut !!!! knutschaaaa..... )))))))))))))))))))))))))))))))))))
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Kommt Zeit, kommen Antworten !
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