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#1
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Hallo an alle,
seit ein paar Tagen habe ich wenig gelesen, und dabei nicht mit bekommen das es Unstimmigkeiten gab. Wenn ich meiner Schwester schreibe, will sie nie irgendwelche Bildchen, Witze oder dergleichen haben. Schreibe ich meinem Bruder, schicke ihm die Sonne, freut er sich wie ein Kind. Ich selber mache die Seite auf und lächle von ganz alleine wenn ich lustige Figuren sehe. So unterschiedlich sind die Menschen. Jeder muss für sich entscheiden, was er mag . Ich selber finde es wichtig, dem Ernst der Krankheit zu trotzen. Humor ist, wenn man trotzdem lacht. In diesem Sinne: Macht weiter so, lachen ist gesund !
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
#2
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Hallo Süße!
Wie geht es dir in der Klinik? Ich selbst werde ab Freitag in der Klinik sein. Viel Glück und Kraft für deine Chemo. ![]() Ich freue mich wieder von dir zu hören. Liebe Grüße und fühl dich lieb umarmt. Kerstin
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Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission ![]() ![]() |
#3
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So, nun bin ich auch endlich mal wieder hier und kann euch eine Nachricht hinterlassen. Mir geht es derzeit sehr gut, ich genieße die Zeit zu Hause in vollen Zügen und die Nebenwirkungen halten sich auch im Hintergrund. Laß mich von meinen Eltern verwöhnen, Esse gut und reichlich, und war für ein paar Tage im Urlaub.
![]() Am Mittwoch muss ich zum Blutabnehmen in die Klinik und dann erfahre ich alles weitere. Hoffe natürlich innerlich, dass ich die restliche Woche noch zu Hause verbringen kann und dann ab nächster Woche mit voller positiver Energie und Kraft in den nächsten Block starten kann. ![]() Danke, dass ihr alle so nett seit und einen unterstützt! Ich schätze das sehr an diesem Forum! Schönen 1. Mai euch allen eure Stefanie |
#4
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![]() Liebe Stefanie, schön zu lesen, daß es Dir recht gut geht, Du die Zeit genießt! Urlaub: das hat bestimmt Mega* gut getan, oder? Laß Dich weiterhin verwöhnen und erhole Dich ebenso bis zum nächsten Block. Wieviel Chemo`s hast Du jetzt noch, konnte das nicht so richtig erkennen? Aber unwichtig: Du packst es, Du hast soviel Kraft und Energie getankt, das es selbst schon in Deinen Worten zu lesen - hören ist ![]() Dir weiterhin alles Gute und noch einen schönen 1. Mai Nachmittag! ![]() et struwwelchen - Ina
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#5
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hi steffi,
schön zu hören das es dir gut geht und du dich ein wenig verwöhnen läßt.das ist glaube ich sehr wichtig um all die strapazen ertragen zu können. hab ich genauso gemacht und mom&dad machen es doch gerne,oder? ![]() lass es dir weiterhin gut gehen. mano ![]()
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
#6
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Hallo Kämpferin!
Was macht der Kampf? ich würde mich freuen wieder mal was von dir zu hören. Ich bin zur Zeit zu Hause, aber so fit bin ich im Moment noch nicht. Meine Blutwerte sind nicht so wie sonst und ich weiß nicht, was da jetzt kommt. Gestern habe ich gedacht, ich falle in Ohnmacht, was aber glücklicherweise nicht geschah. Liebe Grüße Kerstin
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Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission ![]() ![]() |
#7
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Hallo @ All,
mir geht es derzeit nicht gut. Bin wieder vorzeitig in die Klinik gekommen. Meine Blutwerte waren sehr schlecht von heute auf morgen, der plötzliche Wandel. Na ja vielleicht habe ich mich übernommen, mit Freunden getroffen, im Cafe gewesen, in der Sonne gelegen, ich denke, es war einfach zu viel und mein Körper hat jetzt HILFE geschrien. ![]() Wir alle waren mal jung und ich denke ihr wisst, das man doch mal auf die Eltern hören sollte. Nun habe ich den Salat und die Klinik hat mich wieder. Blutwerte sind dank Transfusion wieder besser und wenn alles glatt geht, beginnt am Montag der nächste Block. Und dann wahrscheinlich noch 3 + den jetzigen der dann ab Montag läuft. Irgendwie geht die Pust aus, aber es muss doch weiter gehen. Ich hoffe es so sehr. Kerstin und alle anderen, Gute Besserung, gemeinsam sind wir stark. Ich bin sooo müde, fühle mich schlapp und träge, habe gar keinen hunger aber auch der kommt hoffentlich bald wieder! ![]() |
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